Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана.
Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему
Добрый день. Прошу расшифровать результаты первого скрининга.
Первая беременность. Естественная. 27 лет. Результаты узи и результат анализа крови во вложении. Заранее благодарю.......................
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Не волнуйтесь пожалуйста, такой результат скрининга расценивают как хороший, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Высокими считают риски более 1:100, 1:99, 1.98 и т д.
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, поэтому сказать что - то конкретное по поводу данных показателей невозможно, конечно. В таких случаях рекомендуют дождаться результата итоговых комбинированных рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Все ли норм или есть риски, надо ли что-то дополнительно предпринимать.
Не совсем понятен результат, низкие риски у меня, анализы норм?
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга. Беременность 13 недель. В анамнезе тяжелая преэклампсия, роды на 28 неделе. Сейчас вторая беременность, вчера начала пить тромбоасс 150 на ночь.
Здравствуйте! Пришли результаты первого скрининга. Когда забирала результат, сказали записаться на второй скрининг и к генетику платно. Не пойму, все ли в порядке по результатам 1 скрининга. Напугали, что нужно на прием к генетику
Это не имеет отношения к генетическому скринингу, да и понятие «превалирования» как-то скорее отсутствует.
Структуры сердца предварительно оценивают в 29 недель, окончательно - в 26.
Пока можно считать, что исследователь решал несуществующую задачу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга (проводилось 12 недель и 2 дня), а то к врачу только через две недели , результаты приложила