Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Необходима расшифровка анализа.
Сдавала сама без назначения. С целью выявить дефициты витаминов группы В и не только.
Есть свежие анализы ОАК, св железо, ферритин, кремний, белок общий + белковые фракции. Если вдруг они как то могут дополнить картину.
Здравствуйте.
Приложите все анализы.
В организме содержится десятки органических кислот, которые варьируются в течение суток и могут показывать разные показатели. Данные кислоты не имеют клинического значения, они дефицитные состояния не диагностируются.
Здравствуйте, мы сдавали ребёнку (3 года) анализы мочи на органические кислоты 60 показателей. По результатам превышение кислот по метаболиту валина, изолейцина и лейцина. При этом нам выписали пить BCAA. А они содержат эти кислоты. Это ошибка или результаты анализов нужно...
Здравствуйте, Алёна не нужно давать ребёнку Всаа, его принимают спортсмены для ускорения процессов восстановления мышц. На ребёнка может повлиять негативно, в особенности влияние на почки.
Отклонения в анализах может быть на фоне употребляемых продуктов.
Принимать ничего не нужно, контроль анализов через 2 мес.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Кошке 13 лет, персидская, стерилизованная. Лет 5 назад был камень в моче (не помню, какой именно). Сдали на днях для контроля анализ - показал повышенные жирные кислоты и белок, точных значений не написано, pH 6,0. Моча тёмная и мутная. Ветеринар никак это не...
Здравствуйте! У ребёнка 2,5 г в январе этого года начались судорожные приступы с потерей сознания. Поставили диагноз эпилепсия, назначен данный анализ. Помогите расшифровать результаты. Влияют ли данные отклонения на такие приступы, может ли быть связано с генетикой?
Незаменимая аминокислота гистидин не синтезируется в организме, поэтому ее дефицит необходимо восполнять c пищей. Натуральными источниками гистидина являются свинина, птица, говядина, сыр, тунец, лосось, зародыши пшеницы, соевые бобы, арахис и чечевица.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребёнку 3года, сдали общий анализ мочи и кала, стоит ли беспокоиться и проходить дополнительные исследования? Самочувствие ребёнка отличное, ничего не беспокоит! Настораживает умеренное содержание кристаллов мочевой кислоты в моче, и обильно жирные кислоты в...
Добрый день.У ребенка в копрограмме много жирных кислот, что говорит о недостаточном желчеотделении, в моче - кристаллы мочевой кислоты-.Вам необходимо увеличить питьевой режим ребенку- 30 мл на кг веса в сутки, диета- стол № 5, все отварное, можно запекать в духовке, микроволновой печи, кушать небольшими порциями , не менее 5 раз через 4 часа, т.к. пища обладает желчегонным действием.Желчегонные препараты курсом 14 дней за 30 минут до еды - фламин 2 пакета в сутки развести не менее в 7.5 мл в 3 приема.
Добрый день! Поясните, пожалуйста, насколько всё серьезно? Анализ сдавали пока лежали в больнице, а получили на руки гораздо позже, поэтому проконсультироваться не с кем.
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с результатами анализов
Такие изолированные повышения двух типов кислот наиболее вероятно не являются признаком значимых метаболических нарушений и заболеваний, а являются вторичными - то есть повышение из-за какого-то сопутствующего состояния
Например, чаще всего такие изменения могут быть следствием общей интоксикации организма на фоне инфекции или воспаления. Скажите пожалуйста, по какому поводу лежали в стационаре?
Также такие изменения могут говорить о дефектах питания
Ещё благоприятный признак, что один анализ в норме, такие данные говорят о крайне маловероятном наличии реальных врождённых метаболических нарушений
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Здравствуйте, изучила ваши анализы, в данном случае можно предположить : Дефицит пируватдегидрогеназы — редкое наследственное митохондриальное заболевание, которое сопровождается широким спектром неврологических и метаболических нарушений.
Для диагностики проводят биохимические анализы крови и мочи, определение ферментной активности в фибробластах и генетически-молекулярные анализы. Вспомогательными методами диагностики являются обследование у невролога и МРТ головного мозга.
Некоторые симптомы заболевания:
накопление молочной кислоты (лактатацидоз), которое вызывает тошноту, рвоту, нарушение дыхания и сердцебиения;
задержка умственного и моторного развития, потеря ранее приобретённых навыков;
судороги, сниженный мышечный тонус (гипотония), плохая координация при движении;
возможные лицевые особенности: узкая голова, длинный губной желобок, широкая переносица и расширенные ноздри.
Иногда клиника не сильно выражена, дебютирует позже.
Необходима консультация генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать нет ли каких нибудь ацидурий если правильно назвала каких либо в наших анализах , были фебрильные судороги при высокой т , раз 5 , и как то произошло без температуры но было повышено белок или соэ не помню , но поставили эпилепсию пьем кеппру