Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Ребенок родился недоношенным на 31 неделе с весом 1200 кг. Два месяца были в реанимации на кислороде, в общей сложности 5 месяцев в больнице. Из диагнозов у нас обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия, БЛД средней степени тяжести, микроцефалия -голова...
Здравствуйте, Нина. Эпилептическая активность в коре головного мозга тормозит развитие ребенка, поэтому в первую очередь надо убрать судороги, принимать противоэпилептические препараты. Из медикаментозных средств при эпилепсии по инструкции разрешен Пантогам
Здравствуйте! Мне 31
Первая беременность была в 2022 году, на 12 неделе выявили ВПР, отправили на чистку. В выписке указано, что у плода хромосомная аномалия 45Х0. (Вердикт врачей, что такое бывает, это случайность) можете планировать ребеменность через пол года, не...
Дополнительные тесты (могут рассматриваться индивидуально):
7. Скрининг на наследственные тромбофилии: Исследуют фактор V Лейден, мутацию гена протромбина (FII G20210A), уровень гомоцистеина, активность протеина С, протеина S, антитромбина III. Их роль менее доказана, чем у АФС.
8. Определение уровня Пролактина: Гиперпролактинемия может ассоциироваться с потерями.
9. Прегравидарный скрининг на инфекции (TORCH-комплекс): Исключают активные формы токсоплазмоза, краснухи, ЦМВ, ВПГ, хотя прямая связь с привычными потерями менее очевидна.
УЗИ органов малого таза на 5-7 день менструального цикла важный этап: Исключают врожденные аномалии (перегородка, двурогая матка), миомы, деформации полости матки, синехии. Гистероскопия или соногистерография показаны при подозрении на патологию.
Обследование проводят поэтапно, начиная с наиболее доказанных причин. Важно понимать, что даже после тщательной диагностики причина может остаться неясной (идиопатические потери), но шансы на успешную беременность при последующем грамотном ведении остаются высокими.
Здравствуйте, вторая завершая беременность в течении двух лет, помогите пожалуйста разобраться с результатами исследования. Что в дальнейшем нужно делать, дабы исключить повторение. Полных 39-лет, есть дочь 10 лет.
Множественные фрагменты ткани объемом 7см3
Микроскопическое...
Здравствуйте, по заключению имеется хромосомная патология эмбриона.
Организм очень быстро распознает неполноценный плод и патологию, останавливая беременность.
Болезни крови роли не играют при этом. Следующая беременность может протекать без особых проблем.
Подскажите , не было ли у вас самой никогда тромботических событий, не отягощена ли наследственность по тромбозам/ТЭЛА у родственников в первой линии родства до 50 лет ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Да, можно, беременейте на здоровье.
Обязательными для беременных и планирующих считается фолиевая кислота и калия йодид, но в фемибионе они есть, можно его и принимать.
Случившееся прерывание не отягчает прогноза и не призывает ни к каким действиям - причина была не в вас, вы здоровы.
Добрый день. 2.02.24 сделала узи, поставили беременность 6.2 недели. Ктр было 3.9 мм. Желточный м. 6.2 мм. Еще тогда сказали увеличен.
Следующее узи сделала 6.02.24 у другого врача КТр уже 6.6 желточный мешочек тоже 6.6.появилось Сб 120 уд в мин. Сегодня нужно вставать на...
Добрый день.
Аномальные размеры желточного мешка признаком хромосомной патологии однозначно не являются.
Это малоизученный феномен. Но ни с какой патологией прямой связи его не доказано.
То, что эмбрион растет и пульсация его сохраняется - наилучший из всех возможных признак благополучия. С "генетикой" вы скоро будете разбираться в рамках первого скрининга, пока волноваться не о чем.
Добрый день! Неделю назад было медикаментозное прерывание беременности через искусственные роды по мед.показаниям из-за 69ХХУ у плода на 12-13 неделе беременности. После прерывания я прочитала, что подобная хромосомная аномалия может возникнуть из-за нарушения фолатного...
Здравствуйте, такой кариотип указывает на триплоидию, это достаточно редко встречающаяся хромосомная патология и в большинстве случае она носить случайный характер, обмен фолиевой кисслоты не влияет. Такие патологии обычно не повторяются. Если это первый эпизод, то обычно дообследование не требуется и можно спокойно планировать беременность
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам первого скрининга у плода обнаружено впр, лучевая косорукость справа, реверсный кровоток, один сосуд в пуповине, амнетические перетяжки. По месячным срок должен был быть 12 с половиной недель, по узи 11 и полноценный скрининг не получился, кости...
Добрый день. Ребенку месяц от рождения, поставили синдром дауна по фенотипу (разрез глаз и маленький носик, все остальные признаки отсутствуют). Во время беремености сдавала НИПТ - рисков не выявлено, анализ ворсинок хориона (не помню как правильно этот прокол называется) -...
Здравствуйте.
Диагноз синдром Дауна может быть подтверждён или опровергнут только кариотипированием или молекулярно-цитогенетическим исследованием крови самого ребёнка. Ни фенотип, ни анализы плаценты не являются окончательными.
То, что во время беременности НИПТ был без рисков и инвазивная диагностика (биопсия хориона или амниоцентез) была нормальной, значительно снижает вероятность классической трисомии 21. Однако полностью её не исключает при редких вариантах.
Плацентарная кровь и ворсинки хориона могут давать ложноположительный результат из-за явления плацентарного мозаицизма - когда лишняя 21-я хромосома есть в плаценте, но отсутствует у плода. Это известная и описанная ситуация. Именно поэтому по международным стандартам результаты плаценты не считаются диагнозом для ребёнка.
Диагноз не может считаться подтверждённым без официального протокола с указанием метода, числа проанализированных клеток и формулы кариотипа. это лабораторный стандарт.
Переливание может искажать результаты кариотипирования, потому что в образце появляются донорские клетки, и лаборатория может частично или полностью анализировать не клетки ребёнка. Поэтому, если переливание уже было, кровь на кариотип берут не раньше чем через 3–6 месяцев;
если переливания не было, кровь ребёнка можно и нужно сдавать сейчас.
фенотип у новорождённых может быть обманчив, особенно при недоношенности, гипотонии, внутриутробной задержке роста, особенностях этнического типа лица. По одному разрезу глаз диагноз не ставится.
Здравствуйте, 18 июля было выскабливание первой замершей беременности (замерла на 6 неделях, хромосомная аномалия). С конца сентября начали новые попытки, незащищенные контакты были на 9, 12, 14, 18 дни цикла. Примерно с 20 дня присутствовала тошнота, намного сильнее, чем...
Здравствуйте.
Постфактум, без данных ХГЧ ничего нельзя сказать, конечно. Возможно, что и овуляция поздняя была. С 1 раза беременность наступает лишь у 15% пар, поэтому переживать не о чем, в любом случае
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.На данный момент я на 8,5 нед.беременности.На узи в 7 недель врач нашел ретрохор.гематому 1 мм и тонус матки. Прописала утрожестан 200 1 раз на ночь и папаверин. На узи в 8,3 увидели,что гематома стала 0,5 мм,тонус небольшой. Я не хочу вставлять в себя...