Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
11 ответовЗдравствуйте, сделала скрининг 13 недель 6 дней. Трисомия 21 -базовый 1:365,индивидуальный 1:93 Трисомия 18-базовый 1:924, индивидуальный 1:18490 Трисомия 13 - базовый 1:2891, индивидуальный 1:502 Объясните пожалуйста что это значит?
Здравствуйте, так как повышенный риск по трисомии 21, то в качестве дообследования можно выполнить неинвазивный пренатальный тест, далее проконсультироваться с генетиком после получения результатов Также есть высокий риск преэклампсии, необходимо контролировать уровень артериального давления, начинать прием аспирина или кардиомагнилом в дозировке 150 мг 1 раз в день. В настоящее время данный препарат во всем мире используют для профилактики преэклампсии Если риски высокие, это вовсе не значит что патология проявится Пока не переживайте, после нипт все будет понятно. Берегите себя!
Интерпретация анализов
5 ответовНе понимаю результаты анализов 1 скрининга. Прошу помощи в расшифровке. Сдавала по системе ASTRAIA на 12 неделе беременности. Трисомия 21 базовый 1из439 индивидуальный риск 1из8787 Трисомия 18 базовый 1из1084 индивидуальный 1из6162 Трисомия 13 базовый 1из3397 индивидуальный...
Добрый день! У Вас отличный результат, Вы не попадаете в группу риска по хромосомным и генетическим заболеваниям
Беспокоят результаты 1 скрининга Трисомия 21 базовый риск 1 из 872 индивидуальный 1 из 3546 Трисомия 18 базовый риск 1 из 2201 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый риск 1 из 6884 индивидуальный 1 из 20000
Конечно, для этого скрининг и делают, чтобы во время выявить и профилактировать данное осложнение и держать женщину под наблюдением
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кровь по скринингу
6 ответовЗдравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю По узи все отлично сказали Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л РАРР-А-1,230 МЕ/л Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте. При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики. Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных. НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.
Трисомия 21
6 ответовНа 1 скрининге трисомия 21 базовый риск 1 из 1044, индивидуальный риск 1 из 3237, трисомия 18 базовый риск 1 из 2576, индивидуальный риск <1из 20000, трисомия 13 базовый риск 1 из 8074, индивидуальный риск <1 из 20000
Здравствуйте, эти цифры говорят о том, что есть риски, но они у Вас очень низкие. Переживать не стоит.
Первый скрининг
10 ответовДобрый день. Расшифруйте результаты первого скрининга, пожалуйста. Трисомия 21: базовый 1:460, индивидуальный 1:9197 Трисомия 13: базовый 1:3233, индивидуальный 1:20000 Трисомия 18: базовый 1: 1023, индивидуальный 1:20000 ХГЧ 1.925 мом Рарр-а 2,465 мом
Здравствуйте. Очень хороший результат скрининга у вас. Главное, чтобы ваш именно, то есть индивидуальный, имел значение ниже базового. У вас эти значения намного ниже! То есть, например, у вас риск возникновения синдрома Дауна у малыша в 1 случае из 9197 случаев, когда могло быть даже в 1 из 460 случаев. То же самое и в отношении остальных рисков. Планово делайте 2 и 3 скрининги. Лёгкой беременности и родов!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы первого скрининга
10 ответовАнализы первого скрининга показали Трисомии 21 - 1578( индивидуальный) 18- 3875( индивидуальный) ,13- 12151 ( индивидуальный) ХГЧ 28.30 РАРР-А 2.790 написано в заключении индивидуальный риск патологии считается высоким - показана срочная ИПД Мой врач на протяжении двух...
Здравствуйте. У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, также как и риски акушерских осложнений. Повода для беспокойства нет.
Здравствуйте, помогите мне пожалуйста понять анализ на потологию плода Трисомия 21 базовый 1 из 1000 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 18 базовый 1 из 2288 индивидуальный 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 7217 индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте. Риск ХА плода низкий. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию.
Расшифруйте пожалуйста скрининг
2 ответаПодскажите пожалуйста есть ли отклонения от нормы? Пришел результат крови после 1 скрининга: трисомия 21 1 из 649 индивидуальный: 1 из 12973 ; трисомия 18 1 из 1535 индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 1 из 4829 индивидуальный <1 из 20000
Здравствуйте, Валерия Риски у вас низкие. Высоким считается 1:100 и ниже (1:99 и так далее). А риски преждевременных родов, преэклампсии, задержки роста плода вам высчитывали? Что по узи?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
1 ответДобрый день. Просьба помочь в расшифровке скрининга: Трисомия 21 базовый риск 1 из 529, индивидуальный риск 1 из 3457 Трисомия 18 базовый риск 1 из 1318 , индивидуальный риск 1 из 20000 Трисомия 13 базовый 1 из 4126 , индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте! По описанным вами результатам, все прекрасно! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. У вас риски развития хромосомных аномалий низкие. Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше. По УЗИ сколько ТВП и есть ли носовая кость? Рассчитывали риски преэклампсии, задержки развития плода и преждевременных родов?