Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста во время второго скрининга на 20 неделе беременности выявили грубые аномалии обеих конечностей (отсутствие коленных и голеностопных суставов, в голени одна кость и отсутствие пяточных костей). Предлагают прервать беременность. Объясните...
Добрый день. Перспектива не очень хорошая, но все зависит от конечного формирования ножек. То что он будет на коляске первое время это точно. Дальше по восстановлению опороспособности будет видно только на рентгене после рождения. В некоторых случаях изготавливают протезы н/к и дети ходят хоть и не "на своих"но ходят.решение о прерывании беременности делает только мама и никто ее не может заставить. Сейчас можно сказвть что придется туго первое время. Сейчас нужно попросить записать узи на диск, желательно съемка 3д, и отправить его с описанием ситуации на электронную почту НМИЦ им. Н. Н. Турнера.
Добрый вечер. Необходимо проконсультироваться с офтальмохирургом,но ранняя сквозная кератопластика с последующим подбором жёсткой контактной линзы может давать очень благоприятный прогноз для дальнейшего зрения. А так же,учитывая наличие сращения радужки с роговицей в 30% случаев развивается глаукома,необходим контроль внутриглазного давления и в случае развития такого осложнения-так же необходимо будет хирургическое и медикаментозное лечение. Патология Питерса редкая врожеюннная патология,поэтому стоит обратиться за помощью в крупный исследовательский институт глазных болезннй или офтальмологический центр. Для проведения оперативного лечения по сквозной кератопластике( фактически пересадке роговицы)нужны очень хорошие специалисты. Удачи.
Добрый день! 27.03.22г. у девочки 13 лет утром был приступ потери сознания, девочка была голодная. Изначально возникли "мушки" перед глазами, слабость, затем девочка встала и потеряла сознание на 3 сек. Спутанности сознания не было , было давление 53/27 ммртст., пульс 69...
Доброе утро.кратковременный пароксизм потери сознания возможно не связан с наличием данной аномалии.Однако последняя требует наблюдения и проведения Мрт в динамике с целью исключения каверномы с последующей консультацией нейрохирурга.Здоровья Вам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него?
Здравствуйте. У меня лёгкая форма аномалии Киммерли, головокружений и каких-то влияющих на жизнь симптомов у меня нет. Как вы думаете, будет ли для меня опасно самбо-дзюдо и могут ли быть какие-то необратимые последствия, например, перелом этой самой кости или ещё что хуже,...
Здравствуйте! В 2020 году поставили диагноз болезнь паркинсона! Сильный тремор левой руки, периодически умеренный тремор левой ноги. Назначен препарат ропинерол 16 мг. Тремор не убирает вообще. Другие симптомоы, такие как скованность в руке она минимальна ,и то ,мне кажется...
Здравствуйте! Аномалия Киммерли не вызывает тех проявлений, которые являются критериями диагности для болезни Паркинсона. Ваш тремор и ригидность не связаны с аномалией. Вам нужно проконсультироваться со специалистом по болезни Паркинсона (если вы у такого лечитесь) или у невролога на предмет корректировки дозы препарата и добавления к терапии препарата другой группы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, по УЗИ сказали что все хорошо, а по крови выЯвили высокий риск хромосомной аномалии. Принимаю Дюфастон 1таблетку 3 раза в день , могли ли исказиться результаты анализа из за него? Может такие результаты из за того что у меня двурогая матка? Хочу сейчас...
Здравствуйте, Анна!
О каких именно состояниях идет сейчас речь?
Есть ли протоколы исследований?
Что-то беспокоит?
Как развивается малыш, ест, прибавки?
На какой неделе рожден?
ЕР/КС?
Как прошли роды?
У моего ребёнка 10 лет, множественные врожденные пороки развития грудного и поясничного отдела позвоночника. Заднебоковой полупозвонок L2(D) Нарушение сегментации Th4-Th6(s) Диспластическое течение. Врождённые аномалии, пороки развития позвоночника и костей грудной клетки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.