Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Cyfra 21-1
1 ответЗдравствуйте. Маммолог отправил сдать анализ на онкомаркеры, так один из показателей завышен. Cyfra 21-1 результат 4,9 (в 16 лет, сейчас мне 41 год, делали операцию на лёгкое, удалили верхний сегмент левого лёгкого, была туберкулома) Подскажите, какие дополнительные анализы...
Добрый вечер! Что в результате маммографии выявили?
Первый скрининг
12 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12недель+ 1 дней по КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 55,7мм, толщина воротникового пространства - 1.30 мм, кость носа определяется. Возраст 42лет. Биохимия...
Здравствуйте. У вас есть возможность приложить заключение скрининга к вопросу полностью?
Помоги разобрать генетические риски
6 ответовПомоги разобрать 1 скрининг. Чсс 164,КТР 65.0,ТВП 2.9, Кость носа опред-ся 2.4. ХГЧ 98.60МЕ/п/1.983 Мом, РАРР-А 2.213МЕ/п/0.683Мом. Трисомия 21 - 1 из 96, трисомия 18 1из8591,трисомия 13 1 из 14784.Подскажите это совсем плохие результаты,это прерывание
Здравствуйте! По скринингу крови высокий риск синдрома Дауна. Показатели меньше 1:100 говорит о высоком риске, вам нужно дообследоваться пройти НИПТ или амниоцентез
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг 12 н и 6 дн. 33 года, перваЯ беременность. Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия 21 - 1/100. Трисомии 13 и 18 - 1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР: ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем. Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
На 1 скрининге 12-13 недель по узи все хорошо. Плацентарный фактор роста 49.27 пг/мл Свободная Б единица ХГЧ 19.1 ед/мл РАРР-А 2,81х МЕ/л. Трисомия 21 1:7543 Трисомия 18. 1:18302 Трисомия 13. 1:20000 Моего гинеколога смутило,что Хгч понижен. 2 скрининг был 10.06...
Здравствуйте Обычно отдельные показатели по биохимическому скринингу не оцениваются , только в комплексе в формате возможных рисков хромосомных аномалий . Все риски у вас низкие , высокими они считаются при значениях 1:100 и выше ( 1:99,1:98 и так далее ) , поэтому результаты рисков ваших скринингов оцениваются как низкие . Но если вы очень переживаете по этому поводу , конечно можете обратиться для консультации к генетику .
Расшифровка результатов
1 ответЗдравствуйте! Пришли результаты первого скрининга, что они означают? Трисомия 21 баз. риск 1 из 497, индивид. 1 из 9939; трисомия 18 баз.риск 1 из 1203, индивид. <1 из 20000; трисомия 13 баз.риск 1 из 3776, индивид. <1 из 20000 Преэклампсия 1 из 877 Задержка роста 1 из...
Здравствуйте. Риск хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие. В дообследовании вы не нуждаетесь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Просьба успокоить, накрутила себя на жути. На первом скрининге результаты крови были такими : УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск...
Здравствуйте. Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы. О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка. Всё хорошо
Добрый день! Получила результаты первого скрининга. Врач сказал делать НИПТ на трисомию 21.Так же назначил кардиомагнил 150 мг из-за повышенного риска преэклампсии до 34 недели. Насколько у меня высокий риск трисомии 21? Прошу посмотреть мои анализы крови и результат узи....
Здравствуйте! Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее. А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ. Вы должны понимать, что даже если риск средний, то никто не говорит о том, что ребёнок родится точно с патологии. В вашей ситуации у одной женщины из 381 родится ребёнок синдромом. И вообще это просто расчёт программы, даже с риском 1:10000 может родиться ребенок с патологией и наоборот. По поводу патологии беременности: вам всё верно назначен кардиомагнил , в остальном это также контроль узи гениталий, допплерометрия, оценка состояния плода. И расчёт преэклампсии до 34 Нед выше, чем до 37 Нед вообще не поддается логики. Потому что до 37 включает в себя и риски до 34. Также хочу сказать что преэклампсия преэклампсии рознь, у кого-то белок в моче и отеки в 36 недель, а у кого-то давление неконтролируемое и белок в 25 недель.
Кровь 1 скрининга
1 ответПо результатам крови первого скрининга в 12недель 6дней Свободная бета-субъединица ХГЧ -1.98МоМ. Расчёт рисков: трисомия 21 1из16664, преэклампсия 1из 684.нет ли рисков и Нужно ли пересдавать анализы?
Здравствуйте. Должны быть ещё характеристики. По тем данным что вы написали - рисков нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 у плода
5 ответовСделала 1 скрининг сказали высокий риск развития вот результаты узи и крови КТР 62 мм ТВП 3,70мм Хгч 93,22МЕ/л/3, 991МоМ РАРра 2,448МЕ/л/1, 725МоМ Базовый риск 1:87 Индивидуальный 1:9 Мне 41 год Было эко с икси
Здравствуйте! Да, риски, к сожалению, крайне высокие. Показана инвазивная диагностика