Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправляют на НИПТ
1 ответДобрый день. После первого скрининга (13 нед. 2 дня по КТР) в ЖК отправляют на НИПТ. Подскажите пожалуйста, какие показатели не соответствуют нормам. Действительно ли есть риск синдрома Дауна? Возраст 40 лет, вторые роды ЧСС - 157 уд./Мин КТР - 72,0 мм ТВП - 2,10 мм БПР -...
Здравствуйте. Риск оценивается в совокупности. Возраст, анамнез, УЗИ, Биохимия. Толщина воротниковой складки норма. Носовая кость должна визуализироваться. На бланке 1 скрининга написаны ваши риски, спецц программа их считает, исходя из ваших данных.
Ошибка в пгт или анализе крови?
7 ответовДобрый день, 5 февраля была подсадка 5 ти дневного эмбриона с пгт (рекомендован к переносу), генетики нас заверила, что это 99.9 достоверно. Сейчас получили анализ перед скринингом в центре плода (у них своя лаборатория). Сейчас 12 недель. Сдавали на 11 нед. Скрининга еще не...
Вы имеете ввиду узи скринингового не было ? Обычно рекомендуется кровь и узи делать в один день ,или разброс сутки Делается узи сначала и далее параметры с узи вписываются в протокол на кровь ,как только результаты крови готовы,все данные вводятся в программу для расчета рисков У Вас ,видимо ,немного это по -другому организовано
Надо ли было сдавать нипт
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 25 недель. Возраст 33 года, мужа 38.7376 1 скрининг (12нед 4 дня ) был хороший. индивидуальный риск (скорректированный )СД 1:7376, остальные менее 20 000. ХГЧ 25МЕ/л, РАРР-А 2,390 МЕ/Л. ТВП 2,1 носовая кость 1,7 . Второй скрининг (18 нед 4 дня) ...
Здравствуйте Если можете, прикрепите пожалуйста результат 1го скрининга Если риск по 1 скринингу низкие, значит малыш здоров. Носовая косточка может быть маленькой, главное, что она есть.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч в 3 раза выше
15 ответовБыла на 1 скрининге мне 22 года Показатели такие: Копчико-теменной 60 Толщина воротникового пространства 1,95 Кость носа: определяется Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ) РАРР-А 3,607 (1,36) На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там Хгч...
Здравствуйте. Это считается пограничным риском, Если есть возможность то действительно лучше пройти нипт
Ставят гипоплазию костей носа
7 ответовЗдравствуйте, стоит ли прибегать к доп. обследованиям, если на первом скрининге в 12 Нед и 3 дня по узи кости носа 1,3 мм, на втором скрининге в 22 недели по узи кости носа 5,8 мм. Риски на первом скрининге Трисомия 21 1 из 4036, трисомия 18 1 из 11151, трисомия 13 <1 из...
Здравствуйте! Повода для тревоги нет! Патологии нет!
Первый скрининг и риск патологии
9 ответовДобрый день! После первого скрининга в 13 недель и анализа крови вызвали к генетику и там предложили сделать пренатальное кариотипирование амниоцентез. Но не понятно несколько велик риск и что даст результат такого исследования? Результаты скрининга были такие: Риск Т21...
Здравствуйте, Наталья! 1. Оцененный риск Т21 (1:42): Высокий риск по сравнению с общепопуляционным уровнем. Такой результат требует дополнительного диагностического подтверждения ввиду повышенного риска синдрома Дауна. - Низкий уровень PAPP ассоциируется с повышенным риском хромосомных аномалий и других осложнений беременности. 2. Риск трисомии 21 увеличивается с возрастом. Оцененный риск на основании возраста также рассчитан более 1:100, что дает дополнительные основания для проведения дальнейших тестов. Пренатальное кариотипирование и амниоцентез: Преимущества: - Точная диагностика: Пренатальное кариотипирование позволяет выявить хромосомные аномалии с высокой точностью. - Определение плана дальнейшего ведения беременности: Зачастую исход анализа служит определяющим фактором в решении дальнейшей стратегии ведения беременности. Риски амниоцентеза: - Риск выкидыша: Согласно текущим данным, риск составляет около 1 на 200 процедур (0.5%). - Инфекции и повреждения: Риск инфекций и механических повреждений минимальный при условии выполнения процедуры опытным специалистом. На основании высоко повышенного риска по результатам скрининга, возраста и уровня PAPP-A, проведение амниоцентеза рекомендуется для подтверждения состояния плода. Если амниоцентез вызывает большие опасения, можете рассмотреть альтернативы, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) с использованием клеточно-свободной ДНК (cfDNA), которое имеет высокую чувствительность и специфичность для Т21. Но при положительном результате NIPT требуется подтверждение с помощью инвазивных диагностических процедур. Таким образом, амниоцентез представляется обоснованным и эффективным методом диагностики в данном случае, обеспечивая точное понимание состояния плода.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий анализ хгч при скрининге
12 ответовСделали скрининг 1 триместра 10.11.2021. По узи врач сказала никаких патологий не вижу. По анализам крови хгч ниже нормы 0,421 мом, рарр-а 0,557 мом. Расчет рисков: Трисомия 21: базовый 1 из 887, индивидуальный 1 из 17742. Трисомия 18:базовый 1 из 2278, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте! по результату первого скрининга у вас всё хорошо ?ваш малыш здоров???
Добрый день! По первому скринингу получились следующие риски по СД: - возрастной риск СД 1:495; - расчетный риск СД 1:2741; - расчетный риск (только по б/х) 1:230 (пороговый). Бета-хгч 2.01; РАРР-А 0,78. По УЗИ все хорошо, никаких отклонений. Очень боюсь, что риск СД высокий,...
Добрый день. Ваш риск совсем не пороговый. 1:1241 - это итоговый результат скрининга. У вас низкий риск. Возрастной - это средний для женщин вашего возраста, а «только по б/х» - это бессмысленный показатель, скрининг ведь комбинированный, б/х + узи. Для этого б/х никто ге устанавливал никаких порогов. У вас все хорошо.
Беременность, первый скрининг
9 ответовДве недели назад проходила первый скрининг, срок был по месячным 13 недели и два дня По узи на неделю меньше По скринингу все было хорошо, но вот кровь смутила моего врача и она направила к генетику, но попасть к нему смогу только через две недели Очень волнуюсь Смутил...
Здравствуйте, Татьяна. По данным первого скрининга показатели оцениваются комплексно, что включает в себя показатель АД на момент исследования и данные узи ( твп, визуализация носовой кости,) и данные биохимического скрининга. Программа на основании отмеченных показателей ( в том числе анамнеза) рассчитывает риски хромосомной аномалии, преэклампсии, зрп и риска преждевременных родов. Для оценки риска хромосомной аномалии информативны расчёты ИНДИВИДУАЛЬНОГО риска ( высокими считаются показатели 1: 100, 1 : 99 , 1:98 ....) . Изолированно показатели бета хгч, рарр-а при рассчитанных низких рисках ХА не оцениваются как фактор риска.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
1 ответПолучила данные 1 скрининга, подскажите, все ли нормально? ХГЧ 0,573 мом РАРР-А 1,325 мом ПИ слева 1,520 ПИ справа 1,290 Трисомия 21 - 1:13714 Трисомия 18 - <1:20000 Трисомия 13 - <1:20000 Преэклампсия до 34 н.б. - 1:10989 Преэклампсия до 37 н.б. - 1:1534 Задержка роста до...
Здравствуйте! По результатам скрининга все хорошо Риски хромосомных патологий ,преэклампсии и задержки роста плода низкие