Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Второй скрининг беременности
2 ответаЗдравствуйте. Мне 37 лет. На первом скрининге по узи все в норме. По крови повышен ХГЧ 2,209 МоМ и Рарра 2,522 МоМ. Риски 1:3306, 1:7924, <1:20000. Генетик сказала, что это не информативный результат, так как у меня был сильный токсикоз в этот период. Рекомендует пройти 2й...
Добрый день. У вас действительно повышен ХГЧ и papp. Рекомендую обратиться к другому генетику. А также сделать цервикометрию в 16 недель, контролировать давление. И начать прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг.
Скрининг первый
9 ответовДобрый день. На 10 неделе сделала Нипт в геномеде, там риски все низкие, пол плода мужской. Сделала 1 скрининг , по узи сказали все нормально, только это не 12, а 13 недель по размерам. И скорее всего девочка. Затем вызвали к генетику, мне 37 лет и отклонение по Ppap. Генетик...
Здравствуйте. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ основные трисомии и микроделеции риск низкий. Учитывая, что по УЗИ маркёров и пороков не выявлено и по результатам НИПТ низкие риски, то рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации.
Коричневые выделения
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 4 недели и 4 дня. С первого дня принимаю вагинально утрожестан 200 на ночь, назначил генетик. Вчера вечером случились коричневые выделения в перемешку с белой слизью, сегодня утром были небольшие светло-коричневые выделения вместе с остатками...
Здравствуйте Коричневые выделения не говорят ни о чем плохом Продолжайте выполнять рекомендации от генетика А также сдавать ХГЧ в динамике ( через 48 ч) При ХГЧ более 1000ме можно выполнить узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез после нипт
5 ответовДобрый вечер. Беременность 20 недель и 4 дня. Первый скрининг был хороший, но из за маленькой носовой косточки попали в серую зону по синдрому Дауна. Сделали нипт. По результатам нипт риски низкие. На втором скрининге нашли правую аберрантную подключичную артерию и опять...
Здравствуйте. Нос может быть маленький как у кого-то из родных .если НИПТ показывает хороший результат, можно амницентез не делать.
Вентрикуломегалия
4 ответаДобрый день ! Много форумов читала с различным исходом и все же решила задать вопрос здесь. На втором скрининге на сроке 19,2 недель обнаружили увеличение боковых желудочков мозга до 10.2 справа и слева. Через две недели на сроке 21,1 на экспертном узи 10 мм. Генетик...
Добрый день У Вас нет показаний для прерывания, тем более, даже по медпоказаниям оно выполняется до 22 недель. Норма до 10 мм, у Вас пограничное значение, в пределах нормы. Да, болезнь может влиять на размер желудочков, но при стабилизации состояния все приходит в норму.
Делать ли амниоцентез 20 недель ?
5 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста! 39 лет был высокий риск на первом скрининге СД 1:74 гипоплазия , возраст родителей 35+ ТВП 1,5 ЧСС 161 уд/мин Биохимия хгч 1.098 MoM PAPP-A 0.722 МоМ. Сделали нипт все риски низкие . Сделали 2 ое узи в 19, 5 неделт все хорошо НС в норме...
Здравствуйте, Лилия! Понимаю ваше волнение. Самым точным методом исследования ДНК плода действительно является амниоцентез,так как в рамках этого исследования анализируются непосредственно слущенные клетки кожи малыша, НИПТ же анализирует ДНК плаценты. Тем не менее НИПТ показывает очень высокую точность в диагностике трисомии 21 хромосомы. Учитывая, что малыш отлично развивается, не регистрируются пороки развития, маркеры хромосомных аномалий, нарушение кровотока в артериях пуповины, а также хороший результат НИПТ, строгой необходимости в амниоцентезе я не вижу. Конечно риск плацентарного мозаицизма существует,но в вашей ситуации не превышает 1%. Лёгкой вам беременности и здорового малыша!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отсутствие речи у ребенка
1 ответРебенку скоро 4 года, он не разговсривает. В 3 года обнаружили полную непереносимость лактозы. Генетик сказал что проблема речи в кишечнике и назначил диету без лактозы, глютена и сахара пока не восстановится слизистая кишечника. Делали энцефалограмму, отклонений нет. Ребенок...
Доьрый вечер Присоедените работу с логопедом-дефектологом обязательно
Беременность
20 ответовДобрый день! Сейчас срок 13 недель 5 дней. Когда был срок 11 недель 6 дней, была на первом скрининге. Сказали, что по узи все нормально. Генетик сказал, что генетические риски низкие. Но сказали про риск преэклампсии. Неделю назад ходила к генетику за выпиской и к...
Здравствуйте. Неприятные ощущения и тянущие боли внизу живота и в пояснице могут быть во время беременности, это связано с растяжением маточных связок, Это не опасно, при дискомфорте Можно принимать магний или использовать ректально свечи с папаверином
Здравствуйте. 2 беременность, 35 лет. 1-ый Скрининг в 12.1 недель всё в пределах нормы было. Никто ничего не сказал. 2-ой скрининг в 20 недель все тоже в пределах нормы. Решила сходить на УЗИ самостоятельно в 32,3 и тут выявили укорочение костей носа-заключение: нельзя...
Добрый день. Носовые кости, которые ранее присутствовали, не могут отсутствовать. Так не бывает. Носовая кость, которая при 1 скрининге соотвествовала норме, уже была включена в расчет рисков при первом скрининге и свою "диагностическую функцию" уже выполнила. Больше от нее ничего не требуется и в 3 триместре их просто не измеряют. Просто забудьте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный хгч на первом скрининге
15 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге по узи полная норма, сердечная деятельность определяется, как и кость носа. ТВП 1,50. А по анализу крови хгч 161 ме/л/4.063 МоМ. Риски трисомий 21й 1 из 2105, 18й 1 из 12981, 13й 1 из 20000. Преэклампсия до 37 недель 1 из 509, задержка роста...
Екатерина, здравствуйте! По скринингу оцениваются не отдельные показатели, а итоговые подсчеты из совокупности всех данных. Итоговые риски у Вас низкие, как по хромосомным патологиям, так и по осложнениям в беременность, все в порядке