Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать все ли хорошо или есть отклонения? Пришел результ 1скриннинга. До больницы ехать 140 км. Есть ли какие то риски что с ребенком что то не так? Нужно дополнительно обследование?
Добрый день.
У вас очень хороший результат скрининга.
Риски хромосомных аномалий крайне низкие. И другой акушерской патологии - тоже низкие.
Все хорошо.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста понять, что значат результаты анализа. Узи было сделано в 12.2 недели, кровь сдана в 13.5. Беременность 3я, самочувствие прекрасное, никакого токсикоза не было, активность нормальная, ничего не беспокоит, кроме результата анализа....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте пришли результаты первого скриннинга.Подскажите, пожалуйста по результатам? ничего не понятно, но очень волнительно. Явка к врачу только 15 мая или есть необходимость обратиться раньше?
Здравствуйте. По скринингам риски патологии низкие, малыш растёт здоровым . Все показатели больше 1:100 говорит о низких рисках, все у вас хорошо, лёгкой вам беременности ?
Здравствуйте всем. Пожалуйста посмотрите результаты первого скрининга. Все ли в порядке? Малыш развивается хорошо, здоровым? Очень сильно переживаю, делала кт зубов, когда не знала что беременна. Переживаю. Вдруг это может повлиять на малыша. Есть ли по скрининг у какие-то...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по итогам первого скрининга посылают на консультацию к генетику. Получится не скоро, про Нипт знаю. Но хотелось бы мнение специалистов ещё послушать. По УЗИ все хорошо повышено хгч. Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Генетик, по сути, предложит либо НИПТ, либо инвазивную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Уважаемые врачи!
Во вложении результаты обзорного УЗИ на сроке 24 нед. И 1 день. Врач обнаружила патологию у плода. Подскажите пожалуйста, что это значит? Из-за чего может быть? Что делать дальше?
На 1 скрининге и 2 всё ок
Заранее спасибо всем за ответы
Екатерина, здравствуйте
Думаю, что Вас врач женской консультации должен направить на перинатальный консилиум, который будет включать в себя акушера-гинеколога и детских врачей.
Вероятне всего, нужно лишь наблюдение, а после родов Вам повторят обследование и если патология щитовидной железы подтвердится - будете лечиться и наблюдаться у педиатров соответствующего профиля.
Срок беременности 19 недель.5 дней
На узи выявили эхогенность стенок кишечника у плода умеренно повышен, сам кишечник обычный.
Из-за чего может повышена эхогенность стенок кишечника у плода? Это повлияет на дальнейшую жизнь ребенка? Стоит беспокоится сейчас?
Остальные...
Здравствуйте.
Гиперэхогенный кишечник не является пороком развития.
Это его акустическая тень. Не редкая находка.
Зачастую при повторе УЗИ кишечник нормальной эхогенности.
Иногда, такой кишечник является косвенным признаком хромосомной патологии, TORCH инфекции.
Если 1 скрининг показал низкие риски, последующие находки хромосомной патологии большого значения не имеют
Здравствуйте, до какого срока должны родоразрешить : 35 недель 2 дня , ГСД на диете , диабетическая фетопатия плода, макросомия вес плода 3300 , МВК 10 , тазовое предлежание . 2 недели назад вес плода был 2400 , мвк неделю назад 9.5.
Здравствуйте!
Согласно федеральным клиническим рекомендациям родоразрешение беременных с ГСД при наличии диабетической фетопатии и нарастающем меоговодии рекомендуется не позже 39 недель беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга.
Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729
Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000
Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867
При...