Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Алия
В прикрепленном анализе указан результат - G|G, что означает нормальный вариант гена.
Т.е. мутация в генах F2 (протромбин) и F5 (лейдена) не выявлена.
Поводов для беспокойства нет.
Добрый вечер!
10.02.22 г. возникла небольшая резь при мочеиспускании и сразу сдал анализ на ИППП (ПЦР). Анализ показал ВПГ-1. Пролечился валоцикловиром+капельницы. Через 1.5 мес сдал повторный анализ - результат отрицательный. Через неделю решил сдать анализ на антитела IgG -...
У ребёнка 4 месяца при проведении генетического анализа на непереносимость лактозы выявлен ген с/с, как это может повлиять на развитие и продолжительность жизни? Ведь если я правильно понимаю то генетика не лечится
Здравствуйте, Екатерина!
Данный анализ у детей младше года не информативен, т.к. результаты бывают ложноположительными.
Если сейчас есть симптомы, то это транзиторная (временная) лактазная недостаточность. Проходит обычно ближе к 6 мес, реже ближе к году. Поэтому на качество и продолжительность жизни в будущем никак не повлияет,не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!помогите разобраться с результатом анализа. Сделала тест на опр пола ребенка,12 недель, SRY-тест. Пришел результат в крови ген выявлен но пол женский указали. Что это?ошибка?клиника не славиться хорошим оборудованием
Здравствуйте. 36 лет . Двусторонний сокроелит. Ген положительный. Диагноз аксиальный спондилоартрит. Назначили диацерин , сульфалазин и целеклксиб при болях . Много читаю всем выписывают НПВП длительно и постоянно , а у меня только при болях . правильно ли это?
Здравствуйте.
При аксиальном спондилоартрите НПВП - это действительно основа терапии. После купирования воспаления и снижения активности спондилоартрита возможно снижение дозировки и уменьшение кратности приема НПВС. Также отмечу, что сульфасалазин применим только при периферическом артрите, а диацереин при аксиальном воспалении обычно не применяется, нет точек приложения
Здравствуйте!Ребёнку 11 месяцев.При рождении делали генетические анализы и был обнаружен ген СМА в гетерозиготном состоянии.Назначены анализы крови.На данный момент сдали кровь из Вены по результатам анализа КФК повышен вдвое,билирубин низкий.Скажите пожалуйста что это может...
Здравствуйте! У Вас не простая ситуация, здесь, только очный осмотр невролога, соотношение лабораторных обследований, при необходимости врачебная комиссия по месту жительства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была зб на сроке 9 недель, получила результаты ген анализа, ни слова не понятно, помните понять причину Среди кровянистых свёртков ворсины хориона с отеком стромы, некроз многих ворсин, децидуальная ткань с очагами некроза, воспалительной, геморрагической...
Здравствуйте, причину по гистологии материала никто не скажет, есть воспалительные изменения, возможно и они повлияли на беременность, но чаще всего совокупность разных факторов. Перед следующей беременностью , обязательно пройдите обследование и подготовку .
ДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток
2,1
не обнаружено
ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток
не обнаружено
не оонаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток
3,1
не обнаружено
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток
не...
Здравствуйте. Активно планируем с мужем беременность и я ещё не знаю получилось или нет забеременеть.Мне предстоит поездка на самолете, переживаю: можно ли лететь, если я вдруг в положении? Ранее была ЗБ, но это был ген. Сбой (по анализа)
Здравствуйте. Перелёт на самолёте не является противопоказанием при беременности. Соблюдать питьевой режим, принимать вертикальное положение каждый час.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток,подскажите что делать?на протяжении 2х месяцев не могут выявить причину высоких тромбоцитов(до 988),прошла все Узи,колоноскопию,рентген,мамографию,сдала 2 анализа(химерный ген BCR/ABL и наличие соматической мутации)-все в норме....
Добрый день! Вам назначил не нужный генетический мутаций BCR/ABL, которая появляется при хроническом миелолейкозе, в общем анализе крови когда миелоциты. А при повышенных тромбоцитах, до таких цифр, необходимо сдавать мутацию JAK2 V617F чтобы исключить эссенциальную тромбоцитемию.