Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мы сдавали ребёнку (3 года) анализы мочи на органические кислоты 60 показателей. По результатам превышение кислот по метаболиту валина, изолейцина и лейцина. При этом нам выписали пить BCAA. А они содержат эти кислоты. Это ошибка или результаты анализов нужно...
Здравствуйте, Алёна не нужно давать ребёнку Всаа, его принимают спортсмены для ускорения процессов восстановления мышц. На ребёнка может повлиять негативно, в особенности влияние на почки.
Отклонения в анализах может быть на фоне употребляемых продуктов.
Принимать ничего не нужно, контроль анализов через 2 мес.
Добрый день! Кошке 13 лет, персидская, стерилизованная. Лет 5 назад был камень в моче (не помню, какой именно). Сдали на днях для контроля анализ - показал повышенные жирные кислоты и белок, точных значений не написано, pH 6,0. Моча тёмная и мутная. Ветеринар никак это не...
Здравствуйте! У ребёнка 2,5 г в январе этого года начались судорожные приступы с потерей сознания. Поставили диагноз эпилепсия, назначен данный анализ. Помогите расшифровать результаты. Влияют ли данные отклонения на такие приступы, может ли быть связано с генетикой?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Незаменимая аминокислота гистидин не синтезируется в организме, поэтому ее дефицит необходимо восполнять c пищей. Натуральными источниками гистидина являются свинина, птица, говядина, сыр, тунец, лосось, зародыши пшеницы, соевые бобы, арахис и чечевица.
Здравствуйте! Ребёнку 3года, сдали общий анализ мочи и кала, стоит ли беспокоиться и проходить дополнительные исследования? Самочувствие ребёнка отличное, ничего не беспокоит! Настораживает умеренное содержание кристаллов мочевой кислоты в моче, и обильно жирные кислоты в...
Добрый день.У ребенка в копрограмме много жирных кислот, что говорит о недостаточном желчеотделении, в моче - кристаллы мочевой кислоты-.Вам необходимо увеличить питьевой режим ребенку- 30 мл на кг веса в сутки, диета- стол № 5, все отварное, можно запекать в духовке, микроволновой печи, кушать небольшими порциями , не менее 5 раз через 4 часа, т.к. пища обладает желчегонным действием.Желчегонные препараты курсом 14 дней за 30 минут до еды - фламин 2 пакета в сутки развести не менее в 7.5 мл в 3 приема.
Добрый день! Поясните, пожалуйста, насколько всё серьезно? Анализ сдавали пока лежали в больнице, а получили на руки гораздо позже, поэтому проконсультироваться не с кем.
Здравствуйте. Меня зовут Фатима Зауровна, я врач общей практики (семейный врач), терапевт.
Ознакомилась с результатами анализов
Такие изолированные повышения двух типов кислот наиболее вероятно не являются признаком значимых метаболических нарушений и заболеваний, а являются вторичными - то есть повышение из-за какого-то сопутствующего состояния
Например, чаще всего такие изменения могут быть следствием общей интоксикации организма на фоне инфекции или воспаления. Скажите пожалуйста, по какому поводу лежали в стационаре?
Также такие изменения могут говорить о дефектах питания
Ещё благоприятный признак, что один анализ в норме, такие данные говорят о крайне маловероятном наличии реальных врождённых метаболических нарушений
При необходимости вы можете задать дополнительные вопросы в ответ на мое сообщение!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, изучила ваши анализы, в данном случае можно предположить : Дефицит пируватдегидрогеназы — редкое наследственное митохондриальное заболевание, которое сопровождается широким спектром неврологических и метаболических нарушений.
Для диагностики проводят биохимические анализы крови и мочи, определение ферментной активности в фибробластах и генетически-молекулярные анализы. Вспомогательными методами диагностики являются обследование у невролога и МРТ головного мозга.
Некоторые симптомы заболевания:
накопление молочной кислоты (лактатацидоз), которое вызывает тошноту, рвоту, нарушение дыхания и сердцебиения;
задержка умственного и моторного развития, потеря ранее приобретённых навыков;
судороги, сниженный мышечный тонус (гипотония), плохая координация при движении;
возможные лицевые особенности: узкая голова, длинный губной желобок, широкая переносица и расширенные ноздри.
Иногда клиника не сильно выражена, дебютирует позже.
Необходима консультация генетика.
Помогите пожалуйста расшифровать нет ли каких нибудь ацидурий если правильно назвала каких либо в наших анализах , были фебрильные судороги при высокой т , раз 5 , и как то произошло без температуры но было повышено белок или соэ не помню , но поставили эпилепсию пьем кеппру
Здравствуйте! В октябре 2017 года мне был поставлен диагноз остеоартроз мелких суставов, гиперурикемия. Были назначены аэртал в таблетках и мазь по требованию пиаскледин. По поводу аллопуринола, врач сказала, что его принимают при более высоких показателях мочевой кислоты. На...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 2 г. По назначению невролога сделали анализ мочи на органические кислоты. Помогите, пожалуйста, расшифровать прикрепленный ниже файл. Например, анализ Пироглутаминовая кислота (5-оксопролин) вообще в 2 раза завышен. Что это значит? Какое требуется лечение?