Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришли результаты скрининга и направили к генетику. Делали ЭКО, по пгд 4 эмбриона подверглись утилизации по причине хромосомных аномалий. Подсаженный эмбрион по пгд прошел. Сейчас бывают выделения кровянистые и принимаю транэксам. Так же кровь из носа. Давление...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального ( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой.
Первый скрининг
12 ответовЭКО, эмбрион с пгд, почему такие вышли показатели По узи все хорошо
Здравствуйте, учитывается именно расчет риска по биохимии крови и узи, поэтому риски по хромосомным патологиям низкие. Повышен риск по осложнениям беременности: преэклампсии, задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям с целью профилактики рекомендуют : прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 неделю в дозировки 150 мг, контроль уровня артериального давления ежедневно, контрол белка мочи после 20 недели, фетометрия плода по узи каждые 14 дней. Это всего лишь риски. Это не значит, что это случится. Но важна профилактика.
ПГД эмбриона
7 ответовДобрый день! Подскажите, пожалуйста, что означает результат генетической экспертизы эмбриона: seq (19)×2,5. Для возможности переноса рекомендована консультация генетика. Как понять этот результат: каковы риски при переносе эмбриона?
Добрый день! Анализ говорит о том, что вместо 2 хромосом в 19 паре хромосом определяется 2.5 пар. Такие эмбрионы считаются неподходящими к переносу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пгд эмбриона
14 ответовРасшифруйте пожалуйста результат, какие риски, пригоден ли эмбрион для посадки?
Здоровья Вам.
Расшифровка ПГД
5 ответовИсследование хромосомного набора эмбрионов методом NGS (с использованием прибора Illumina MiSeq) Хочу понять поломки, нужна ли консультация генетика на основе этого исследования. Чтоб понимать как дальше быть. Эмбрионов было всего три и троих отправили на исследование.
Здравствуйте. Посмотрела присланный вами документ. К сожалению, все непригодны к переносу. Не стоит их рассматривать. Высокие риски по всем параметрам. К генетику на консультацию надо будет наверное прийти за заключением, но вывод вы знаете.
Вероятность синдрома Клайнфельтера
8 ответовДобрый день, Уважаемые доктора, есть ли вероятность мозаичного синдрома Клайнфельтера? Рост 194 см, вес 113 кг. И мне кажется, что телосложение какое-то нестандартное. супруги была ЗБ на 9-ой неделе, сейчас в протоколе ЭКО, делали ПГД-А двум эмбрионам, в ожидании подсадки...
Здравствуйте! При синдроме Клайнфельтера отсутствуют сперматозоиды вообще,поэтому беременность в таких ситуациях не может наступить. В Вашем же случае сперматозоидов очень даже много и много хороших.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
14 ответовПосмотри пожалуйста результаты скрининга Смущает нижний показатель рарра и пограничный сидром дауна Хотя был перенос проверенного эмбриона на пгд
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все показатели выше рефернсных значений , то есть риски развития патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие , для собственного спокойствия вы можете пройти консультацию генетика.
Здравствуйте! Имеется эмбрион с ПГД, диагноз: мозаичная моносомия хромосомы 14, рекомендована консультация генетика. Подскажите, насколько большой шанс родить больного ребёнка?
Здравствуйте. Да, можно рассмотреть данный вариант. Есть хорошие шансы благоприятного прогноза. Если всё таки моносомия будет, то беременность не наступит или на ранних сроках остановится в развитии.
НИПТ агализ
12 ответовДобрый день! Сдавала биохимию на трисомии ( риски низкие ) также делала ПГД эмбриона , показания по возрасту , стоит ли мне сдать анализ НИПТ ?
Здравствуйте! У вас для этого нет показаний. НИПТ делается, если риски по хромосомным аномалиям пришли высокие. У вас они низкие. Если делать, то только для вашего личного успокоения. К тому же , если по УЗИ, все хорошо, то значит, с плодом точно все хорошо на данном этапе.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 43 делали крио эмбрион не прижился. На згт , на момент подсадки прогестерон 48. Эмбрионы с пгд Как повысить шансы на второе крио?
Здравствуйте, не всегда наступление беременности возможно после первого переноса, так как есть множество факторов и не на все возможно повлиять. Возможно, что причина в снижении рецептивности эндомеирия, это очень часто может отмечаться при хроническом эндометрите или аденомиозе. В таких ситуациях дополнительно в качестве диагностики состояния может проводиться ИГХ исследования эндометрия. В случае выявления клеток CD138 (маркеры хронического эндометрита) рекомендуют проведение однократного курса антибактериальной терапии. Уточните пожалуйста какая толщина эндометрия обычно во вторую фазу цикла?