Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сегодня был скрининг и там выявили УЗ-маркёры хромосомных аномалий
Тр. Но врач как то невнятно сказал. Что это ничего не значит. Объясните пожалуйста
Добрый день. Пришли результаты 1 скрининга. Вроде бы и риск хромосомных аномалий низкий, но все остальные результаты не радуют. Очень переживаю, буду признательна за расшифровку анализов.
Здравствуйте, все риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, по узи маркеры хромосомных патологий тоже в норме:ТВП, носовая кость. То, что низкие РАРР и ХГЧ не волнуйтесь, скрининг расчитывается в совокупности всех признаков, и у вас риск низкий. Однако, высокий риск преэклампсии и ЗВУР. При этом рекомендуется принимать Кардиомагнил 150 мг внутрь до 36 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Периодически испытываю боли в желудке. По ЭГДС гастрит антрального отдела желудка без HB.
Гастроэнтеролог написала сдать серологические маркеры целиакии. Результаты во вложении. Помогите разобраться. Одни - положительные, другие - отрицательные.
Если нужны,...
Анна, здравствуйте, в таком случае можно предполагать наличие целиакии, но косвенно, для подтверждения обычно рекомендуют проведение ФГДС с забором биоптатов по MARSH (6 и более биоптатов из 12-пертсной кишки) и проводят гистологическое исследование кусочков слизистой
В таком случае, если было обострение в течении 2-3 месяцев, то это тоже могло быть причиной повышения ферритина,соэ. Эти маркеры достаточно медленно нормализуются. К тому же отклонение у них небольшое.
Ферритин в норме до 250
Соэ в норме до 15
За острый процесс отвечает срб, а он в пределах нормы.
Остеохондрозу не характерно повышение реактивных белков и соэ.
Поэтому рекомендуется только динамическое наблюдение через 1-2 месяца. Если будет дальнейшее повышение, то необходимо обратиться на очный осмотр к терапевту, для проведения осмотра и назначения дополнительных исследований.
Добрый день!
Помогите расшифровать значения 1 скрининга. По узи испугали, что ТВП на верхней границе нормы и не визуализируется носовая кость - маркеры хромосомных заболеваний
Здравствуйте
По данным узи присутствует маркер хромосомной аномалии - аплазия носовой кости , толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм). По крови уровень ХГЧ и белка Papp-a в норме
Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, сложился низкий
В такой ситуации рассматривается контроль узи плода в 16 недель для оценки носовой кости . Дополнительное исследование- НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые специалисты.
Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами первого скрининга.
Врач узи сказал, что увеличена толщина воротникового пространства и есть риск хромосомных аномалий.
Результаты анализа крови жду.
Узи прикрепляю.
Добрый день.
Тут еще пока не с чем разбираться, скрининг еще не закончен.
Увеличена ТВП - только и всего. Самостоятельного значения это не имеет и подлежит рассмотрению только вкупе со всеми данными, в том числе биохимической частью комбинированного скрининга.
Добрый день! 2 мая во время второго скрининга у плода выявили гиперэхогенный фокус сердца. Остальные показатели в норме. Скажите, пожалуйста, опасно ли это и является ли признаком хромосомных аномалий?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Нет, как правило, гиперэхогенный фокус в сердце малыша является случайной находкой и не говорит о хромосомной патологии или пороке сердца, особенно, если по предыдущему скрининговому ультразвуковому исследованию, по биозимическому скринингу не было отклонений.
Далее мы лишь наблюдаем за малышом в динамике. Ведь ГЭФ часто сам "уходит". И если гиперэхогенный он сохраняется к родам, тогда после родов рекомендовано непосредственное проведение УЗИ сердца малыша, при необходимости консультация врача кардиолога. Но даже при сохранении ГЭФ, качество жизни малыша не страдает
Добрый день, назначили анализ ребенку ( девочка, 13 лет) на маркеры остеопороза. По результатам Паратгормон 9.14, витамин Д 17.27. понимаю, что показатели очень снижены, что это может значить? На данный момент диагноз сахарный диабет не уточнённый с ноября 24 г., без инсулина...
Рост и вес средние.
Начните прием витамина д в дозе 3000 МЕ/сут - 2 месяца, далее повторить анализ на уровень витамина д, паратгормон, кальций общий и альбумин.
Сейчас не вижу ничего критичного в уровне паратгормона.
По генетике тогда, к сожалению, не подскажу.
Может будет возможность прилететь или приехать в РФ и сдать здесь.
Учитывая анамнез, вероятно, что это моди 2 или 3 типа
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Иммуноглобулины G могут говорить о том, что когда-то были эти паразиты. Более точный метод- это анализ кала методом обогащения. А когда зуд на 39-й недели, то вообще нужно обследоваться на предмет холестаза и сдавать биохимию крови- АЛТ, АСТ, билирубин, ГГТ, ЩФ