Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 47 лет , взяли донорскую яйцеклетку , у супруга мужской фактор олигоастенозооспермия. ДНК фрагментация 25 . Эмбрион В2, перенесли но имплантации не было. Надо ли в дальнейшем делать ПГТ?
Добрый день! Я не рекомендую проводить ПГТ. Вероятность наступления беременности при использовании ПГТ резко снижается. В настоящее время отношение к данному методу весьма сомнительное. В ряде стран ПГТ даже запрещен законом. На это есть ряд причин. Например, такое явление как мозаицизм. Нет гарантий, что при нормальном результате ПГТ не будет генетических аномалий. То же верно и в другую сторону. По рекомендациям показания у вас к проведению ПГТ есть(возраст, олигоастенозооспермия). Но как поступить в данном случае обычно решает сама женщина.
у супруга выявлен токсоплазмоз класс IgG 8.2 по анализам из Инвитро, нужно ли проводить ему лечение?
Здравствуйте . Судя по описанию в крови найдены антитела к перенесённому токсоплазмозу. Эта инфекция широко распространена среди людей и лечение обычно не требует. Опасность она представляет только для людей с иммунодефицитом ( врожденный, вторичный иммунодефицит ). Подобные антитела есть у 90% людей Для обычных людей эта инфекция не представляет опасности и обычно не требует лечение, протекает как лёгкое у орви, антитела остаются на всю жизнь и лечение обычно это не требует. Для зачатия опасности нет.
Спермограмма, тератозооспермия
6 ответовБыла замершая беременность, генетика показала СШТ. Начали проверяться. Кариотипы нормальные. Муж сдал Спермограмму, заключение тератозооспермия. Подскажите, что можно проверить? Возможна ли естественная беременность?
Здравствуйте! Так как была ЗБ, то как минимум нужно сдать ДНК фрагментацию. Прикрепите бланк спермограммы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
2 ответаПланируем беременность. Сдали расширенный скрининг на наследственные генетические заболевания и кариотипы. Была беременность с трисомией 18. Можно ли с такими анализами планировать естественную беременность?
Здравствуйте, Асия! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Вы выполняли 2 анализа: кариотип и скрининг на носительство рецессивной патологии. Кариотипы у вас с супругом абсолютно нормальные, не зарегестрировано числовых нарушений, сбалансированных перестроек. Что касается скринингов, один из супругов имеет рецессивные мутации в генах USH2A,CUBN, PAH. У второго есть рецессивные мутации в генах F7 и GPR179. Это абсолютно нормальная ситуация, у каждого из нас есть рецессивные мутации в тех или иных генах, главное - чтобы не было пересечений в одних генах между супругами. Таким образом, наследственной патологии у вас не обнаружено, можете совершенно спокойно планировать беременность естественным образом, предыдущая потеря малыша была чистой случайностью,никак от вас не зависящей. Здорового вам ребенка в будущем!💖
Супруга беременна ,10 недель . При прикреплении к Жк сдала цитологию и выявили то, что указано в прикрепленном файле. В панике и ужасе , объясните пожалуйста, это рак или что? Много разных синов и тд, сдали еще жидкостную , ждем результата. Помогите пожалуйста, акушер...
Здравствуйте HSIL соответствует дисплазии умеренной и тяжелой степени Во время беременности тактика в подобных ситуациях наблюдательная - кольпоскопия и жидкостная цитология каждые 12 недель с конизацией после родоразрешения в плановые сроки
У супруга открытая рана, примернр 4 см, перебентовывал руку раненоиу с вич, если попала кровь он может заразиться
Здравствуйте, если кровь ВИЧ инфицированного попала в открытую рану -заражение возможно. Необходимо в течении полугода сдавать анализы. А так же, рекомендую обратится в СПИД-центр, для назначения превентивной терапии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Для допуска супруга на роды (плановое кесарево) сдали ему анализы: посев на золотистый стафилококк. Посев из носа чистый, посев из зева 10 в 3й степени Сдавали дважды с интервалом 4 дня. Мой мазок из зева чистый. Вопрос: 1. Опасен ли супруг для...
Здравствуйте! На роды его скорее всего допустят. Можно в подобных ситуациях провести санацию - рекомендуют облучение УФО в каждую ноздрю по 20 секунд, орошение зева стафилококковым бактериофагом 3-4 раза в день курс лечения 10 дней.
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание. Сдали с супругом кариотипы, у меня 46 ХХ, у мужа 46 Х inv (Y) (p 11.2q11. 23). Влияет ли кариотип мужа на вынашивание?
Я понял Вас. Рекомендую досдать следующие анализы: Вам: 1 Посткоитальный тест 2 Кровь на гормоны (фсг, лг, эстрадиол, прогестерон, тестостерон, пролактин, ттг) 3 Мазок на флору Супругу: 1 Тест на фрагментацию ДНК сперматоидов 2 Антиспермальные антитела 3 Анализ на мутации в гене AZF - фактора 4 Микроскопию секрета простаты Будьте здоровы.
Добрый день. По результатам узи скрининга твп и нк в норме, по крови тоже, результаты прикладываю + НИПТ, по нему тоже все хорошо, риски низкие по 3 синдромам. Но возраст и анамнез, 39 лет и в прошлую беременность был синдром эдвардса. По рискам попала в серую зону. Кариотипы...
Здравствуйте, Марина. ПИ венозного протока действительно повышен, но он не говорит ни о синдроме Дауна, ни о нарушении работы плаценты. Это всего лишь один из дополнительных маркеров первого скрининга, который всегда оценивается вместе с остальными данными. А остальные результаты у Вас благоприятные: ТВП 1,6 мм, носовая кость определяется, по НИПТ риски трисомий 21, 18 и 13 низкие. На это мы и ориентируемся. Поэтому оснований считать, что повышенный ПИ указывает на хромосомную патологию, абсолютно нет. С PlGF похожая ситуация: 27,3 при нижней границе лаборатории 28,8 - совсем небольшое отклонение, которое отдельно не говорит о плацентарной недостаточности. У Вас уже рассчитаны комплексные риски с учётом давления, допплера маточных артерий и биохимии: преэклампсии до 37 недель - 1:129, задержки роста плода - 1:33. Именно на них ориентируются, а не на PlGF в отрыве от остальных показателей. Поэтому никаких дополнительных действий из-за этих двух цифр не требуется. Спокойно проходите плановое УЗИ второго триместра в положенный срок.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анэмбриония ?
11 ответовПеренос был 16.05.2024 одной пятидневки 4АА. Кариотипы в норме. На 24 дпп- хгч 12.000 дальше не мониторила. На 33 дпп по узи ставят анэмбрионию ? Есть ли смысл ждать дальше ?
В динамике СВД подрос, 16 мм действительно было рано, 23 мм эмбрион уже должен визуализирлваться. Но всякое бывает, погрешность аппаратуры. Поэтому лучше выполните ещё раз.