Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина,42 года. Уже на протяжении 5-ти лет следующие показатели превышают норму: Лейкоциты,Эритроциты,Гемоглобин,Гематокрит,Тромбоциты,Тромбокрит,Лимфоциты,Моноциты. Сходили к гематологу назначили следующие анализы:
Определение BCR-ABL1 в крови
Мутации в гене JAK2
Мутации в...
Показаний к специальной гепаринопрофилактике нет, если ранее антикоагулянты не получали. Планово сдать фолаты, В12.
Во время поездки стоит менять положение тела , ног по возможности, использовать компрессионные чулки, пить больше жидкости , при остановках обязательно прохаживаться.
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 21 неделя. 1й и 2й скрининги в норме. Но сдала НИПТ (расширенный)
Обнаружилось носительство мукополисахаридоза 1 тип (ген IDUA).Обзвонила ряд лабораторий (в т.ч. в которой проходила НИПТ) на предмет сдачи такой мутации супругу.
Но никто не понимает...
Здравствуйте.
Можно попробовать обратиться в лабораторию Геномед.
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=418
https://price.genomed.ru/analysis/view?id=1628
Секвенирование этого гена методом NGS в рамках 0679/1954.
Здравствуйте. М. 33 года. Генетический тест показал мутации в гене ароматазы. Если очень кратко то моя внешность (растительность, узкая талия и тд)и эмоциональные особенности (склонность к депрессии и тд) всегда как бы намекали что у меня что-то с гормонами. Решил сдать...
Добрый день
Уровень гормонов в абсолютной норме
Высокий уровень тестостерона приводит к увеличению выработки ГСПГ соответственно
Чтоб связать тестостерон
Поэтому коррелировать здесь ничего не нужно
Что вас беспокоит?
Добрый день, уважаемые консультанты! Прошу подсказать, с чем может быть связано снижение MCHC .и RDW_CV в оак у ребенка 2,4 года вес 11,3 кг, рост 85 см. Ранее данные показатели всегда были в норме. Есть мутации фолатного цикла и синдром Жильбера. В марте перенесен вирусный...
Здравствуйте, клинически значимых отклонений по крови ребенка нет. Кроветворение не нарушено. Учитывая активный рост и возраст стоит проверить запасы железа- ферритин. По крови никаких проблем нет, здоровью ничего не угрожает.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, планируем беременность, позади 1 роды на 36 недели и 2 зб, последняя зб 2 года назад, сдала анализ на мутации, не понимаю что к чему. Помогите расшифровать результат и что с этим делать при планировании следующей беременности. Заранее спасибо Ген F2-GG
F13A1-GT...
Здравствуйте, перед следующей беременностью можно померить концентрацию гомоцистеина в крови, есть мутации в генах фолатного цикла. Если гомоцистеин повышен будет, то назначат фолиевую кислоту+метилфолат+ витамины элевит пренаталь. Или фемибион 2.
1,5 года назад была замершая беременность на 11 недели, был повышен фибриноген.
Фибриноген после зб был тоже повышен, назначили курантил на пол года, он не понижал фибриноген. сейчас его не пью
После гинеколог назначил генетический анализ, мутации выявили, сданы были...
Добрый день, антитела к кардиолипину и к бета-2-гликопротеину были повышены только в одном случае. В других отклонений не было. Диагноз АФС ставят когда 2 раза повышено и имелись клинические проявления (замершая беременность, тромбоз).
Добрый день. Мой вопрос уже был. мама, 71 год. Рак сигмовидной кишки. Нам не назначали анализ на мутации. Попаду на прием к онкологу через 2 недели, чтобы попросить сделать данные анализы.
У меня вопрос - как долго делаются эти анализы? Много мы теряем времени?
Нам...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Я сдала анализ на гены по рекомендации врача гинеколога, получены следующие результаты :
MTHFR (677C>T) - C/T обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме
MTR (2756A>G) - A/G обнаружен вариант...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте!
У вас есть предрасположенность к нарушению в каскаде фолатного цикла, некоторые гены в гомозиготной форме.
Были такие исследования и есть данные, что они могут стать причиной невынашивания беременности.
Поэтому на этапе предгравидарной подготовки, важно нивелировать их действие восполнением дефицита фолиевой кислоты и витаминов группы В.
Используется для этого метилфолат 800 мкг/сут и витамины группы В: Солгар вит В комплекс или ДоппельГерц - витамины группы В в сочетании с магнием за три месяца до планирования беременности. Метилфолат используется на протяжении всей беременности.
Будьте здоровы и пусть все в этот раз получится.