Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 1 скрининге все показатели в норме ,кроме хгч 223.01 ме/л /5,443МоМ Papp-a 1,325 ме/л /0,643 мом 12 недель и не день , при сдаче крови только переболела ОРВИ , подскажите что дальше делать ?переживаю
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 11нед 6 д. Сделала первый скрининг. По УЗИ сказали все в порядке. Сегодня пришли результаты анализов : ХГЧ св 50.50+ нг/мл. PAPP-A 3.34 мМе/мл. О чем говорят результаты? Это норма?
Добрый день! результаты крови 1 скрининга: в-хгч-0,306мом,PAPP-A 0.265 мом, трислмия 18 1:113,трисомия 13 1:1132. направляют к генетику, по УЗИ все хорошо. подскажите какие прогнозы при таких результатах
Добрый день, мне просто сказали, что все нормально и особо даже не расшифровали скрининг в обычной ЖК. Я через нейронку посмотрела результаты, по идее слегка низкий papp-a и ЗРП 1:253, а так в целом вроде бы нормально. Также сдавала НИПТ расширенный сама, везде низкий риск....
Добрый день ! Да, все верно , подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как абсолютная норма - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие (все, что выше риска 1:101 и более ), все хорошо, что и было подтверждено, в том числе и результатами нипт (анализ является более информативным и точным ).
Что касается показателей рарр и хгч. Норма их 05-2,0. Но ! Отдельно эти показатели не оцениваются. Они используются лишь для подсчета рисков совместно с другими параметрами. Программа уже высчитала низкие риски на основании этих показателей, поводов для волнения нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Последняя менструация началась 17.11.2022. Уровень ХГЧ 25.12.2022 - 10505, 30.12.2022 - 19162, 06.01.2023 - 27897. Биохимический и общий анализ крови в норме (немного повышена средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах - 346 при максимуме 338 и абсолютное...
Добрый день ,подскажите,пожалуйста,по результатам скрининга 1 триместра (12 над и 4 дня ) узи в норме всё,а по крови понять не могу -b-хгч свободный 45,6 нг/мл это норма или нет ?PAPP-A 1,51
Здравствуйте! Мой возраст 36 лет! В анамнезе 3 беременности, из них 1 ЗБ, 2 ВБ, 3 нормальная беременность с рождением ребенка! В данный момент планировала снова беременность! Раньше цикл был 28-30 дней, теперь 25-26, бывает и короче! Трубу проверяла год назад- проходима, но...
Здравствуйте. По хгч беременность есть , он низкий , скорее всего потому что очень ранний срок , в таком случае рекомендуется контроль анализа хгч каждые 48 часов в динамике , и узи омт через 5-7 дней . Пока рано говорить беременность маточная или внематочная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сдала анализ крови. Врачу в них не понравилось значение PAPP-A и трисомии 21. И она меня направила к генетику. Генетик сказала сделать промежуточный скрининг в 16 недель. На промежуточном скрининге вроде все хорошо. Потом сделала 2-ой скрининг в 24...
Добрый день.
Если риски трисомии 21 расценены как высокие (более 1:100) - то вам была показана инвазивная диагностика.
Если риски были низкими, то:
-отдельно РАРРА не анализируется,
- "промежуточный" (что бы это ни значило) и 2 скрининг не проводится,
- носовая кость не измеряется, потому что любые результаты всех перечисленных мероприятий не опровергают хорошего результата, полученного на 1 скрининге. И переживать не о чем в любом случае. У всех людей разная форма носа.