Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планируется Эко. В апреле была стимуляция: премапур, хумог, оргалютран. Был забор яйцеклеток, эмбрионов отправили на ПГТ, т.к. в анамнезе были замершие беременности. Также выявилась иммунологическая проблема, с мужем более 3хсовпадений по аллелям на основе...
Здравствуйте! После стимуляции может быть сбой менструального цикла, обычно в течение 2-3 месяцев цикл приходит в свою норму. Не переживайте, если цикл до переноса не придёт в норму, это все корректируется препаратами прогестерона: свечи утрожестан, дляженс про, ипражин, праджисан.
Добрый день . Я нахожусь в первом протоколе эко . Возраст 36 лет . Прошла 2 стимуляции. Низкий амг 0.42. Фсг 16 . Первая стимуляция, 5 клеток , 2 эмбриона , 4аа и 3вв. Вторая стимуляция, так же получили 5 клеток , жду 7 суток , получилось ли оплодотворение. Эмбрион 4аа...
Здравствуйте, Анастасия! Результат данного исследования означает, что на 6-й хромосоме малыша произошло выпадение небольшого кусочка генетической информации. Если вы с супругом сдавали кариотипы и они в норме, эта ситуация - чистая случайность. Если не сдавали, возможно один из вас является носителем сбалансированной хромосомной перестройки, нужно сдать.
Такие повреждения встречаются нередко. Микроделеция 6 хромосомы в случае подсадки может привести к разным исходам беременности: эмбрион может не прикрепляться в связи с хромосомным нарушением, замирать в развитии на раннем сроке, а также иметь пороки развития и интеллектуальные нарушения в случае рождения. При подсадке данного эмбриона вероятность рождения здорового ребенка около 3%.
Здравствуйте! Выявлены хромосомные патологии: в первом случае удвоение участка длинного плеча 4 хромосомы ,во втором случае - выпадение участка длинного плеча 6 хромосомы. Данные эмбрионы не рекомендованы к переносу. Скажите, пожалуйста, Вы с супругом сдавали анализ крови на кариотип?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мы с мужем сдали кариотипирование в рамках планирования беременности. У него нормальный мужской кариотип, у меня 47ххх. Мне 34, ему 39. У меня недавно была биохимическая неразвивающаяся беременность неясной локализации, до этого 1.5 года не получалось...
Все верно, опечатка, 50%
Да,вы правы, учитывая ваши факторы,риск хромосомных повреждений для малыша выше чем для среднестатистической женщины.
Наиболее точными и современными считаются ngs и acgh, можете рассматривать оба варианта
Здравствуйте. Делали пгт, как поняла пгт хорошее, но как раньше не написан пол. написала врачу , она отвечает "разный пол. Подробнее на приеме"
Сам пгт хороший, эмбрион пригоден к переносу.
Но что это значит? Прием через месяц
Здравствуйте! По данному заключению хромосомных патологий не выявлено,эмбрионы рекомендованы для переноса. Могу предложить,что эмбрионы разного пола ( мальчик и девочка).
Добрый день! По результатам эко-икси получены эмбрионы - 3bc и 2bc, которые заморозили на 6 день.
Эко, икси делали по мужскому фактору - тератозооспермия 2% морфологич правильных форм, марр тест отрицат. Мне 39 лет, показатели здоровья в норме, амг 2,47. Каковы шансы на...
Здравствуйте, учитывая что вы уже в программе, значит вы обследованы и скорректированы по возможным проблемным местам и вопросам. АМГ не влияет на прикрепление и развитие беременности. Шансы предугадать, к сожалению, не возможно, всегда есть негативная вероятность. Но вам сделают подсадку при самых оптимальных данных эндометрия и показателях организма и в нужный срок, поэтому в этом плане доктора делают свою работу, а от вас потом, к сожалению, зависеть будет мало что. Вы сможете помочь принимая все назначения и настраиваясь на спокойный позитивный исход. Статистика успешных беременностей и родов после подсадки сейчас достаточно хорошая и большая
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, у меня 3 замершие беременности за 7 лет брака на сроках 7-8 недель, причина хромосомные анамалии эмриона, возможно ли получить квоту на ЭКО, если генетик назначила ЭКО с ПГТ, последняя з.б. была в июле, могут ли мне отказать в квоте?
Добрый день!
Мне 33 года, имеется эндометриоз яичников и тазовой брюшины, спаечный процесс в малом тазу, делала лапароскопию (прижигали очаги, разделили спайки, после лечилась визаной 4 мес. и лонгидазой), самостоятельная беременность в течение года не случилась.
Вступила в...
Здравствуйте, могли бы вы расшифровать результата ПГТ Делали дважды ПГТ и вот такие результаты. Как быть?
1. T1 seq(2)x3,(11)x1,(20)x3,(21)x3
2 Т1 seq(18)x3 Трисомия хромосомы 18
Есть ли шанс на здоровый эмбрион в последствии. ??
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста результат ПГТ-а. Возраст 41,9 г, в протоколе ЭКО использовалась донорская сперма из-за мужского фактора. Первый протокол. Насколько эти поломки типичные по возрасту и ожидаемые, спонтанные, или тут стоит изучить детально кариотип и...
Здравствуйте, чаще всего такие поломки не являются наследственными, а носят случайный характер. С увеличением возраста увеличивается риск хромосомных поломок. К сожалению на данном этапе развития медицины нет какой-либо возможности повлиять на качество ооцитов и снизить риск хромосомных поломок.