Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте!
Ферритин не ориентируют на вес.
Ферритин должен быть не меньше 20.
Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером
Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты.
Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией.
Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
здравствуйте, привезли кота в ветклиниках, состояние было крайне тяжёлое, как ни писала врач. Сделали катетеризацию. Температура при поступлении была 32,7.Анализы не взяли почему-то, как я выяснила после звонка из клиники. Положительной динамики нет, заявляет врач. Но...
Здравствуйте
В вашем случае без анализов крови, взятых в динамике с интервалом в несколько, дней какие либо прогнозы и шансы предположить невозможно.
Учитывая применяемые препараты, состояние кота крайне тяжёлое.
Ребёнку 2 года, в род доме прививки не делали, в 7 месяцев сделали манту-результат отрицательный и сразу поставили бцж, в 1 г и 8 м сделали манту-результат положительный 15 мм. На тот момент ничего не сказали. Сейчас при оформлении карты в садик сказали, что манту была...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга!
Глюкоза выше нормы( норма до 6,1 ммольл), только по одному показателю глюкозы диагноз диабета не ставят.
В подобной ситуации рекомендуют оценить гликированный гемоглобин- он покажет средний сахар за последние три месяца.
Какой рост и вес?
Беспокоит ли учащённое мочеиспускание, жажда в последнее время?
Здравствуйте!
Подобный тип кривой, обычно, расценивают как физиологический.
Признаков гипоксии плода нет: достаточный и нормальный уровень базального ритма, имеются акцелерации в ответ на шевеления плода
Здравствуйте! Как долго планируете беременность?
По спермограмме имеется тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 3 % (при норме >=4 %), - это низкий показатель, поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается.
Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней.
МАР – тест в пределах нормы. Это хорошо. Означает, что аутоиммунное бесплодие исключено.
Рекомендуется пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Нужно также исключать и женский фактор бесплодия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Там, где пролежень покрыт коркой, необходимо удаление некротизированной ткани хирургом. Пока хирурга нет - перевязки с ферментами (раствор трипсина или химотрипсина или готовые салфетки «протеокс»). Они помогут корке отторгнуться.
Наша задача - остановить некроз, получить розовую блестящую поверхность (ни в коем случае не корку), в дальнейшем создать для ее заживления стерильную влажную среду повязками с мазями (левомеколь). Ни в коем случае не «подсушивать»!
Выполняйте перевязки ежедневно; Используйте подкладные круги и позиционные подушки, приобретите б/у противопролежневый матрас, чаще меняйте положение.
Занимаейтесь реабилитацией своими силами: пассивная гимнастика, переход к самостоятельным движениям, сидение в подушках: через «немогу». Ежедневно, настойчиво.
Обеспечьте высокобелковое питание, витамины (особенно Д), чистую постель без складок и крошек.
Подробные рекомендации по уходу за пролежнями можете прочесть здесь https://m.dzen.ru/a/aO0TZaPEOFaq-6aO
Светлана, здравствуйте!
Прикрепите, пожалуйста, полное исследование с заключением.
По описанию имеется тип плотности С, это означает, что в молочных железах преобладает плотная железистая ткань(так может быть в норме), поэтому описание может быть мало информативным и ошибочным.
Единичные кальцинаты - это отложение солей кальция ,онконастороженности не вызывают.
В таком случае, необходимо выполнить УЗИ молочных желез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖