Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Anti-SARS-CoV-2 (COVID-19) Ig G,
антитела к нуклеокапсидному белку,
качественное определение *
ОБНАРУЖЕНО 2.25
Исследование выполнено методом иммунохемилюминесцентного анализа (ИХЛА) на тест-системе
"Architect SARS-CoV-2 IgG" ("Abbott Diagnostics", США).
Anti-SARS-CoV-2...
Здравствуйте
У меня стоит тдр, принимаю элицею 15 мг, на вечер триттико 50мг
С тревогой полегче стало, но в последнее время, последний месяц какая-то вечная апатия.
У меня теряются чувства любые, как будто вопспроизвожу эмоции по памяти. Потерян смысл во многом. На учебе...
Здравствуйте!
Возможно вы описываете симптомы СИОЗС -индуцированной апатии. Она имеет дозозависимый характер, начинается постепенно и полностью проходит спустя какое-то время после прекращения приема СИОЗС. Можно либо снизить дозировку антидепрессанта в надежде найти терапевтическое окно, в котором препарат действует и не вызывает побочные эффекты. Либо рекомендуют замену антидепрессанта, допустим на группу СИОЗСн (венлафаксин), который не вызывают данный побочный эффект. Триттико при этом оставляют в дозировке 50-100 мг вечер.
Здравствуйте! У меня рекурентная депрессия много лет, принимаю на постоянной основе Миртазапин 45мг на ночь, но из-за плохого сна приходилось периодически использовать разные препараты для улучшения сна, последние 3 месяца использовал фенибут, очень хорошо помогал, но...
Здравствуйте. Тут можно попробовать и миртазапин повысить.. + начинайте кветиапин с 25 мг. Этой дозы для сна может быть достаточно. Амантадин Вам не нужен. А амантадин и кветиапин могут повысить шанс некоторых побочных эффектов, например сухость во рту. Поэтому я бы аманталин не добавлял. Кветипин действует на разные рецепторы, не только на дофаминовые.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В апреле 2017 года перенесла массивную ТЭЛА. После чего прошла необходимое обследование у гематолога, ревматолога, гинеколога, кардиолога, терапевта, эндокринолога. В июле получила инвалидность 3 группы. На сегодняшний день гематолог мне ставит диагноз:...
Добрый день, Екатерина! Вы пойдете на МСЭ с теми же диагнозами, что и в прошлом году плюс новый, гематологический, т.к. в направлении указываются все заболевания пациента.
Здравствуйте. Ковидом явно не болела, может быть какое-то время была головная боль и слабость. Слабое ощущение некоторых запахов. Списывала на работу, аллергический ринит. Недавно сдала на антитела.
Результат: Количественное определение антител (включая IgG) к...
Здравствуйте!
У меня были месячные 2 июля 2024 года , на прошлой неделе меня тошнило , изменился вкусовой рецептор и головокружение появилось (ощущение опьянения ). Проверила 28 моя 2024 года тест на беременность (аж 4 штуки) показала две полоски ( не яркого цвета )
29 июля...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ситуация следующая. Был крио перенос эмбриона на згт. Дозы гормонов большие, мониторили фибриноген, он был 3,6. Беременность наступила, хгч растет, сегодня 23 день после подсадки, сдала фебриноген вырос до 4,6. Так же принимаю кардиомагнил 75 мг 2 раза в день и...
Здравствуйте
Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв, ачтв и других показателей - это норма для беременности. Коррекции не требуется.
Контролировать коагулограмму во время беременности не нужно (согласно последним клиническим рекомендациям).
Выявленные у вас полиморфизмы не имеют клинического значения.
Поводов для беспокойства нет. Свертывающая система работает физиологично.
Добрый день, у подростка полиморфизм в гене GP1BA (Тромбоцитарный гликопротеин 1 B, -5T>C), rs224309 результат ТТ и Полиморфизм в гене ITGB3 (тромбоцитарный рецептор фибриногена, L33P, T>C), rs5918 результат ТС, а также полиморфизм в гене Serpine 1/PAI-1 (Ингибитор активатора...
Здравствуйте, данные полиморфизмы клинически незначимы и без отягощающих обстоятельств не повышают риска тромбозов, тромбофилией не являются,специального лечения не требуют, встречаются у совершенно здоровых людей.
Варикоцеле лечится у уролога в штатном режиме.
Здравствуйте
Столкнулась с привычной невынашиваемостью беременности .
Задала анализ на риск тромбофилии по 8 генам .
Выявили F2-протромбин (фактор ІІ
G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии)
свертывания крови.
Полиморфизм F2: 20210
Повышение уровня...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания II , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения как правило не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог обычно учитывает все остальные факторы риска по шкале риски тромбозов и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
По привычному невынашиванию может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный синдром: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к кардиолипину М и G раздельно, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Спрашиваю про родственницу. Ноябрь 2023 го обнаружили карциному правой м/ж 2 стадии , g3, her2 позитивний) (ER -
(+++) 75 %; PgR - (++) 15 %; Ki-67 - 38 %; HER-2/neu - (+++) гормонозависимую. 6 курсов НАПХТ. В апреле 2024 Операция мастэктомии с сохранением формы груди 2-го...