Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста есть ли отклонения от нормы? Пришел результат крови после 1 скрининга: трисомия 21 1 из 649 индивидуальный: 1 из 12973 ; трисомия 18 1 из 1535 индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 1 из 4829 индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, Валерия
Риски у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (1:99 и так далее). А риски преждевременных родов, преэклампсии, задержки роста плода вам высчитывали? Что по узи?
Добрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга:
Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457
Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000
Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше.
По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость?
Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?
Здравствуйте на первом скрининг сдавала кровь на ХГЧ и на papp-a ХГЧ пришёл низкий посмотрите пожалуйста результат и чем это грозит Врач сказала что у ребенка скорее всего патология все прикреплю.
Вы можете переделать узи в перенатальном центре, но по узи с малышом все нормально. Често не могу понять с чем связаны опасения вашего доктора. Возможно будет какая то патология , возможно нет, не знаю на что опирается доктор говоря вам это. Первый перинатальный скрининг у вас пройден в полном объёме и пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста как это расшифровать? Стоит ли переживать? Пройден в 13 недель
Трисомия 21 1:956 , индивидуальный 1:325
Трисомия 18 1:2390,индивидуальный 1:47800
Трисомия 13 1:7482, индивидуальный 1:149636
Пэ до 34 недели- 1:10905
Пэ до 37 недели-1:2119
Задержка...
Здравствуйте.
У вас риск по Трисомии 21 хромосомы выше,чем в популяции, согласно вашего возраста.
Желательно досдать НИПТ и проконсультироваться у генетика.
Все риски низкие, цифры выше 1/100 считаются низким риском, поэтому поводов для волнений нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня беременность 12 недель и 2 дня. Делала скрининг и вот результаты. ЧСС у плода 149/мин. КТР - 56.0 мм. ТВП 1,60 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 26,10 МЕ/л/ 0,496 МоМ РАРР-А 3,061 МЕ/л/0,716 МоМ Трисомия 21 - Базовый риск 1: 1049 Индивидуальный 1: 20000...
Здравствуйте! У Вас отличные анализы не волнуйтесь. Норма хгч от 0.5 до 2.5, у Вас 0.49. Это если уж совсем придираться. Пересдайте АФП и ХГЧ в 15-16 недель. Снижение хгч может быть признаком угрозы. Живот не болел? Не волнуйтесь!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо.
По УЗИ носовая кость визуализируется, твп в норме . Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно