Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Злравствуйте в связи со слабостью и сильным потоотделением сделала УЗИ щитовидки.
Диагноз Правая Доля Топография Обычная
Контуры ровные
Размер длина-45мм
Ширина-15мм
Толщина-18мм
Эхоструктура Неоднородная,гипоэхогенное образование 2,3мм
Левая Доля
Топография Обычная...
Добрый день. В этих образованиях ничего страшного нет, они небольших размеров их необзодимо посмотреть в динамике через 6 месяцев, оценить есть ли рост образования. А почему назначили L-тироксин. Только лишь потому, что нашли фолликулы, тогда это неправильно. А если были показатели гормонов не очень хорошие, тогда назначение обосновано.
Здравствуйте! Мне 33 года,На 13,5 неделе прошла первый скрининг, УЗИ прошло хорошо,грамотный врач, патологий не выявлено,все хорошо и в норме. Но результаты биохимии заставили очень волноваться. ХГЧ свободный - 2,89 Мом, Papp-A 2,62 Мом. Результат- показатели превышены....
Здравствуйте! Ходила на УЗИ молочных желез на 25 день мц, обнаружили образование 6,7*4,5 мм, гипоэхогенное, с четкими родными контурами без питающего сосуда. Обратилась к онкологу, она сказала, что это возможно ФА, но велела переделать УЗИ с 5 по 7 день мц. Я пошла на 5 день,...
Здравствуйте. Не волнуйтесь, данных за онкологию по результатам вашего УЗИ нет. Рак и фиброаденома не имеют склонности к исчезновению. Скорее всего, первое УЗИ описало изменённую дольку, мастопатию или артефакт.
Повторите УЗИ через 6 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй ночи. Прошу пожалуйста ответьте в 29 лет уже не первый раз палип в матке причем как говорят гинекологи-УЗИ растет он очень быстро за счет сосуда питательного (ножки).
2 операции уже были. Но опять на том же месте.
Возможно ли такое что этот сосуд сопротивляется!?...
Женщина, 52 года. Неделю назад летела в самолете на отдых, во время полета очень сильно стала болеть голова - в затылке, в висках, в области лба, в челюсти, чувствовала, будто сосуды в голове раздулись и сейчас лопнут, когда приземлились - все прошло. Скоро лететь обратно,...
Здравствуйте, возможно, там происходит, когда давление внутричерепное поднимается. Как раз при посадке такое бывает. Надо по прилёту сделать Мрт головного мозга. Перед полётом 3 дня пропить диакарб по 11таб утром, в день проекта последняя. Или торасемид 10 мг утром. Также 3 дня. Это мочегонное. И можно пропить милдронат 500 мг утром, 509 мг в обед, также за какое то время до полёта, даже за 10 дней. Прием 10-20дней. Это энергетик, эффективен при головной боли.
Здравствуйте! Долгое время беспокоит ком в горле, который не проглатывается. Ещё есть ощущение, что тяжело сделать вдох до конца, как будто давит на грудь. Последние 2 недели вообще появилось ощущение жжения в грудной клетке (спереди и сзади), как будто очень горячее. Тошноты...
Зравствуйте.
Ком в горле может быть по следующим причинам:
-заброс желудочного содержимого в пищевод(по описанию фгдс у вас этого нет, с пищеводом все хорошо)
-проблемы в щитовидной железе( в таком случае для исключения рекомендуют осмотр эндокринолога)
-и основная причина это повышенная гиперчувствительность на фоне повышенной тревожности и стресса.
По фгдс признаки воспаления в желудке , но гиперплазию можно поставить только на основании биопсии, поэтому нужно дождаться результат. Основная причина как правило, это хеликобактер. Но экспресс тест проводимый на хеликобактер во время фгдс , не является достоверным. Для уточнения рекомендуют выполнить: уреазный дыхательный тест или анализ кала на хеликобактер. Данный анализ сдается при отмене ингибиторов протоновой помпы (омез) за 2 недели до сдачи анализа, при отмене препаратов висмута и антибиотиков за 4 недели до сдачи анализ. После этого уже решается вопрос в необходимости лечение хеликобактер.
При заключении фгдс , что у вас описали строго диеты придерживаться не нужно, можно кушать все в меру. Но лечебная тактика зависит от результата биопсии и от результата анализа на хеликобактер.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста нужна ли очная консультация гематолога.
Ребёнок, мальчик в 1 год и 3 месяца, переболел энтеровирусной инфекцией, а затем сразу мононуклеозом, с высокой температурой. На фоне болезни появились петехии на мочках ушей, немного и быстро прошли....
Здравствуйте, проблем с системной свертывания и кроветворением у ребенка нет.
Действительно после инфекций/воспалений сосудистая стенка становится более рыхлой и хрупкой. Явление это неопасное и временное.
Усильте в рационе витамин С содержащие фрукты и ягоды по сезону, кальцийсодержащие продукты.
Срок по предыдущим УЗИ — 34 недели 3 дня.ЭКО. Вид исследования : трансабдоминальный Имеется: 1 живой плод . Положение плода продольное. Предлежание плода – головное. Фетометрия плода БПР 92 мм ОГ 324 мм ОЖ 307 мм 64 процентиль. ДБ пр 65 мм, лев 65 мм ДПл пр 61 мм, лев 61 мм...
Здравствуйте!
Подобные результаты УЗИ плода в третьем триместре беременности обычно расценивают, как вариант нормы.
Вероятно, есть какие-то вопросы по результатам приложенного УЗИ или жалобы на самочувствие?
Добрый день! Сегодня была на узи по беременности, срок 16 недель! Пошла планово, посмотреть шейку, доктор когда начала смотреть сердце малыша очень долго и пристально смотрела, крутила, вертела, смотрела в цвете, сине-красном, извините я не знаю как правильно называется, я...
Здравствуйте. Действительно Вы можете не переживать, всё в порядке по обследованию, иногда ребёнок лежит не очень удобно и очень сложно визуализировать определённые моменты, но доктор внимательно всё рассмотрела и всё-таки всё увидела
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Выявлен только ГЭФ в ПРАВОМ ЖЕЛУДОЧКЕ сердца плода на 2 скрининге в 20 недель.
На узи в 31 неделю пока продолжает еще быть заметен.
1 скрининг Astraia в 11 недель:
Трисомия 21 - базовый риск 1:706 (индивид риск 1:13319)
Трисомия 18 - базовый риск 1:1710...
Здравствуйте. В большинстве случаев ГЭФ выявляется в левом желудочке, но его обнаружение в правом желудочке не всегда означает более серьёзную патологию. Однако некоторые исследования указывают, что локализация ГЭФ в правом желудочке или в обоих желудочках может повышать риск врождённых патологий сердца по сравнению с ГЭФ в левом желудочке. Однако это не однозначный показатель — данные исследований противоречивы.
ГЭФ может исчезать к третьему триместру беременности, но даже если он сохраняется до родов, это обычно не влияет на здоровье ребёнка. В вашем случае сохранение ГЭФ до 31 недели не является необычным, так как нет строгого срока, когда он должен исчезнуть.
ГЭФ относится к «малым» маркерам синдрома Дауна. Однако наличие только ГЭФ не повышает риск хромосомных аномалий и не является показанием к дополнительным диагностическим процедурам, если другие маркеры патологии отсутствуют.
В вашем случае:
результаты первого скрининга (Astraia) показали низкие риски трисомий 21, 18 и 13;
НИПТ (Veracity) также выявил очень низкий риск анеуплоидий и микроделеций.
Эти данные снижают вероятность хромосомных нарушений, даже при наличии ГЭФ.
Изолированный ГЭФ не является прямым признаком порока сердца. Однако если есть другие ультразвуковые маркеры аномалий или клинические показания, может потребоваться дополнительное обследование (например, фетальная эхокардиография — детальное УЗИ сердца плода).
В ваших результатах УЗИ в 20 и 28 недель не упоминаются другие аномалии сердца или других органов, что снижает вероятность серьёзных патологий.
Рекомендую:
Контрольное УЗИ в 32–34 недели — стандартная практика для повторной оценки состояния сердца плода.
Наблюдение у акушера-гинеколога — продолжайте регулярные посещения врача для мониторинга беременности.
Консультация генетика — если у вас есть дополнительные опасения или факторы риска (например, семейный анамнез), можно обсудить с врачом возможность консультации генетика