Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 35 лет, первый скрининг на сроке 13 недель и 5 дней. КТР 76.0 мм. ТВП 2.20 мм. Кость носа определяется. Трисомия 21 базовый риск 1 из 248,индивидуальный риск 1 из 1614. Написали-зона внимания и дали направление к генетику. До приёма ещё почти две недели....
Добрый день.
Не случайно "зона внимания" приписана ручкой.
В этой программе риск менее 1:100 считается низким.
Соответственно, и шансы очень хорошие - 1613:1614. То есть около 99,93%. Кажется, вполне достойные шансы.
Жена на 30 неделе беременности сделали третий скрининг поставили диагноз УЗ признаки фетоплацентарной недостаточности плода 1-й ст. А это опасно или нет данное состояние, влияет ли это на плод или нет? Узи прикрепляю к вопросу заранее спасибо
Здравствуйте.Нарушение маточно-плацентарного кровотока 1А, степени, т.е. повышение индекса резистентности в маточных артериях не говорит, что плод испытывает гипоксию или недополучает питательные вещества.Требуется только динамический контроль(доплерометрия 1 раз в две недели).
Добрый день.
Результаты комбинированного скрининга - те, которые в вашем сообщении выше.
Расчет "только по двум гормонам" неправомочен.
Писк трисомии по 21 паре сильно не возрос, потому как остался в пределах допустимого (много ниже 1:100).
Все у вас хорошо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, отдельно показатели крови не оцениваются, их значения не несут изолировано какой либо информативности, они лишь нужны для расчета рисков. Риск выше 1:2000 считают низким риском и выше средних рисков. Обычно при подобных результатах скрининг считается успешно пройденным и дообследование не требуется.
Здравствуйте! По представленным данным причин для переживаний нет, норма рарр и ХГЧ от 0,5 до 2,0, то есть результаты в пределах референсных значений. Риск трисомии 21, как и других хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, причин для переживаний нет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Лёгкой беременности!
После первого скрининга и сдачи крови из ЖК направили на НИПТ. Врач на УЗИ практически ничего не прокомментировала, кроме того, что недоразвита носовая кость для данного срока (прикрепляю фото узи). Результатов крови на руках нет, их отправили в мою ЖК (скрининг делала по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла скрининг 1го триместра. Срок беременности на момент скрининга 11 недель 6 дней.
Свободная бета-субъединица ХГЧ 144,30 ме/л (экв.3,469 МоМ)
Papp-a 2,506 ме/л (экв.1,026 МоМ)
УЗИ:
Кость носа определяется
КТР 54мм
ТВП 1,5мм
БПР 19 мм
Риск хромосомных...
Добрый день, Наталья! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате все риски были оценены как низкие, скрининг отличный. Отдельно значение ХГЧ не оценивается, его изолированное повышение не говорит о каких либо патологиях со стороны малыша.
Бывает,что гормон повышается в связи с приемом мамой таких препаратов,как Дюфастон, Утрожестан.
Отдельно показатели не оцениваются, оценивают все вместе. Повышение хгч в данном случае не говорит ни о какой-либо патологии, на повышение ХГЧ влияют любые внешние факторы, не выспались, не придерживались питания и тп
Помогите понять, по 21 риск вроде низкий, но отправили опять сдать кровь и к генетику. Возраст 34г. беременность первая, вес 65 кг. Скрининг был 12нед 4д
ЧСС 154уд
КТР 61
ТВП 2,2
Носовая кость визуализируется
Наличие эхо-маркетов не обнаружено
ХГЧ 120,00 Ме/л=2,908...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 35 лет. Есть ли шанс здорового ребенка. Первый скрининг носовая кость 1,2; хгч 2,278; рарр 0,640. Сделала тройной тест на 16,3 нидель, где афп 0,6; хгч 3,24; эсродиол 0,85. Нос подрос 3,9. Картина идеальна для заболевания СД. Сейчас думаю инвазивный тест или...