Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моему ребенку сейчас 2 года. В 10 месяцев лежали в больнице с ОКИ,с этого момента и до сих пор проблемы с пищеварением, развилась лактазная недостаточность. С/Т. В 1,3 года сдали анализы на целиакию. Все антитела и показатели по нулям, но общий Иммуноглобулин А был понижен...
Здравствуйте.
Я врач гастроэнтеролог сервиса, Ирина Ивановна.
По данным приложенных анализов показатели биохимии без значимых отклонений. Тест на лактазнаю недостаточность выявил генотип не характерный для дефицита лактазы.
Снижение общего Ига не является основанием для назначения безглютеновлц диеты.
У детей подобного возраста ферментативная система не зрелая, поэтому описанные явления могут быть после клетчатки. Необходимо выждать время для полноценного созревания ферментов кишечника .
Как набирает вес ребёнок ? Как развивается? Имеются ли какие-то другие симптомы со стороны жкт?
Сдала кровь из вены на лактозную недостаточность. Результат анализа Лактазная
недостаточность, МСМ6 (-
13910 С>T)
C/T Обнаружен вариант полиморфизма в гетерозиготной форме. Что это значит? Помогите расшифровать анализ и что дальше делать?
Это значит, что у вас одна из разновидностей лактазной недостаточности. Возможно, вы не переносите молоко до какой-то степени(например, можете без проблем выпивать только полчашки.
Здравствуйте!
Сдали анализ дочери 4 года перед вакцинацией, из прививок только в роддоме БЦЖ И от гепатита и ккп в 3 года. Решила сдать ОАК, ОАМ, генет.дефекты ферментов фолатного цикла. Помогите расшифровать анализы, есть ли опасность развития аутоим.заболеваний и по...
Здравствуйте. Анализ крови в норме, повышены моноциты, что указывает на перенесенный вирусный процесс, в остальном кровь спокойная.
Анализ мочи в норме.
Этот анализ на генетические дефекты не является информативным для сдачи "просто для себя", так что оценивать его не имеет смысла.
Прививать пентаксимом можно до 5 лет, конечно, нужно ставить коклюшный компонент, чтобы ребенок был защищен, младшему ребенку это никакой опасности не представляет (младшего обязательно тоже нужно прививать от коклюша).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. С рождения малыш очень беспокойный. Постоянный метеоризм, поджимание ножек. Постепенно начала замечать что на груди через какое-то время начинает выгибаться и в животике урчит. Какали до 3х раз в день жёлтой кашкой, но обычно с большим количеством белых...
Здравствуйте.
По описанию действительно есть признаки ЛН.
При ЛН стул пенится, впитывается в памперс, раздражение перианальной области, бурление и урчание в животике есть при кормлении.
ЛН ставим по симптомам, анализ на углеводы не информативен в этом возрасте.
В подобных случаях рекомендуют давать ребёнку фермент лактазар /колиф/изикол бэби.
Например, лактазар по 1 капсуле высыпать и растворять в 10-30 мл Сцеженного молока/смеси. Сначала давать это Сцеженное молоко или смесь с ферментом, затем докармливать до полного объёма грудью или смесью. Так делать каждое кормление 1 капсула - 1 кормление. Эффективность лечения оценивается через 2-4 недели.
Ферменты дают минимум 2 месяца. Затем смотрят на состояние кала и животика. Как кал нормализуется, то можно постпенно отменять. Сначала убираем с дневных кормлений, потом с ночных кормлений. ЛН проходит к 6-7 месяцам.
Обычно дают ферменты перед каждым кормлением, ночью тоже. Если между приемами фермента не прошло и часа, то фермент не даём.
Также можно увеличить дозу фермента, на 1 кормление 2 капсулы, так как 1 капсула расчитана на 100 мл молока.
Лактазар обладает закрепляющим свойством, индивидуально может дать запор, но не всех детей.
Менять капли не нужно, если видете эффект от лактазара. По описанию он есть
Здравствуйте! Сделала УЗИ сердца, и врач сказала, что у меня Аортальная недостаточность, недостаточность аортального клапана - 1 степени.
Подскажите, пожалуйста, опасно ли это? И какие анализы нужно сдать.
Мне 30 лет, рост 165, вес 54, хр. заболеваний нет.
Здравствуйте! Я совершенно запуталась в ситуации с анализами моей собаки, йорка (1 год 2 месяца). Не могу понять, почему происходят такие изменения. Проблема со скачками печеночных ферментов у нас давняя. В конце января 2026 года, при отсутствии патологий на УЗИ (кроме...
Здравствуйте!
Что беспокоит вашего питомца ? Какие симптомы ?
Высокий уровень щелочной фосфатазы при отсутствии патологий со стороны гепатобиллиарной системы (печень + желчный пузырь), может быть вариантом нормы при таких состояниях:
Смена Зубов
Растущие животные
Прием препаратов (глистогонные)
Стресс
Беременность и т.д
А так же может быть генетическая предрасположенность, например болезнь накопления меди (болезнь Вильсона), для которой характерны:
Потеря веса
Желтуха
Вялость
Изменение размеров печени
Изменение в поведении
Болезнь подтверждается путем взятия биопсии (материала) печени. Процедура проводится под наркозом, под контролем УЗИ. При подтверждении диагноза гистологически - назначается диета с низким содержанием меди и высоким содержанием цинка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В этом году по результатам ЭХОкг поставили заключение: аортальная недостаточность 1 степени. НА ЭКГ была систолическая перегрузка. В том году по результатам ЭХОкг была не значительная аортальная недостаточность. За год уже спрогрессировало. Подскажите, стоит ли осматриваться...
Незначительная алртальная недостаточность и недостаточность 1 ст это одно и тоже и это недостаточность физиологичная (абсолютная норма,никакого прогрессировани нет).Никаких симтомов и нарушения крвлоснабжени сердца не вызывает,поэтому осмотр кардиолога не требуется
Но порекомендую мониторировать УЗИ,каждый год его делать!
Будьте здоровы??
Добрый день. Делал гастроскопию, был обнаружен поверхностный гастрит и недостаточность кардии. Недостаточность кардии вообще как то лечится ? Просто у меня работа связана с поднятием тяжестей, наклонами не всегда получается соблюдать антирефлюксный режим. Просто все это...
Здравсвуйте так чтобы полностью вылечить не получится но есть препарты ,колторые если принимать курсами могут привести к ремиссии чтобы симптомы небеспокоили. Это эзомепразол по 40 мг утром за 30 мин до еды 2 меясца и ганатон по 50 мг 3 раза в сутки 2 месяца
Так же в плане диагностики можно сделать рентген с барием чтобы исключить наличие грыжи пищеводного отверстия диафрагмы,на гастроскопии ее не видно
Добрый день, сыну 15 лет, переодически болит живот выше пупка под грудной клеткой, бывает чувство тошноты. Сделали ФГДС, Недостаточность кардии Hill 3 ст. Пили омепрозол примерно 2 недели перед обследованием. По узи брюшной полости всё в порядке. Как вылечить недостаточность...
Добрый день!Такая степень относится к патологии, и требует лечения, так как зияющий сфинктер способствует постоянным забросам кислоты.Как у ребенка со стулом?Кроме Омеза чем-то лечились?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.