Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 28,5 недель. 40 лет. ЭКО. 1 и 2 скрининг ок. Некоторые показатели крови на грани нормы. Давление нормальное, отеков нет. В анамнезе в предыдущей беременности маловодие с 27 недели, маленький рост плода, кесарево на 37 неделе, ребенок родился 2 кг с тонкой...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы являются незначимыми в рисках развития тромботических событий. Сами по себе они безопасны , могут обнаруживаться лишь в качестве носительства, на зачатие и вынашивание не влияют. Специальной терапии не требуют.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
По вводным данным 2 балла ВТЭО, гепаринопрофилактика может быть рекомендована только 10 дней после родов.
Здравствуйте. У мамы, ей 67 лет , 40 лет назад было кесарево с переливанием крови . Ей занесли гепатит. Но это было в далёком 1984 году. Все были тёмные. Отлежала в больнице и сказали здорова. Больше она никогда не обследовалась. И вот сейчас случайно выявили , что у неё...
Добрый день!
Малышу 2,5 месяца. С 10 дня жизни перешли на ИВ. Педиатры сразу посадили на смеси безлактоз, лечебные, заверив что малыш не может усвоить лактозу. Кушали длительно неокейт ЛСП, начались запоры и сыпь, животик урчит. Сдали генетику на фермент лактозы, выявили...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Здравствуйте!!!:) Спасибо Всем, скажу сразу. Вопрос состоит:
Обнаружен гепатит С (ПРЦ+). (генотип пока не готов)
УЗИ печени: КВР 135 мм, Толщина левой доли 55 мм, правой доли 121 мм. В правой доли Гемангиома 13 мм. Сосудистый рисунок не изменен. Эхогенность нормальная....
Здравствуйте. Расширенный анализ системы свертываемости генов системы гемостаза выявил, что в гене коагуляционного фактора XIII (FXIII) обнаружен аллельный вариант, ассоциированный с гипокоагуляцией. Гетерозиготный генотип G/T.
В гене ингибитора активатора плазминогена...
Здравствуйте, в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям с ранних сроков, когда установлен высокий балл ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Светлана!
Здесь больше всего зависит от Вашего региона, как там обстоят дела с лекарственным обеспечением и далее решать ждать эту терапию или самостоятельно её приобрести. Действительно, на Ваш генотип отлично подойдёт схема софосбувир+велпатасвир курсом 12 недель. Но, необходимо начинать лечение под контролем врача, который ведёт таких пациентов.
Гепатит С с 2004 года, онаружен при беременности В данный момент Anti-HCV результат -20,46. ПЦР C(HCV)-обнаружен. АЛТ-31,99 Ед/л, АСТ-24,82 Ед/л, Билирубин общий-9,1, Бил.прямой 1,58. ЛПНП-3,79.холестирин-7,13.Глюкоза-6,4
Доброго времени!! 25 января перенес операцию торакофренолапаратомию. В марте начали повышаться АСТ и АЛТ. В апреле достигли максиума АЛТ 1200 и АСТ 880 лечение не получал. В мае был установлен диагноз острый гепатит "С" средне тяжелое течение. В июне поставлен на учет в...
Добрый день, Виктор. Речь о бесплатных программах, государством заложены деньги на хронических больных. Но по факту Вы совершенно правы, при HCV - инфекции чем раньше начато лечение, тем лучше. И дожидаться хронизации совершенно незачем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У меня гепатит с, генотип 3а. Уже 9 лет. На начало терапии сдавала анализ в государственной поликлинике 6.9 *10 в 4 степени. Лечусь Веласоф дженерики индия, сегодня 52 день терапии. Решила сдать анализ в гемотест и не пойму расшифровку <60 МЕ, а ниже написанно...