Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 2 месяца. Присутствует с рождения синдром Грефе когда смотрит вниз или удивляется На сколько это серьёзно? Требуется ли лечение? Когда этот синдром должен пройти? Может ли это говорить о гидроцефалии?
Каждый месяц по разному. Первый месяц до 1,5 см может увеличиваться, затем чуть по меньше (но всё индивидуально) , на 1-1,% см, и в среднем к 6 месяцам 43 см в общем объёме.
Сын сдал анализы,очень сильно повышен билирубин 42 и в моче тоже показал.Посоветовали сдать анализ на синдром Жильбера и вот сегодня он пришел,подтвердился синдром Жильбера.Что теперь делать?На что обратить внимание
Здравствуйте! Наследственная доброкачественная патология обмена билирубина - болезнь Жильбера проявляеся повышением общего билирубина за счет непрямого,, тяжестью или болями в правом подреберье, слабостью, тошнотой. Причиной обострений могут быть - тяжелая физическая нагрузка. нарушение диеты и режима питания, стрессы, прием лекарственных препаратов. обладающих гепатотоксичностью. Проявляется в следующем поколении или через поколение, более подвержены молодые люди. Необходимо придерживаться диеты №5по Певзнеру. питание 4-5 раз в день, , Хофитол по 2табл 3 раза в день за 15-30 минут до еды 3 недели осень-весна чередовать с приемом желчегонных сборов по 1/2стакана 3 раза в день за 15 минут до еды 2 недели для профилактики застоя желчи в желчном пузыре. УЗИ брюшной полости выполняли?
Как лучше лечить гастрокардиальный синдром?
У меня на фоне панических атаках разбился гастрокардиальный синдром-тяжесть в желудке после приема пищи, экстрасистолы, тахикардия. Из лечения пока что только эсциталопрам в течение 7 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
на днях психанула потому что с детства говорят что я какая то не такая, что я веду себя как аутист
А я просто не понимаю что со мной не так, но есть моменты которые беспокоят вне зависимости от фазы бар (в гипомании такое слабовыраженно)
- запахи, звуки и прикосновения...
Здравствуйте , такие тесты надо проходить с психологом, иначе они не информативны. Если у вас подтвержденный диагноз бар, то ваши жалобы укладываются в данный диагноз. Возможно терапию стоит скорректировать, что бы вас это так не беспокоило. А для уточнения диагноза надо результаты эпи посмотреть ( экспериментальное патопсихологичесское исследование, направляет и оценивает психиатр, проводит психолог)
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, что такое синдром 3S выявленный на ЭКГ? Это синдром слабого синусового узла или нет? Чем опасно для здоровья? Часто утомляюсь от физических нагрузок. Спасибо! Дай Вам Бог здоровья! Спаси Господи!
Дмитрий, я проанализировала все экг - в динамике.
Никакой существенной патологии не экг я не вижу. Ритм синусовый, чсс в норме . Ишемии миокарда нет, аритмии нет.
Неполная блокада правой ножки- не является существенной патологией сердца. , это физиологическая особенность проведения импульса сердца.
Слабости синусового узла у Вас нет.
Вам нужно уточнить у Врача функциональной диагностики. , что он имел ввиду под термином Синдром 3 S., как правило такой термин не используется для описания экг.
Главное, что по узи сердца - органической патологии сердца нет!
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какой препарат можно принять при судорогах в теле. Неврологом был поставлен диагноз - астенический синдром, прописал курс антидепрессантов, после курса был синдром отмены, пропила курс феназипама, после курса феназипама симптомы возобновились.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 36 сдал анализ на синдром Жильбера у меня результат (ТА) 7/ (ТА) 7 в гомозиготной форме. Это обязательно значит что у мамы её 58 тоже синдром Жильбера и как-то можно отследить по второстипенным симптомам?
Мне прописала доктор гормон "клайра", пью первый месяц. Вне зависимости от того, когда у меня пойдут месячные требуется пить таблетки по порядку? То есть если они пойдут в середине приема таблеток или в первый месяц их не будет.
Здравствуйте. Мне нужна консультация нарколога по поводу моего парня
Он периодически употребляет психостимулятор ( мефедрон) примерно раз в месяц на протяжении года и двух месяцев. Начал в октябре 2024 года. На фоне употребления появились выраженные изменения в поведении и...
Здравствуйте!
Описанные симптомы могут указывать на сформировавшуюся зависимость от мефедрона и требуют немедленного обращения к врачу.
1. Признаки зависимости от психостимуляторов: непреодолимое влечение к наркотику, развитие толерантности, синдром отмены при прекращении употребления, изменения личности.
Стадия зависимости в вашем случае может быть средней или тяжёлой, учитывая, учитывая регулярность употребления.
Появление выраженных психических и поведенческих нарушений.
2. Для диагностики и разработки плана лечения потребуются: осмотр и беседа с наркологом/психиатром для оценки состояния и сбора анамнеза, анализы: ОАК, биохимия крови, ЭКГ, ЭЭГ, УЗИ.
3. Стационарное лечение обычно рекомендуется при тяжелом или среднетяжёлом состоянии пациента.
Амбулаторное лечение возможно на этапе реабилитации после стабилизации состояния, но требует строгого соблюдения назначений и регулярного посещения врача.
4. Основные этапы терапии:
Детоксикация — выведение токсинов из организма, купирование синдрома отмены: седативные препараты и транквилизаторы для снижения тревоги и возбуждения, антидепрессанты при депрессивных расстройствах, нейролептики при психомоторном возбуждении.
Реабилитация в специализированных центрах, включающая социальную адаптацию и работу с семьёй.
5. Да, возможна. Назначает психиатр или психиатр-нарколог.
6. Не обвиняйте и не критикуйте — это может усилить агрессию и сопротивление лечению.
Выражайте поддержку и заботу, подчёркивая готовность помочь.
Поощряйте обращение к специалистам.
Создайте безопасную среду, уберите острые предметы, контролируйте доступ к потенциально опасным веществам.
7. 12-шаговые программы (например, «Анонимные наркоманы»), кодирование после стабилизации состояния.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 3 года, сдавали полногеномное секвенирование. По результатам, как мы поняли есть мутация в гене PMS2 , вызывающая Синдром Линча? Т е этот синдром может быть в дальнейшем, а может и не быть? Или он уже есть? Объясните пожалуйста.
Здравствуйте.
Наличие мутаций в генах вовсе не обязательно говорит нам о том, что данный синдром/болезнь себя проявит. Но безусловно есть такая предрасположенность.
Наследственный фактор развития онкологических заболеваний, является одним из важных, но не основным. Также немаловажно играет роль образ жизни человека, окружающая среда, питание, стрессы и так далее.
В дальнейшем следует более пристальное внимание к прохождению ежегодных профилактических обследований.