Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, высокий ли у меня риск задержки развития плода
Свободная бета-субъединица хгч 14,15МЕ/л. 0,422МоМ
РАРР-А 1,307МЕ/л. 0,274 МоМ
По узи все нормально было
Была первая замершая беременность, сказали сдать анализ крови на выявление мутаций в генах ассоциированных с риском развития тромбофилии. В целом, у меня и родственников не было никаких серьезных заболеваний. Разъясните, пожалуйста, результаты и что необходимо делать
Добрый вечер!
По результатам анализов имеют значения мутации в первых двух факторах : FII и FV
Учитывая, что они у Вас не имеют мутаций, значит нет генетической тромбофилии - генетической склонности к тромбозом
Остальные мутации встречаются до 80% случаев и не имеют клинического значения
По поводу замерзщей беременности еще можно сдать ниже анализы, которые могут помочь в диагностике и в дальнейшем введении беременности
Протеин С
Протеин S
Антитромбин III
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
Гомоцистеин
Здравствуйте ребенок 6 лет, проявления а типического дерматита, подозрение на пищевую аллергию( не делали)
Кашель иногда приступом сухой, когда заболевает то обструкция, вообщем обследовались и доктор поставила нам пока риск развития БА. Назначила на 3 месяца пульмикорт...
Это стандартная схема для снижения риска по Бронхиальной астме. Так как схема не требует постепенной отмены, отмените как закончится курс 3 месяца.
Какой у вас общий ИГЕ, катионный эозинофильный белок?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Мне 34 года, вес 100 кг, рост 173 см.
Не курю.
Диагноз: бесплодие (сочетанное эндокринно-трубное) и
гипотериоз. (Щитовидка маленькая, неразвивающаяся).
Сейчас беременность, ~6 недель (03 января 2025г. был криоперенос пятидневного эмбриона).
До этого было 2...
Здравствуйте! По генетическому скринингу выявлена тромбофилия низкого риска- мутация в гене фактора свертывания V , в гетерозиготе. Остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Данная мутация по шкале рисков тромбозов прибавляет один балл.
Лечащий гинеколог или гематолог должен подсчитать все остальные факторы риска и если суммарный балл 4 и выше- назначается гепаринопрофилактика с ранних сроков беременности.
### Вопрос:
"Каков риск развития ДЦП у нашего ребенка с учетом текущих диагнозов и наблюдений? Какие факторы влияют на этот риск?"
### Информация для врача:
1. **Диагнозы:**
- Церебральная депрессия (Р91.4)
- Гипоксически-ишемические изменения
- Желтушный синдром
...
Здравствуйте.
Риск ДЦП минимальный.
Гипоксию испытывает практически каждый малыш в той или иной степени выраженности. На первом году детки хорошо восстанавливаются за счет огромных компенсаторных возможностей.
Родился мальчик по шкале 9/9 все анализы хорошие.
Поставили риск развития поражения ЦНС, были на НСГ сказали все нормально, ничего критичного рассосется со временем.
Здравствуйте! Если по НСГ кисты,то они абсолютно безопасны и никак не влияют на развитие ребёнка. Рассасываются самостоятельно к 1-2годам. Повода для волнений нет.
Гипоксия головного мозга возникает только при проведении реанимационных мероприятиях и ИВЛ и то не всегда. По Апгар это меньше 6 баллов
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Всем добрый день!
Беременность 12,6 недель(в день скрининга). По узи все отлично, вырожденных пороков развития плода не обнаружено. По крови пришли следующие показатели: по 21 хромосоме 1:12396
По 18 хромосоме 1:31423
По 13 хромосоме 1:50542
Риск развития приэклампсии...
Здравствуйте, не переживайте, это только риски, просто на больших сроках более внимательно будут следить за весом малыша. А первые дети с каким весом родились? Вы и муж высокие, с каким весом родились при рождение?
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, сегодня была на первом скрининге, поставили высокий риск развития приэклампсии, назначили пить аспирин 150мг в день, вместо этого купила тромбоасс, вопрос, можео ли их пить при беременности, и какова доза, по 50мг или по 100мг
Заранее...
Здравствуйте! Мне 22 года, 1 беременность.
Беременность 15 недель 6 дней, по скринингу поставили высокий риск преэклампсии, принимаю кардиомагнил 150 и кальций. По коагулограмме все впорядке.
Прочла в интернете, что преэклампсия может быть следствием тромбофилии.
При узи...
Здравствуйте.
Если у вас самой не было тромбозов вен нижних конечностей или брюшной полости,
потерь беременности, у ваших ближайших родственников не было тромбозов вен или тромбоэмболии в возрасте до 50 лет, вам не нужно обследование на тромбофилии.
К преэклампсии наследственные тромбофилии не приводят.
Критериев (потери, тромбозы) для исключения приобретенной тромбофилии- АФС- у вас нет.
Так что в данном случае нужно продолжать приём ацеиилсалициловой кислоты.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 1 скрининга на сроке 12 недель беременности, риск развития преэклампсии высокий. Дайте пожалуйста подробнее расшифровку и рекомендации.
Преэклампсия до 34 недель беременности 1: 157
Преэклампсия до 37 недель беременности 1: 44
Прикрепляю исследование. На...
Здравствуйте, не переживайте это только риск, совсем необязательно что это будет , данные показатели говорит о возможном риске развития преэклампсии - это осложнение беременности, которое проявляется повышением артериального давления, отеками и выделением белка с мочой. Для профилактики как правило со второго триместра рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты по 150 мг до 36 недель, данный препарат улучшает кровоток в маточных сосудах и тем самым снижает данный риск. Также рекомендуется контролировать АД, регулярно сдавать анализ мочи для контроля белка.