Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Помогите, пожалуйста, с расшифровкой скрининга. Беременность первая (самопроизвольная). Миома матки. 42 года. Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ 43,60МЕ/л эквивалентно 1,246 МоМ РАРР-А 3,060 МЕ/л эквивалентно 1,229...
Добрый день. У Вас высокий "базовый" риск по трисомии, это связано с возрастом, то есть у женщин с Вашим возрастом риск развития данной патологии 1:45, но при этом у Вас низкий "индивидуальный" риск, то есть по конкретно Вашему случаю. В любом случае врач обязан Вам предложить НИПТ и отправить на консультацию к генетику. Такова маршрутизация по приказу.
Трисомия 21
3 ответаЗдравствуйте! Направили с ЖК к генетику из-за показателей трисомии 21. Мне 30 лет, вторая беременность 16 недель, 1 ребенок родился здоровым, в семье отклонений ни у кого нет. Результат анализа на срок 13 недель: ТВП-2,10 мм Трисомия 21: базовый риск 1 из 643, индивидуальный...
Ирина, здравствуйте! По представленным данным высоких рисков нет. С целью уточняющей диагностики обычно рекомендуется НИПТ либо проведение амниоцентеза в случае необходимости.
Результат ПГТ
5 ответовЗдравствуйте, могли бы вы расшифровать результата ПГТ Делали дважды ПГТ и вот такие результаты. Как быть? 1. T1 seq(2)x3,(11)x1,(20)x3,(21)x3 2 Т1 seq(18)x3 Трисомия хромосомы 18 Есть ли шанс на здоровый эмбрион в последствии. ??
Решать вопрос совместно с репродуктологом. Возможно рассмотреть донорский материал.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возврат 30 1 скрининг срок 14 недель. Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,49Ме/л / 1,986 МоМ РАРР-А 2,180 Ме/л / 0,334 МоМ ТВП 2,00 Трисомия 21 базовый 1:643 индивидуальный 1:194 Трисомия 18 базовый 1:1701 индивидуальный 1:19146 Трисомия 13 базовый...
Нет для этого показаний Вам это подтвердит генетик
Дано ХГЧ 22,40 МЕ/л эквивалентно 0,529МоМ РАРР-А 0,317 МЕ/л эквивалентно 0,409МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:644 индивидуальный 1:12885 трисомия 18 базовый риск 1:1537 индивидуальный <1:20000 Трисомия 13 базовый риск 1:4830 индивидуальный <1:20000 на сроке 12...
Здравствуйте. Риск маленький. Сколько вам лет?
В 12 недели слала нипт высокий риск по 18 хромосоме , по узи плод развивается патологий не выявлено , сделали биопсию хореона , проявляется патология 18 хромосомы , что делать ?
Здравствуйте, ваш гинеколог должен будет вас направить на пренатальный консилиум, на котором вам все скажут.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 1 к 1973
6 ответовДобрый день! подскажите пожалуйста какова вероятность риска? Слышала, что в идеале должны быть значения по трисомии 21 от 1:2500 ХГЧ: 76,50 МЕ/л. / 1.778 МоМ РАРР-А: 2.847 МЕ/л /0.566 МоМ Трисомия 21-баз: 1:296 инд: 1:1973 Трисомия 18-баз:1:764 инд:1:15280 Трисомия...
Добрый вечер! По полученным данным первого скрининга у Вас очень низкие риски по хромосомным и генетическим заболеваниям. Высокими являются риски 1:100 и ниже. Поэтому, у Вас растет совершенно здоровый малыш
Здравствуйте. По результатам исследования трисомия 21 базовый 1:828, индивидуальный 1:298 Трисомия 18 базовый 1:2154, индивидуальный 1:645 Трисомия 13 базовый 1:6719, индивидуальный 1:1810 Просьба высказать ваше мнение относительно Трисомии 21
Добрый день. Это низкие риски аномалий развития плода. Нет повода для переживаний
Мне 36 лет. 4й ребенок, сделала скрининг в 12 недель: трисомия 18 1:67 на первом скрининге в 12 недель. Результат получила только спустя месяц. Сейчас 17 недель. На днях делала узи. по узи никаких отклонений нет. Очень переживаю
Здравствуйте! Да, риск высокий. Рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком и выполнить НИПТ или амниоцентез, это наиболее достоверные методы исследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, какие анализы нужно сдать?
Анализ называется кариотип. Сдать нужно обоим супругам.