Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подобные показатели узи соответствуют абсолютной норме развития беременности по сроку ( размеры плода и его строение соответвуют норме, развитие плаценты - соответствует норме)
Так же в первый скрининг , помимо узи, входит взятие крови для рассвета биохимических рисков .
Прошла узи 1 скрининг,срок 13 недель,подскажите все ли показатели в норме,особенно интересует твп 1.0,не мало? И бар 24 мм,норма?ну и в целом по узи,все ли хорошо?результат прилагаю
Здравствуйте, подобные результаты УЗИ расцениваются как отличные: носовая кость есть, твп не расширено (нижней границы нормы нет, просто не должно превышать 2,5 мм), БПР соответствует норме, пороков развития не обнаружено, хорион расположен высоко, шейка матки отличной длины. Следует отметить, что окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня пришла на скрининг, сказали, что рано меня записали. Кровь не взяли. Придти 26 числа(акушерский срок будет 13 недель ровно).
Сказали снова посмотрим и сдадим кровь. Скажите пожалуйста, может ли быть такое, что сегодня было рано? И вот прикрепляю все...
Подскажите сделала 3 скрининг в 30 недель.Закоючение: левосторонняя расщелина верхней губы до 2,5мм и левосторонний дефект твердого неба. Недостаточность аортального клапана. Очень переживаю так как 1 и 2 скрининг было все замечательно.
Здравствуйте, рекомендуется повторное узи на аппарате экспертного класса у специалиста-эксперта, который имеет сертификат для проведения скринингов. По результатам повторного узи рекомендуется проведение консилиума в составе акушера-гинеколога, детского хирурга, кардиолога, генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дорбый день.Беременность первая.Пришли результаты первого скрининга,стоит риск "Задержка роста плода до 37 недели".Гинеколог сказала только что нужно пить кардиомагнил,больше ничего.Прокоментируйте пожалуйста скрининг и что это за риск.До беременности стояла ВСД по...
Здравствуйте помогите расшифровать скрининг крови , раньше писали низкий риск и все а сейчас не понимаю . Беременность 9 родов 7 и одна б/б все дети рождены до 3 кг маленькие но в срок . Как я поняла задержка по-любому будет
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. По биохимическому скринингу риск хромосомных патологий плода у вас низкий, не переживайте!
Но у Вас имеется риск задержки роста плода, здесь Вы правы. Данная ситуация требует только наблюдения, не более.
Добрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте.
Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика.
В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование.
По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель.
НИПТ тоже обдумать можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста скрининг, на сколько все опасно? По узи все отлично, без патологий, но направили повторно сдать кровь и пройти узи. После повтора крови сказали подойти к генетику, врач назначила кардиомагнил.