Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
10 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг. Беременность пятая, мне 38 лет. Советуют сделать нипт, но мне не понятно показание к нему - возраст. Подскажите, пожалуйста, действительно риски высокие и есть смысл сдавать дополнительно анализ?
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, не переживайте. Строгих показаний к проведению НИПТ нет, но на самом деле как самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов. Вероятность такого осложнения беременности как ПЭ оценивается как высокая, это требует назначения профилактики . Многочисленные исследования доказали, что применение низких доз аспирина снижает риск развития преэклампсии (особенно ранней и тяжелой форм) и задержки роста плода . Если коротко, не вдаваясь в подробности, он улучшает кровоснабжение плаценты и предотвращает те патологические процессы в плаценте, которые могут закладываться на ранних сроках беременности и в последствии могут привести к ПЭ и СЗРП. Максимальная эффективность достигается при начале приема до 16-й недели беременности (в идеале до 12-13 недель) и продолжении до 36 недель гестации. Обычно назначается кардиомагнил 150 мг в сутки, начать до 16 недель беременности и принимать длительно, до 36 недель. Это доказанная, эффективная и применяемая во всем мире профилактика . Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Скрининг 1 триместр
11 ответовДобрый день! Помогите с расшифровкой скрининга 1 триместра. Подскажите, пожалуйста все ли в порядке, высокие ли риски чего то плохого Написано что ещё консультация генетика нужна, в связи чем это необходимо
Здравствуйте!протокол скрининга крови прикрепите
Мышиная лихорадка, риски
8 ответовЗдравствуйте, прибирала рабочее место перед новым годом. Нашла на столе свежее мышиное испражнение: моча и фекалии. Заметила только в обеденное время. Вчера стол был чистым. Полдня проработала, не замечая этого. Взяла влажную салфетку и протерла стол, затем обработала руки...
Здравствуйте! В Вашей ситуации риски заражения есть, но очень маленькие. Понаблюдайте за свои состоянием в течении 3 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нахожусь в положении, сейчас 36-ая неделя беременности. Сдала анализы на 35-ой неделе беременности Мои результаты: Фибриноген 6,6 г/л Д-димер 2,54 мг/л Мой врач, у которого я наблюдаюсь, говорит что даже для беременности это очень высокие показатели и нужно...
Для каждого срока беременности разные нормы фибриногена и Д димера. Для 35-36 недель Ваши показатели являются нормой.
Какие риски получить Впч 39?
5 ответовВстречаюсь месяц с девушкой, выяснилось что у нее впч 39. Секс был без презерватива. После секса подмывался с мылом. Какие риски от впч39 я гуглил, но хотелось бы реального врача послушать в целом об этой теме. Если у меня анализы не подтвердят впч39 какие риски заразить...
Здравствуйте! В данной ситуации, думаю, не стоит зацикливаться на мысли, какая из разновидностей ВПЧ попала в Ваш организм. ВПЧ вообще распространён, вирус вызывает проявления в виде разных образований на коже, слизистых и т.д. В основном, эти образования выглядят, как бородавки. У большинства людей вирус папилломы человека присутствует в организме. Вероятно, есть и у Вас. Пока иммунитет достаточный, то проявлений может и не быть. Да, желательно предохраняться, особенно с новым партнёром. Но не думаю, что факт ВПЧ у девушки является для Вас чем-то критичным и угрожающим для жизни и здоровья.
Риски при мутации гена
1 ответЗдравствуйте , мне 45 лет , обнаружена мутация Гена С677Т MTHFR. Какие есть риски в обычной жизни с возрастом(не для беременности)? Нужен ли дополнительный прием препаратов или обследования? Есть миома и продолжительные месячные.
Алина, здравствуйте. Из мутаций свертывающей системы значимыми являются мутации F2 и F5. Мутация гена С677Т MTHFR опасности не представляет, риск тромбозов не повышает. Назначения лекарств и какого-либо дообследования не требует. Делать с ней ничего не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать риски 1 скрининга
24 ответаДобрый день! Сделала скрининг, по факту ктр больше на неделю, ранее по узи все шло в срок. Сейчас пришли анализы скрининга. Расшифруйте риски пожалуйста. Нет щитовидки (удалили зоб). Принимаю эутирокс 100/125
Зачатие произошло в те дни когда у вас были половые акты
Высокие лейкоциты в моче
2 ответаУ ребенка, мальчик 1.2 года, стала замечать , когда писает то кряхтит и трогает постоянно гениталии. Сдали мочу, высокие лейкоциты 15-20, записали нас к нефрологу на 4 июня, ждать ещё долго, что это может быть?
Здравствуйте, у ребёнка инфекция мочевыводящих путей. Нужно сдать также общий анализ крови и по возможности сделать узи почек и мочевого пузыря. Вероятнее всего вам потребуется антибиотикотерапия.
Здравствуйте. К меня анемия 98 г. и высокие тромбоциты 480. Как снизить тромбоциты и повысить гемоглобин. Все остальные показатели в норме на нижней планке
Елена, здравствуйте. Сдать анализы на уровень ферритина, сывороточного железа и общую железосвязывающую способность сыворотки. Потому что самой частой причиной анемии является дефицит железа, для которого характерно и реактивное повышение тромбоцитов. Если дефицит железа подтвердится - принимать препараты железа, длительным курсом. По мере коррекции дефицита железа повысится гемоглобин и нормализуется уровень тромбоцитов. И пройти обследование на предмет причины такого состояния.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Я ничего не понимаю там есть какие то риски обнесите пожалуйста
Здравствуйте! Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае все так и есть. Черный столбик находится в зеленой зоне - это значит, что все хорошо, 1й скрининг пройден успешно и не требует дообследования или консультации генетика.