Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Первый скрининг показал риски по преэкламсии, а также задержи роста из-за низкого PAPP-a. Помогите пожалуйста разобраться!
Гинеколог прописал аспирин 150 по 1 таблетке на ночь. В аптеке мне посоветовали кардио магнил с такой же дозировкой. Подскажите, их можно...
Екатерина, здравствуйте
Можете прикрепить скрининг? Да, Кардиомагнил подходит для профилактики рисков. Принимать нужно 150 мг до 36 недель беременности
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Добрый утро ,уважаемые доктора ! Мне 31 год ,вес 73 кг.Прошу помочь мне решить вопрос.
Беременность 16 недель и 3 дня
По 1 скринингу низкий PAPP-A -0.27MoM
Хгч -0,7 MoM (подробное фото прилагаю)
Врач в ЖК назначил пить кардиомагнил 150 до 36 недели.
Сегодня я еще раз ходила...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, они лишь используются для расчёта риска. Применение препаратов ацетилсалициловой кислоты во время беременности решается на основании расчёта рисков преэклампсии и задержки развития плода. Считается что при высоких рисках от 1:100 и ниже прием профилактической дозировки 150 мг снижает данные риски. По данным проведённого скрининга риски данных осложнений беременности считаются низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, по результатам 1 скрининга- узи все показатели в норме, а пренатального скрининга риск синдрома Дауна по б/х маркерам повышенный 1:110, хотя обычный Т21 1:1669 - низкий.
Все остальные риски тоже низкие. Врач-гениколог отправляет на нипт...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Это РИСКИ, это не означает, что именно у вас случится такая ситуация.
Мы смотрим в первую очередь риск общий, а он у вас низкий (1:1669).
Если вас направляют на НИПТ, то это хорошо, так как НИПТ считается более достоверным методом выявления хромосомных аномалий, после результата которого, я думаю, что вы можете успокоиться.
Смотрим также и на результаты УЗИ. Если по нему нет маркеров хромосомной аномалии, таких как увеличение толщины воротникового пространства, отсутствие носовой косточки, то это говорит, что данных за синдром Дауна нет.
Добрый вечер! Пришли результаты 1 скрининга, к генетику записана только через 2 недели! Скажите, какова вероятность что с ребёнком что то не в порядке?! Беременность первая, долгожданная. Последние месячные были 14.10.2024, цикл не стабильный 33-35 дней. Принимаю эутирокс 75...
Здравствуйте, по результатам биохимического скринга все риски низкие. Отдельно изменения РаРрА не оценивают как высокий риск, оце нивают все в комплексе
Ребёнку 6 лет. Невролог назначил сдать кал секреторный Ig A. Скажите, пожалуйста, по каким причинам может быть низкий секреторныйIg A(кал) 7,20)? О чем это говорит? Как можно помочь ребёнку?
Здравствуйте Низкий секреторный IgA в кале (7,20 при норме обычно от 10 мкг/г) у ребёнка может указывать на снижение местного иммунитета кишечника. Это может быть при частых кишечных инфекциях, дисбактериозе, пищевой аллергии, непереносимости продуктов (например, глютена, лактозы), а также при общем иммунодефиците. Чтобы помочь, важно укреплять кишечную флору: питание с достаточным количеством клетчатки, пробиотики, исключение аллергенов, если есть. Также врач может порекомендовать дообследование (иммунограмма, копрограмма, анализы на паразитов) для выявления причины.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла 1 скриниг по беременности но проходила уже в 14, 2 недели пришли показатели:
Узи хорошее
Твп 2мм; носик 2,4 мм; хгч 16,20 МЕ/л/0,588МоМ; PAPP-A 1,800 МЕ/л/0, 374 МоМ
Риски по трисомии низкие.
Подскажите РАРР ниже нормы что это значит?
Доброго дня! Прошла 1 скрининг, по УЗИ вроде бы всё нормально (надеюсь), а вот тест на PAPP-A, b-субъединица ХГЧ не могу понять. Помогите, пожалуйста. Ну и стоит ли делать НИПТ или я излишне паникую и всё в норме? к генетику с результами только через неделю ((
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, врач сказала мне бежать в генетический центр и сдавать там анализы. Сказали что у нас риск синдрома дауна. PAPP-A 0.33 HCGb MoM 2.39 возраст. Риск 1:748, граница 1:250, расчётный 1:462 . твп 2 мм, носовая кость визуализируется . срок 12+2
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите за 1 скрининг. Не отпускают меня анализы на кровь понижены хгч и papp-a. Сейчас у меня 37 недель беременности и меня не отпускают мысль. Я переживаю за ребенка , чтоб был здоровым. Все узи нормальные, ребенок развивается согласно неделям. У меня еще...
Добрый день, Юлия! Понимаю ваши переживания о состоянии здоровья малыша.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) рассчитывается риск хромосомной патологии для ребёночка. Из этих показателей у вас был только понижен ХГЧ. Скрининг потому и называется комбинированный, что все параметры оцениваются в совокупности. Не беспокойтесь, изолированное понижение ХГЧ не говорит ни о какой патологии со стороны малыша. Это гормон,который выделяет ваша плацента, возможно такая у вас индивидуальная особенность ее работы . Главное,что риски хромосомной патологии низкие,нет пороков развития.
Не беспокойтесь, насколько можно судить,малыш здоров!))