Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Может ли быть такое , что первый скрининг : единственная артерия пуповины, риски низкие на патологию. Второй скрининг: ЕАП и один артериальный ствол . Сделала амниоцентез , жду результаты. Но бывает ли такое , что по узи все хорошо , риски низкие , а ребенок с...
Здравствуйте, программа высчитывает только риски, т е с какой вероятностью у вас может быть та или иная хромосомная патология у плода. По результатам амниоценьеза дается точное заключение
Сдал спермограмму. Обнаружена 100% патология сперматозоидов, как смешанная форма, так и все остальные: головка, тело, хвост. Вязкость 20 см. Ранее сдавал, вязкость была, 0,5 т.е. норма и нормальных было 10%. В остальном с живучестью и подвижностью все отлично. Но это меня не...
Добрый день.
Повышение вязкости до такого показателя существенно снижает качество спермы, обратно пропорционально. Если ранее анализ был нормальным, значит патология приобретённая. Это может быть связано с застойными процессами в простате, либо воспаление, нужно обследоваться. Сначала исключается инфекция, далее назначаются препараты для разжижения эякулята.
Будьте здоровы!
Здравствуйте незнаю чего мне в голову стрельцов увидела что в глазах есть жёлтые пятнышко,но они были вроде всегда,это норма?или патология?имею вредную привычку очень переживаю
Здравствуйте.
Фото прикрепленные посмотрела.
У вас абсолютно нормальные глазки, нормального цвета.
Склера неравномерно одинакового оттенка на всем протяжении, так как внутри есть тоже оболочки и они могут просвечиваться на некоторых участках.
Не ищите в себе патологию, не переживайте) все у вас хорошо?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Брали в роддоме кровь с пяточки . Спустя две недели мед сестра сказала пришли результаты что у нас наследственная болезнь обмена . Нужно пересдавать 3-4 дня кровь с пятки , с Вены . Вдруг это ошибка .
Опасно ли это ? Зачем 3-4 дня сдавать кровь малышу . Пока за две неделю...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте
Нет, ни в коем случае от анализа отказываться не нужно. Достаточно часто бывает ложноположительные результаты, поэтому для до обследования необходимо взять дополнительные анализы. Раньше времени паниковать не нужно, сейчас необходимо дообследоваться и вам сообщат, возможно диагноз снимут
Здравствуйте!
Хочу узнать ваше мнение по поводу лечения наследственной полиневропатии.
В этом году у меня выявили это заболевание - проходил диагностику ЭНМГ нижних конечностей зимой.
Заключение:
ЭНМГ признаки грубого аксонального поражения сенсорных волокон...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 51 год, в марте 25г. обратилась к гинекологу с жалобой на обильные и долгие месячные. сдала ВПЧ - оно отрицательное и мазок ( NILM. Признаков интраэпителиальных изменений или малигнизации не обнаружено). Сделала кoльпоскопию, со слов гинеколога все нормально. Ничего...
Добрый вечер, по протоколу УЗИ имеет место гиперплазия эндометрия,, в перименопаузальном периоде она возможна из за гормональной перестройки и как правило сопровождается обильными и длительными менструациями или аномальными кровотечениями, длительное существование гиперплазии эндометрия без его хирургического удаления является высоким риском для злокачественного перерождения и анемии при обильной кровопотере , поэтому рекомендуется не ждать еще 3 месяца для уточнения диагноза , а настаивать на гистероскопии с диагностическим выскабливанием полости матки и гистологией соскоба
Добрый день. В 36 лет произошла вторая беременность. На первом триместре обнаружилась наследственная тромбофилия. В гене F2 - полиморфизм в гетерозиготной форме. MTHFR - гетерозиготная мутация. На 6 неделе произошла замершая беременность. Узнали об этом на 9 неделе....
Здравствуйте.
У ребенка с рождения была скрытая патология брюшной области. По смыслу на желудок снаружи оказывалось длительное сдавливающее воздействие. Патология протекала на протяжении 2-х лет с хроническим ухудшением состояния, которое заключается в выраженном нарушении...
Поняла вас, могу рекомендовать профессора Юрия Юрьевича Соколова. Он принимает в больнице святого Владимира. В ней работают отличные узисты рентгенологи и хирурги. Могу рекомендовать сначала консультацию по уже имеющимся обследованиям, а затем сможет решить, что необходимо повторить и надо ли госпитализировать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе беременности по назначению гематолога сдавала анализы на наследственную тромбофилию, в которых обнаружены мутации MTHFR, MTRR, FGB, F7 в гетерозиготной форме и мутации ITGA2, PAI-1 в гомозиготной форме. Мутации F2 и F5 не обнаружены. Правильно ли поставлен...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.