Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У малыша врожденная водянка мошонки . Сейчас ему 7 месяцев. Не увеличивается, не уменьшается. УЗИ показало изолированную двухстороннюю водянку, более выраженную справа. Мошонка довольно напряженная. Яички по размерам в норме.
Какие наши действия? Что показано...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, вот делали МРТ головы и показало что в голове киста, эндокринолог сказал, что киста врождённая. Как понять, что она врожденная? Как это определить? ..............
Добрый день!
Если в заключении МРТ написано "киста Ратке" - это доброкачественное, заполненное жидкостью образование, которое развивается между частями гипофиза, образуется во время внутриутробного развития вас, как плода. Киста развивается из части расщелины Ратке, которая в конечном итоге становится частью гипофиза.
Добрый день! Прикрепите, пожалуйста, полное фото протокола УЗИ с заключением. Наличие водянки яичка является физиологическим до 2х лет, соответственно при её обнаружении после 2х лет рекомендовано плановое оперативное лечение, т.к. при различных состояниях(например ОРВИ) объем жидкости может значительно увеличиваться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь 32 года ,1 роды , ЭКО. В анамнезе операция в 13 лет -врожденная патология ( полное удвоение матки, атрезия правого влагалища ) проведена операция -2 матки сшиты шейками друг к другу,удалена перегородка . Также агенезия почки врожденная ( отсутствует правая почка)...
Добрый день, уважаемые доктора! Пожалуйста, помогите мне разобраться в моей ситуации и понять, если ли хоть какой-то шанс на то, что ребенок родится здоровым.
37 лет, беременность 4, роды предстоят 4. Предыдущие дети родились здоровыми и в срок.
На 1 скрининге обнаружили...
Здравствуйте, Елена! Понимаю ваше беспокойство о состоянии здоровья будущего малыша.
Не могу согласиться с выбранной тактикой, все таки показанием на НИПТ является средний риск по результатам скрининга 1 триместра, у вас риск был высоким. НИПТ не исключает плацентарный мозаицизм и мозаичные формы синдромом. При сохранении маркеров хромосомной патологии плода на 2-м скрининге,я бы рекомендовала вам провести взятие околоплодных вод (амниоцентез) и выполнить исследование "хромосомный микроматричный анализ". Оно позволит исключить как числовые, так и внутренние структурные перестройки хромосом у малыша. Если результат придет без патологических изменений, шансы на здорового малыша очень хорошие.
Здравствуйте! У меня с 13 недель беременности поставили диагноз; Агенезия венозного протока. Каждые две недели ездили на УЗИ. Все было в норме. Сейчас у меня 34 недель беременности, была на УЗИ и выявили сердечную недостаточность. Вот что написано в протоколе: Жидкость в...
Явной ассимметрии миокарда желудочков нет. Левый желудочек превалирует над правым в норме. Централизации кровообращения нет- то есть сердце справляется с нагрузкой. Сердце сформировано правильно. И до родов осталось 6 недель. Перестаньте переживать- гипоксия плода- когда не хватает кислорода ребенку. У Вас ее нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста может ли такое быть на первом скрининге в 12.4 недель все было хорошо, анализ крови на патологии тоже был хороший. Пришла на УЗИ в 18.6 недель и ставят диагноз агенезия мозолистого тела, эхопризнаки внутренней гидроцефалии. Может ли он быть...
Здравствуйте! На первом скрининге, к сожалению, не все аномалии, особенности и пороки развития доступны диагностике, некоторые, становятся заметными только по мере роста малыша. Обычно при выявлении подобных изменений рекомендуют еще контроль УЗИ в условиях перинатального или медикогенетического центра на аппарате экспертного класса.
Добрый день. Оперативное вмешательство планируют в зависимости от выражнности катаракты, если она не сильно выражена и на зрительные свойства влияют мало, то делают в более поздние сроки. Если же она сильно выражена то в более ранние сроки. Этот вопрос лучше обсудить с хирургом, который своими глазами видит ребенка.
Если хотите получить консультацию хирурга, то можете попробовать устроить телемедицину с федеральным центром МНТК МГ Москва Также можете сами приехать с ребенком и проконсультироваться у них. Без очного осмотра тяжело сказать!
Здравствуйте, у мужа на голове врожденная родинка неоднородной структуры. Раньше была небольшая и светло-коричневая. Лет 10 назад потемнела и увеличилась. Сейчас стала в одном месте исчезать. В последнее время немного чешется. В том месте, где исчезла, обычная кожа...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У дочки практически с рождения обнаружена врожденная пиэлоктазия. Врачи говорили, что к годику размеры почечной лоханки нормализуются, но ребёнку уже 1 годик и 3 месяца и диагноз остается. Подскажите пожалуйста, нужно что-то предпринимать по лечению или просто...
Здравствуйте
По представленному результату общего анализа мочи от 12.04. имеют место дефекты сбора, воспалительных изменений нет
Пиелоэктазия часто встречаемое явление у детей младшего возраста, это не опасно, может сохраняться до возраста 3 г
В первую очередь необходимо ориентироваться на самочувствие ребенка, если оно не нарушено, активных жалоб нет, специального дообследования не требуется
Рекомендуется наблюдение педиатром, контроль УЗИ почек и мочевого пузыря через 6 мес