Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку 2 г. 9 мес..
До 4 мес. делали прививки по графику.
После прививки Пентаксим + гепатит Б (в 4 мес. Это были последние прививки) на следующий день проявился нистагм (возможно вакцины сработали как триггер, т.к ребёнка в роддоме заразили ковидом и прививки...
Ранее перед фгдс не следил за питанием и образом жизни.иногда беспокоила изжога но очень редко, в основном если весь день пил кофе без молока, или покушал жирного на ночь. Также бывало просыпался с горечью и кислотой во рту после того как переел и сразу лег спать. После того...
Здравствуйте.
При положительном результате уреазного дыхательного теста лечить хеликобактер пилори нужно обязательно. Наличие хеликобактер пилори на фоне очаговой атрофии слизистой является прямым показание к проведению эрадикационной терапии, так как бактерия поддерживает воспаление и повышает риск прогрессирования атрофии.
Но стоит уточнить, что по современным стандартам при подозрении на атрофию рекомендуется выполнение биопсии по OLGA. Атрофия подтверждается только гистологическим исследованием, а не «на глаз» (визуально) эндоскописта.
Обычно в подобных случаях при положительном результате на хеликобактер пилори может рекомендоваться проведение эрадикационной терапии первой линии, которая включает комбинацию ИПП, двух антибиотиков и препарата висмута на 14 дней.
Через месяц после окончания лечения рекомендуется выполнить контроль уреазного дыхательного теста.
Лекарственная терапия назначается очно врачом с учетом аллергических реакций, противопоказаний к приему препаратов.
Здравствуйте! Симптомы появились месяца полтора назад. Сначала сильное вздутие после даже небольшого перекуса. Потом заметила, что пища практически не переваривается. Принимала эспумизан и микразим. Помогало мало. Позже добавилась периодическая диарея. Болей не было. Разве...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Почти 2 недели назад определена схема лечения. 50 грандаксин и 12,5 азафен утром, тоже самое обед и вечер 10 сонопакс. Есть сомнения по увеличению азафен а на сутки до 50 тк сейчас непонятно , но давление стало низким постоянно. 100/70 или 105/73 пульс при этом...
Здравствуйте, по моему мнению пропуск сонапакса не критично. Уточните, пожалуйста, какое расстройство вы лечите и это первый опыт лечения или были ранее какие-то другие препараты( в чем именно легче стало?)
Добрый вечер !Беременность 16 недель ,с 12 ой недели пью кардиомагнил 150 мг(высокий риск преэклампсии)и преэклампсия 13 лет назад (экс на 29 неделе )!Пришли результаты гемостаза ,и очень встревожили меня !а именно ТЭР( ИТП )И ТЭГ (МА).На данный момент имею повышение...
Здравствуйте
Обращаюсь по поводу моей бабушки, 70 лет.
Основные жалобы на данный момент:
давящая головная боль,
артериальное давление часто около 140 мм рт. ст.
Из сопутствующих состояний и обследований:
признаки хронической ишемии мозга (дисциркуляторная...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по узи сердца камеры не расширены, сократительная способность в норме, фракция выброса не снижена. Есть митральная недостаточность умеренная, пока наблюдаем.
По поводу лечения можно усилить препараты, чтобы АД было ниже 140/90 - можно добавит амлодипин 5 или 10 мг на вечер.
И так ж есть бляшки по узи бца25% что требует назначения статинов.
Можно рассмотреть прием розувастатина 10 мг в ужин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог ставит диагноз Невынашивание беременности в ранние сроки ОНА. Генетический прогноз:Учитывая выявленные мутации генов фолатного цикла и гемостаза высокий риск невынашивание беременности и ПЭ
ДОбрый вечер! какие мутации гемостаза выявлены? Мутации генов фолатного цикла не опасны. Мутации это не болезнь, это риск, а вот реализуется он или нет зависит от многих других факторов. МНогие имеют мутации но не знают об их существовании
Здравствуйте , помогите, пожалуйста , расшифруйте подробно результаты, комплекс мутаций гемостаза F2,F5, MTHFR. Планирую беременность . Мне 35 лет. Есть ребенок,планируем второго. Заболеваний крови нет.
Здравствуйте, Анна!
Проведенный анализ показывает, что мутаций в генах фактора свертывания II (протромбин) и фактора V (фактор Лейдена) – не обнаружено, у вас G/G – генотип, не предрасполагающий к повышению свертывания крови.
При анализе гена MTHFR у вас обнаружена гетерозиготная форма мутации, т.е. на одной хромосоме ген нормальный, а на другой - парной хромосоме – мутантный.
Ген MTHFR кодирует белок метилентетрагидрофолатредуктазу – это внутриклеточный фермент, участвующий в превращении токсичного гомоцистеина в метионин при наличии кофакторов – пиридоксина (витамина В6), цианокобаламина (витамина В12) – и субстрата – фолиевой кислоты.
Следует отметить, что около половины населения (56%) является гетерозиготными носителями аллеля С677Т, так же как и вы. Это сопровождается снижением активности фермента примерно до 30% , но только при сочетании с низким уровнем поступления фолиевой кислоты. Такое взаимодействие генетической предрасположенности и особенностей питания приводит к повышению гомоцистеина в организме. Гомоцистеин свободно переходит через плаценту и может оказывать прямое эмбриотоксическое действие. Вам обязательно нужно проверить уровень гомоцистеина сейчас и мониторировать его во время беременности. При этом в вашем случае планирование беременности должно сопровождаться приемом фолиевой кислоты, витамина В12 и В6.
При нормальном уровне гомоцистеина генетические риски отклонений, связанных с системой гемостаза, у вас минимальны.
Будьте здоровы, и пусть у вас все получится!
Гипофибриногенемия. Гипокоагуляция на конечном этапе коагуляционного гемостаза. Такое заключение после сдачи крови на коагулограмму. Что это значит? Помогите пожалуйста разобраться! Впервые с таким столкнулись.
Здравствуйте , нужно поискать патологию 8,9 фактора свёртываемости, они отвечают за тромбиновое время, 10 фактор за фибриноген. Скажите какие жалобы у ребенка? Чем болел последние полгода? Не было ли травм, гематом накануне сдачи? Этот анализ один или в прошлом тоже такие показатели?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
24.07.2023 с АМК в стационар поступила, провели РДВ, гистология показала гиперплазию. До 25 мая цикл был регулярный, а затем хаотичные выделения. После РДВ месячные 16 августа и 4 сентября. С 1 октября начались выделения : первые 7 дней розовая жидкость- 1 пятно на ежедневке,...
В общем-то, дни цикла - это не от "пью", а от 1 дня цикла. В вашем рассказе, думаю, это соответствует фразе «начались более активные...»
Скудные - это непохожие на вашу привычную менструацию, намного менее обильные, «мажущие».