Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ксения!
Я так понимаю вы имеет ввиду анализ НИПТ. Точность исследования достигает более 97%.
С 16 недели беременности, уже по УЗИ может определяться пол, поэтому
дополнительно можно проверить
Добрый день!
Вопрос по маркерам ХА на 2 скрининге
Мне 27, мужу 28
На 1 скрининге в 13 недель 2 дня все было хорошо:
Ктр 71мм, твп 2мм
Риски низкие:
ХГЧ конц. - 26,85 МЕ/л (0,81 MoM)
РАРРА-А конЦ. - 1,61 МЕ/л (0,54 MoM)
Индивидуальный риск тр.21 - 1:17655 (низкий...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Маргарита.
Понимаю, почему так тревожитесь, ситуация действительно выглядит запутанной из-за разнобоя измерений.
В первом триместре был полноценный комбинированный скрининг с биохимией и ТВП, и он показал очень низкие риски, а это самый (!) чувствительный этап оценки хромосомных аномалий. Во 2 триместре так называемая «шейная складка» уже другой параметр, он менее стандартизирован, сильно зависит от угла, положения плода и опыта специалиста, поэтому колебания в миллиметрах между врачами здесь нередки и не равны диагнозу. Изолированное её увеличение без других грубых маркеров не означает синдром Дауна. ГЭФ/хорда частая находка, при отсутствии других маркеров рассматривается как вариант нормы. Кровь действительно не менялась, риски не растут сами по себе, меняется лишь модель пересчёта при добавлении мягких УЗ-маркеров. В целом ситуация не выглядит критичной и не требует паники. Консультация генетика в таких ситуациях стандартный метод дообследования, чтобы спокойно обсудить, нужно ли вообще что-то делать дальше, либо достаточно наблюдения.
На 2 скрининге боковые желудочки головного мозга были 6,7 мм(22 недели беременности), а на 3 скрининге стали 5.2 мм(32 недели беременности) . Получается, что показатели сейчас ниже нормы. На что это может повлиять? Врач УЗИ ничего не сказала про них и в заключение ничего не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность 33 недели. На 3 скрининге в заключении написали ДМЖП 2,2 мм, узист сказал ничего страшного, закроется либо внутриутробно, либо в первые годы жизни ребенка, что нужно только наблюдение у кардиолога. Но гинеколог в консультации накрутила, что может...
Если у Вас есть возможность,то можно сходить на консультацию генетика
Но ДМЖП-это порок развития , не является каким-то генетическим синдромом или его признаком ,тем более по скринингам других пороков у плода нет.
Здравствуйте!
Не беспокойтесь, ведь показатель ХГЧ не оценивается изолированно на таком сроке.
По биохимическому скринингу риски акушерских осложнений низкие (низкими принято считать показатель менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.).
По рискам хромосомных заболеваний стоит сдать НИПТ, в виду высокого риска по трисомии 21. НИПТ считается высокочувствительным неинвазивным методом исследования. Его достоверность составляет более 98%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, объясните пожалуйста мне глупой, как рассчитывается срок на первом скрининге, почему там срок равен акушерским неделям? Это значит к этому ещё нужно прибавить примерно две недели который были до зачатия или они уже рассчитаны там? Месячные были...
Здравствуйте, акушерский срок выставляется всегда, и по УЗИ , и по врач по месячным, т.к. Никто не знает тот может , когда наступает беременность точно ( кроме репродуктологов) . Т.е 10-14 дней до овуляции тоже входят в срок даже когда ещё точно не было беременности. Этот период входит во все сроки
Здравствуйте, у меня прошёл 2-й скрининг. В заключении написано, что показатели маточно-плацентарного кровотока в норме. Врач после скрининга подтвердил, что всё в норме, как и все показатели в Нипт. Нипт я делала на 1-м скрининге, показатели тоже норма. Но в описании 2-го...
Здравствуйте!
Нет, гиперэхогенный фокус не является признаком наличия хромосомных аномалий. Часто, так визуализируется дополнительная хорда.
Так как у Вас хороший результат НИПТ и низкий индивидуальный риск по Т21, то переживать не о чем.
Показан только контроль УЗИ сердца плода в 36-38 недель.
Здравствуйте! Подскажите, бывают ли ошибки в инвазивной диагностике пороков развития? Делала биопсию хориона (был риск по синдрому Дауна), результат хороший, по УЗИ второго скрининга тоже все нормально. Но у меня, наверное, паранойя теперь... Может ли быть ложно...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили впр головного мозга плода на втором скрининге, врач генетик говорит лучше прервать беременность, в диагнозе написано так: Голопрозэнцефалия, межполушарная форма, гидроцефалия. Соглашаться ли на прерывание? Чем может быть опасен отказ? УЗИ прикрепила
Здравствуйте , Милана. К сожалению , ситуация очень сложная, ваши чувства и эмоции оправданы .
Но по представленному исследованию действительно порок развития головного мозга и есть показания к прерыванию беременности по медицинским показаниям. При сохранении беременности есть риск внутриутробной гибели плода , гибель плода сразу после родов .
А что по первому скринингу ?