Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию.
Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 39 лет, 1 скрининг был в 12 недель и 2 дня.
По Узи вопросов нет, все размеры в норме, ктр 56 мм, бпр 19 мм, ог 70 мм.
Есть проблемы по крови.
hCGb 68.6041 ng/ml корр. МОМ 1.41.
NB Present.
NT 1.2 mm корр. МОМ 0.82.
PAPP-A 552.772 mu/L корр. МОМ 0.22.
PIGF ...
Здравствуйте. В 12 -13 недель. По УЗИ Твп 1.4. Кости носа визуализируются. Анализ крови Рарр - а 1.143. Хгч- 0.934.мом расчитан риск хромосомных аномалий общий и индивидуальный он низкий. Возраст 30 лет. В роду ни со стороны мужа ни моей патологий врождённых не было. В...
Здравствуйте! У Вас отличные показатели скрининга, малыш генетически здоров. Афп и ХГЧ в 16 недель давно не сдаются, так как признаны не информативными. 1 показатель никогда не оценивается, все оценивается в совокупности, поэтому поводов для волнений у Вас нет.
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста насколько велик риск рождения ребёнка с синдромом Дауна при расчётом риске: life cycle - 1:38959 и Astraia 1:3072? При получении результатов гинеколог сказала, что скрининг хороший. На втором скрининге выявили мышечной дефект...
Добрый вечер.
Те цифры риска , которые вы указали, являются низкими.
Высоким считается риск при значениях 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Вам рекомендовали пройти генетика? Выполняли ли вы узи сердца плода?
Прикрепите , пожалуйста , результат узи плода
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья.
Не волнуйтесь, риски хромосомных патологий плода низкие.
Низкими считают показатели ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103, и т. д).
С малышом всё в порядке, скрининг пройден успешно.
Здравствуйте, помоги, пожалуйста, разобраться. Когда делала УЗИ первого скрининга врач сказала, все ок. Сдала кровь. Через неделю позвонил генетик, напугал до смерти. Просто плачу теперь, не могу успокоиться. Сегодня сдала нипт. Но не знаю,куда себя деть. Оцените, пожалуйста,...
Была на первом скрининге в 12 недель , узи хорошее , сегодня пошла к гинекологу, сказала, что есть риск синдрома Дауна 1:1980. Как кипятком облили
Записалась на НИПТ , стоит переживать по этому поводу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня такой вопрос. По биохимии поставили риск синдрома Дауна 1:507. Генетик говорит, что понижен был белок. По первому и второму узи всё хорошо. Генетик назначила плацентобиопсию. Срок 19 недель, 38 лет. Очень переживаю, стоит ли её делать или не стоит....