Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У отца мужа была онкология простаты, у мужа есть предрасположенность
Здравствуйте. Алтайский краевой онкологический диспансер обладает необходимым оборудованием для проведения данного вида исследований. У них есть собственная лаборатория молекулярно-генетической диагностики.
Расшифровка анализов
16 ответовНужно расшифровать анализы, гормоны, предрасположенность к синдром Жильбера ,уровень железа и ферритина
Здравствуйте! По анализу крови гормональный статус щитовидной железы в норме. Незначительно повышен пролактин - чаще всего главной причиной такого повышения является стресс, также рекомендуют исключить аденому гипофиза (МРТ головного мозга). Ферритин в хороших значениях - дефицита железа нет. Есть гмозиготная мутация в гене, отвечающем за развитие синдрома Жильбера. Повышен билирубин за счет и непрямого (признак синдрома Жильбера) и прямого ( может при нарушенном оттоке желчи - рекомендуется проведение узи органов брюшной полости ).
Добрый день. 3 месяца ребенку , уже устали думать что делать. Беспокоил живот , именно сильное газообразование, из за этого проблемы с дефикацией сдавали анализы кала. Показал дисбактериоз кишечника , пропили бактериофаг , сейчас живот беспокоит меньше , но гастроэнтеролог...
Добрый день! Вы делаете максимум для своего ребенка: сдаете анализы, консультируетесь и внимательно следите за состоянием. Переход на безлактазную смесь в вашей ситуации абсолютно не оправдан. Генетический тест указывает на склонность к снижению фермента с возрастом. Он не означает, что у 3-месячного младенца прямо сейчас отсутствует фермент лактаза. В грудничковом возрасте лактаза работает у всех детей, кроме редкой врожденной патологии, при которой ребенок вообще не набирает вес и страдает от тяжелейшей диареи с первых дней жизни. Прибавка замечательная, ребенок вырос и набралв весе. При реальной лактазной недостаточности из-за постоянной диареи дети резко отстают в весе. Отсутствие пенистого, жидкого, впитывающегося в подгузник стула с кислым запахом полностью исключает клиническую картину лактазной недостаточности. Признаки истинной лактазной недостаточности: Обильный, частый, водянистый и пенистый стул с резким кислым запахом, раздражение и опрелости кожи вокруг анального отверстия из-за кислой среды, плохая прибавка или потеря массы тела, выраженное беспокойство во время или сразу после кормления, провоцируемое именно брожением лактозы в кишечнике. Урчание в животе, повышенное газообразование и редкий кашеобразный стул в 3 месяца , чаще всего проявления нормального физиологического процесса созревания ЖКТ (младенческая дисхезия и младенческие колики). Переводить ребенка на безлактазную смесь не нужно, она лишает ребенка важной для развития головного мозга и микрофлоры лактозы. Продолжайте текущее питание, используйте физические методы помощи при газах (массаж живота, выкладывание на живот и дайте ЖКТ время созреть. Растите здоровыми, с уважением врач-педиатр, гастроэнтеролог Железняк М.А.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Рассеянный склероз
1 ответЕсть анализы на предрасположенность к РС? РС у мамы, РС у тети по отцу
Здравствуйте! Рассеянный склероз не является наследственным з/б, оно аутоимунное. Диагноз ставится по жалобам, МРТ ГМ, ликвору
Какие сдать анализы
1 ответВысокий вес. Уходит очень медленно или стоит. Есть папилломы. Предрасположенность в семье к сахарному диабету.
Здравствуйте, учитывая ваше описанные факторы, лучше всего провести обследование углеводного обмена, посмотреть анализ крови на глюкозу, гликированный гемоглобин, ТТГ ти пролактин. К сожалению не факт, что дело именно в гормональной системе, вероятнее всего повышение веса обусловлено Польши поступлением чем расходом. Рекомендуется ведение дневника с подсчётом калорийности. Лучше всего подходит приложение fatsecret.
Мастацетоз
5 ответовУ ребенка мастацетоз, какие анализы нужно сдать чтобы исключить предрасположенность к раку. Пятна по всему телу
Здравствуйте Для того, чтобы понять Мастоцитоз системный или кожный, необходимо выполнить анализ на триптазу сыворотки и мутацию с-KIT.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу прокомментировать результаты анализов на предрасположенность к тромбофлебии (15) генов Обнаружены изменения в 9 показателях."»»»»»»»»»»»»»»»»"»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»»
Здравствуйте, по этому анализу у вас выявлено носительство клинически незначимых полиморфизмов. Тромбофилии высокого риска тромботических событий не выявлены. Специальная терапия не показана.
Здравствуйте, какова вероятность наследственного рака у меня, если: 1. у дедушки по отцовской линии в 80 лет был рак поджелудочной железы; 2 у моего отца в 60 лет был рак гортани (до этого с 16 лет курил), вылечился. В 75 лет был рак простаты. Вылечился. Прожил еще 6 лет и...
Здравствуйте, по одной родословной ответ сказать нельзя. Необходима консультация генетика с последующей сдачей анализов.
Предрасположенность к раку легких
8 ответовДобрый день. В 41 год отец умер от рака легких (это был 1999 год), заметили, когда были метастазы в головно мозге, умер в течение месяца. Отец курил, работал на станке по фрезеровке чугунных деталей (насколько я знаю). Его мать умера около 80 лет, точно не знаю от чего, но...
Здравствуйте. Рак лёгких не относится к высокому риску наследственных заболеваний. Про наследственный рак можно задуматься если прослеживается четкий семейный анамнез заболевания, то есть у пациента с раком легкого (т.е. у вашего отца ) есть родственники с этим диагнозом и при этом нет других значимых факторов риска. Большинство случаев рака легкого являются спорадическими, то есть случайными, они не связаны с наследственными мутациями, они связаны чаще всего с вредными условиями труда и окружающей средой. В вашем случае Рентген ОГК ежегодно будет вполне достаточно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!
