Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Это маловероятно. С учётом того, что данная аномалия соответствует сегменту 3 позвоночной артерии, а по описанию УЗИ диссекция на уровне сегмента 2, вероятность околонулевая.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, как может проявляться данная аномалия? Какие дальнейшие наблюдения необходимо проводить и их периодичность? Есть консервативное лечение?
Беспокоят головные боли и сильный тремор рук
Здравствуйте!
Нейрохирург консультировал?
Пройдите,пожалуйста, тест и напишите результат
https://psytests.org/depr/hads-run.html?ysclid=lvzl23fw1z156041675
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте ребенку 5 лет, мальчик, сделали узи брюшной полости диагноз гепатомегалия и аномалия желчного пузыря, ранее узи брюшной не делали, врожденное- расширены почечные лоханки, в динамике не увеличивается. Подскажите опасность для ребёнка выявленных заболеваний и мои...
Печень это фильтр нашего организма после орви, прием лекарств она может среагировать , сдать ферменты если все хорошо то ничего не надо
Раз в пол года делать профилактику от гельминтов албендазол или нема зол однократно
Добрый день. На протяжении трех лет беспокоит ощущение «шатания». Ставят диагноз пппг. Прохожу лечение у психотерапевта. Но в последнее время усилились симптомы головокружения ( не вращательного, а именно качания как будто на палубе корабля или как будто идешь по мягкой...
Здравствуйте! Остеохондроз- это возрастные изменения позвоночника и он есть у всех людей с подросткового возраста. Он не даёт головокружения, это миф. Об этом вам скажет любой отоневролог.
Аномалия Киммерли является врожденной. Вы с этим живёте всю жизнь, симптомов также дать не может.
По описанию больше данных за ПППГ. В таких случаях добавить вестибулярную гимнастику
https://lorlor.ru/articles/posturalno-pertseptivnoe-golovokruzhenie/
При неэффективности используют препараты из группы СИОЗС (эсциталопрам, сертралин)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, щенку поставили предварительный диагноз аномалия сосудистого кольца, щенку 5 недель, щенок французскому бульдога, вес 700 г. В течение 3 дней после консультации пробуем кормить вертикально, ест, но плохо, срыгивание минимальное, но тоже...
Здравствуйте, Виктория!
Аномалия сосудистого кольца серьезное заболевание, и в случае такой малой массы тела это может быть рискованно. Операция по устранению сосудистого кольца проводится, но возраст и вес щенка играют роль.
Возможно есть клиники которые могут взять на себя такую операцию, если они имеют опыт работы с подобными случаями.
Здравствуйте хотелось бы узнать меня беспокоят тревога страхи панические атаки, на рентгене поставили аномалия киммерли шейный хондроз мелькание мушки перед глазами как визуальный снег, уже долгое время
Здравствуйте. По результатам МРТ полный горизонтальный разрыв латерального мениска, иногда блокировалось колено, сильные щелчки, боли при спускании по лестнице. Назначили операцию и во время операции сказали: Ни каких разрывов нет, у вас аномалия мениска, мениск больше...
Здравствуйте.
Чтобы ответить на Ваши вопросы, нужно видеть протокол МРТ до операции, выписку из истории болезни, в которой должно быть указано, что увидели и что сделали.
Аномалии бывают разные и подходы разные.
Примерно через месяц ходят без костылей, а через 3 мес снимают все ограничения.
Подробное руководство по восстановлению после артроскопии можно скачать у меня с ЯД
https://disk.yandex.ru/i/sXJfY4065c9gjQ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Ребенку 4.5 года. Практически здоров, но часто болеет простудой. Примерно с 2 лет ставят пельгеровскую аномалию.А вот на днях рекомендовали нам с мужем сдать кровь, чтобы подтвердить пельгеровскую аномалию.Но ни у кого из нас её не обнаружили.Врачи по месту...
Здравствуйте. Пельгеровская аномалия наследуется по аутосомно-доминантному типу. Поэтому хватит одного исследования общего анализа крови у родителей. Если у вас ни у кого нет, то это у ребёнка, что-то другое. Может быть связано с частыми простудными заболеваниями. А может ещё с чём-то. Сделайте исследование костного мозга , ребёнка, для исключения хронических заболеваний крови.