Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Врач выдал такое заключение: OCT MZ OS Вытреомакулярный профиль не изменён. Толщина сетчатки в пределах нормы. Внутренние слои сетчатки дифференцируются. В наружных слоях субфовеолярные сливные друзы. Диагноз: Незрелая катаракта. Артифакия OS СКГ HSS.3 ВМД OU Вопрос: можно ли...
Здравствуйте. Какая острота зрения на этом глазу с коррекцией и без неё? Какое ВГД?
Мне нужен врач генетик что-бы выявить заболевания передаются по наследству нам выставлен диагноз наследственные ретинальные дистрофии тапеторетинальная абиотрофия.
Здравствуйте, Артем! Тапеторетинальная абиотрофия - это группа наследственных заболеваний сетчатки, за развитие которой отвечают более 100 генов. Поэтому в такой ситуации рекомендуется сдать генетическую панель, например,можно рекомендовать панель генов "Наследственные заболевания глаз" лаборатории Геномед. Подготовки к исследованию нет,можно есть, пить,принимать любые препараты.
Вопрос генетику
11 ответовРасшифруйте пожалуйста результат. Брали кровь на наследственные заболевания печени у ребенка 2,5 месяца. Повышены значения алт и аст. Очень переживаю
Всех благ!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,резко ухудшилось зрение,буквально за 1-2 месяца,диагноз дистрофия сетчатки глаз(множественные друзы),остаточное зрение 20%,прошла КТ обоих глаз,назначили Ретиналамин раз в полгода инъекции в подглазницу,Бады,капли Виксипин-все,улучшений не было,ухудшение...
Я перечислила препараты которые помогают сетчатке проводить биохмические процессы , как раз то что нужно. Вами перечисленные препараты улучшают кровоток в организме , да будет полезно в целом .
Атрофический эзофагит
15 ответовЗдравствуйте, расшифруйте плиз что это, опасно ли, слизистая пищевода бледно розовая, микозные друзы во всех отделах, очаговая атрофия, на уровне 28 см один варикозный узел, кардиальный жом на уровне 42 см, функционирует. В желудке слизь, слизистая желудка гиперемирована,...
Здравствуйте. Чтобы лечить, надо собрать налет на пищеводе и посмотреть под микроскопом-определить вид грибка в микробиологической лаборатории и обследования на ВИЧ. Вообще, наличие грибка говорит об ослаблении иммунной системы. Причину варикоза вен надо выяснять отдельно: сделать УЗИ, сдать на маркеры вирусного гепатита, сдать кровь на билирубин, АСТ, АЛТ, ГГТП и ЩФ, сделать УЗИ органов брюшной полости, общий анализ крови и мочи, Если вы напишете, какие лекарства принимаете по поводу сердца, давления, я постараюсь посоветовать что-то по лечению варикоза,чтобы не было проблем.
Как лечить Друзы дзн
2 ответаПравда ли что эффективного лечение на сегодня не существует?
Добрый день . Да лечения не существует это изменение внутри структуры нерва . Нерв неприкосновенный .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
2 ответаПланируем беременность. Сдали расширенный скрининг на наследственные генетические заболевания и кариотипы. Была беременность с трисомией 18. Можно ли с такими анализами планировать естественную беременность?
Здравствуйте, Асия! Очень жаль,что вы столкнулись с такой ситуацией. Вы выполняли 2 анализа: кариотип и скрининг на носительство рецессивной патологии. Кариотипы у вас с супругом абсолютно нормальные, не зарегестрировано числовых нарушений, сбалансированных перестроек. Что касается скринингов, один из супругов имеет рецессивные мутации в генах USH2A,CUBN, PAH. У второго есть рецессивные мутации в генах F7 и GPR179. Это абсолютно нормальная ситуация, у каждого из нас есть рецессивные мутации в тех или иных генах, главное - чтобы не было пересечений в одних генах между супругами. Таким образом, наследственной патологии у вас не обнаружено, можете совершенно спокойно планировать беременность естественным образом, предыдущая потеря малыша была чистой случайностью,никак от вас не зависящей. Здорового вам ребенка в будущем!💖
Скрининг наследственных заболеваний
5 ответовДобрый день, при рождения сдавали анализ на наследственные заболевания ТТГ повышенный , подскажите пожалуйста нормально ли что больше нормы ? Что нужно делать? Результат анализа прикладываю
Добрый день! Норма ТТГ у новорожденных в первые дни жизни: 1–10 мкЕд/мл. Значение 11,6 мкЕд/мл находится незначительно выше нормы. Это может указывать на временное повышение из-за стресса при родах, врожденный гипотиреоз (снижение функции щитовидной железы), который требует лечения, погрешность анализа. В таких случаях рекомендуется повторный анализ крови. Если ТТГ снова повышен, потребуется консультация детского эндокринолога. Также обычно рекомендуется сдать свободный Т4 (тироксин) - при гипотиреозе он будет снижен. УЗИ щитовидной железы. Наблюдайте за ребенком: сонливость, вялость, плохой аппетит, длительная желтуха, запоры — возможные симптомы гипотиреоза. Если таких признаков нет, это может быть транзиторное (временное) повышение ТТГ. Небольшое повышение ТТГ часто бывает временным, поэтому не волнуйтесь и пересдайте анализ.
Здравствуйте, при сдаче НИПТ (на 13 синдромов отсечки либо 1:10000), взяли также мою кровь на наследственные заболевания. В пункте Мукополисахаридоз 1 типа и фенилкетонурия написано: носительство. Это вторая беременность, будет мальчик, по УЗИ все в норме, все анализы...
Здравствуйте! Да,супругу необходимо сдать анализы на носительство данных заболеваний. В 25% случаев они передаются,если оба родителя являются носителями
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты анализов
3 ответаЗдравствуйте! У мужа (39 лет) плохие показатели биохимического анализа. ггт 1323!!! АСТ 106, АЛТ 166, щелочная фосфотаза 788, холестерин 6,58. Не пьет. В семье наследственные заболевания печени.....
Здравствуйте!УЗИ ОБП делали?