Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оксана, добрый вечер
В рамках бесплатных вопросов, нет возможности прикрепить результаты анализов, поэтому для их оценки, могу предложить Вам их написать текстом либо в ответном сообщении, либо редактировать вопрос и там написать
Здравствуйте, Дарья! По анализу крови малыша признаки железодефицита,
показан прием мальтофера 2 капли на кг или ферлатум 1,5 мл на кг в сутки 2 месяца, затем контроль показателей
(оак и Ферритин, первый контроль через месяц от начала лечения).
Рекомендуется разносить прием железа и употребление
молочных продуктов во времени (интервал 1,5—2 часа), так как
молоко мешает усвоению железа.
Тромбоциты в диапазоне нормальных значений (от 150 до 500).
— Лейкоциты в норме, воспалительных изменений нет.
- Лимфоциты преобладают в норме над нейтрофилами
в процентном отношении до 4-5 лет из-за физиологического
перекреста в лейкоцитарной формуле.
Повышение моноцитов признак перенесенной вирусной инфекции.
В целом анализ хороший, не переживайте
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Ребенку почти месяца, полностью на гв, во время еды очень беспокойно себя ведет, весь извивается, через пол часа-час начинает кричать и поджимать ножки к себе, очень сильно урчит живот после кормления, засыпает и просыпается через 30 минут-час с криками, но ночью...
Здравствуйте!
У ребенка есть лактазная недостаточность.
Так как отсутствует кровь в кале - тем самым исключаем АБКМ.
При ЛН даются ферменты (колиф или Лактозар) в каждое кормление. Сцеживается 20 мл, примерно, молока, добавляется капсула, даётся ребенку, затем следом сразу кормить грудью. И так каждый раз.
Эффект от приема ферментов оцениваем через 2-3 недели приема. Постепенно должен нормализовываться стул и самочувствие.
Так как у малыша нет АБКМ, диету маме соблюдать не нужно. Можно есть все, но в разумных пределах.
Прием фермента обязательно продолжаем.
Лактазная недостаточность - часто явление у детей до года, постепенно улучшается работа ферментативной системы и данное состояние проходит.
Будьте здоровы!
Здравствуйте, сдали анализ крови ,
Пациентка: девочка, полтора года
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой общеклинического анализа крови
Фотографию анализа крови прилагаю ниже.
Заранее спасибо за ответ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! на 16 нед беременности сделали амнеоцентез для выявления СМА у плода. Результат анализа: в результате исследования у плода обнаружена гетерозиготная делеция гена SMN1, 2 копии гена SMN2. Что это означает? И хотела уточнить по поводу достоверности анализа....
Добрый день, Алена! Понимаю ваши переживания.
Спинальная мышечная атрофия - это аутосомно-рецессивное заболевание. Это значит,что оно развивается,когда у человека есть 2 повреждения в гене SMN1 (одно - от мамы,второе - от папы).
У вашего малыша делеция одна. Это значит,что заболевание у него никогда не разовьётся. Он является носителем данной болезни,что нужно будет учитывать,когда ваш ребенок вырастет и станет планировать свою семью.
Вижу,что анализ делали в лаборатории Геномед, это очень серьезное учреждение,в котором материал проходит несколько степеней контроля, поэтому , думаю, контаминация материнскими клетками исключена, иначе бы они запросили у вас дополнительный материал.
Не беспокойтесь, с вашим малышом все хорошо!💖