Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
ЭЛИ-АФС-ХГЧ-тест — это не общепринятый международный стандарт диагностики аутоиммунных заболеваний. Его результаты сами по себе не используются для постановки диагнозов и не входят в большинство современных клинических рекомендаций.
Небольшие отклонения отдельных показателей в этом тесте не имеют самостоятельного диагностического значения. Для подтверждения таких состояний, как системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром, ревматоидный артрит и другие аутоиммунные заболевания, используются совершенно другие анализы и обязательно учитывается клиническая картина.
Поэтому данный результат нельзя трактовать как доказательство болезни. Если у человека нет характерных симптомов, то сам по себе этот тест ни о чем определенном не говорит. А если симптомы есть, то ориентироваться нужно на жалобы, осмотр врача и стандартные анализы (например, ANA, анти-dsDNA, ENA-панель, ревматоидный фактор, АЦЦП, антитела к кардиолипину, β2-гликопротеину и другие — в зависимости от предполагаемого диагноза).
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какой анализ позволяет выявить синдром Карнелии де Ланге и гипоходроплазию у месячного ребенка? Поможет ли в этом ХМА?
В каких клиниках можно сделать этот анализ?
Добрый день, Ангелина! ХМА определяет хромосомные нарушения, а интересующие вас заболевания вызваны точечными мутациями в конкретных генах. Поэтому данный анализ вам не подойдёт. Вам необходимо выполнить секвенирование генов FGFR3 (отвечает за гипохондроплазию) и NIPBL (Корнелии де Ланге). В подобных случаях рекомендуют исследование "Большая неврологическая панель" лаборатории Геномед либо "Полное секвенирование экзома",которое такое выполняется в Гемотесте, Инвитро и т.д.
Добрый день. У врача возникло подозрение, что у меня целиакия. Антитела к тканевой трансглутаминазе в норме, повышены антитела к глиадину (обычному). Взяли биопсию. Дали такое заключение
В представленном материале слизистая оболочка залуковичного отдела ДПК: ворсинки...
Здравствуйте! По биопсии действительно есть признаки указыающие на целиакию. Стоит дождаться результатов генетического теста и если он будет положительный, то есть имеется предрасположенность к этой патологии, то вероятнее цилиакия имеет место.
Если же анализ генетический будет отрицательный, то стоит начать активно соблюдать аглютеновую диету (подробно диета расписана в интернете) и провести ФГДС контроль со взятием биопсии из залуковичного пространства, хотя бы через 6 месяцев, от предыдущего исследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Много лет повышен катионный белок эозонофилов, доходит до 50, при норме до 25.
Иногда могу чихать пять раз подряд, закономерность и причину не выявил - на солнышке точно бывает, но и без него происходит.
Есть высыпания в ушах, вокруг глаз, много лет, и чешутся(атопический...
Здравствуйте
ЭКБ может быть повышен как на фоне аллергии так и на фоне воспаления
В такой ситуации рекомендовано сдать расширенную респираторную панель, например, PROTIA или Aллергочип ALEX2 и проконсультироваться с аллергологом
Также нужно сдать мазок из носа на флору с чувствительностью к антибиотикам - чтобы исключить наличие патогенной флоры
Здравствуйте как выявить где находится эхинококк анализ показал 4,070 месяц назад сдавала был 3,800 показатель растёт помогите как его лечить, делала кт с контрастированием предположили врачи что на печени разрезали а там гиангеома зашили отправили домой теперь добиваюсь...
Здравствуйте, в связи с аутоиммунным заболевания щитовидной железы, появились проблемы с кишечником: урчание, вибрация, постоянное газообразование, вздутие, отрыжка, так же появилась молочница, цистит, себорея на голове и в ушах, все это появляется особенно после сладкого,...
Добрый день!
Для выявления избыточного бактериально роста используется водородный дыхательный тест на СИБР.
Также с учетом системного характера жалоб, аутоиммунного тиреоидита и снижения ферритина я бы рекомендовала дообследование на целиакию - антитела к тканевой трансглутаминазе IgA + общий IgA (сдается на фоне глютен-содержащей диеты)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. в 3 года по биопсии поставили целиакию. Была диета и после 11 лет уже не было соблюдения диеты, что не вело к расстройству. Недавно сдала на генетический тест, который написал что гаплотип риска целиакии не выявлен, генотип:...
Здравтвуйте.
учитывая отрицательный генетический тест и отсутсвие клиники при упоребении глютена, целиакии нет.
отсутствие характерных аллельных сочетаний в генах HLA позволяет исключить диагноз целиакии,
присутствие в геноме гаплотипа DQB1*02:01; DQA1*05:01 (*02:01) или DQB1*03:02; DQA1*03, приводящее к синтезу гетеродимеров DQ2 или DQ8, является обязательным для развития целиакии у человека.
Возможно в 3 года была аллергия на глютен.
Пищевая аллергия связана с неадекватной иммунной реакцией организма на белки извне — из продуктов питания.
Гастроинтестинальную пищевую аллергию обычно дети перерастают, а целиакию перерасти нельзя.
Сдавали анализы на дочку на целиакию и лактозную недостаточность. Целиакия где то какой то анализ повышен где то в норме . Не знаю что делать . УЗИ брюшной системы делали и все в норме , биохимические анализы тоже в норме .
Добрый вечер.
Я врач гастроэнтеролог сервиса, Ирина Ивановна.
Скажите пожалуйста, в связи с чем были назначены дообследования? Какие симптомы вас беспокоят со стороны жкт вашего ребёнка ?
Также прикрепите пожалуйста результаты анализов, их под вопросом нет .
Помогите расшифровать анализ на целиакию.Выявлен гаплотип риска целиакии: HLADQ8,
включающий аллельные гены DQA1*03:01 и
DQB1*03:02;Генотип пациента: HLADQA1*001;*03:01;HLADQB1*03:02;*05:01;
Комментарий лаборатории
Выявлен гаплотип HLA-DQ8, который ассоциирован с риском...
Здравствуйте. Этот анализ говорит о том, что генетически целиакия у вас возможна. Но помогает это мало: 40% населения Европы имеют аналогичные гены. Самым достоверным является биопсия слизистой тонкого кишечника. Из неинвазивных методов- исследование антител к тканевой трансглютаминазе. Но без биопсии диагноз не ставят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня вот такой вопрос. Моей девушки, живущей в Беларуси, в Минске после обострения поставили диагноз шизофрения, и мы думаем что диагноз был возможно поставлен ошибочно, потому что исследований практически не было, брали только какие то анализы, а в Москве...
Здравствуйте. Диагноз устанавливается исходя из симптомов, никакие анализы психические расстройства не подтверждают. В Москве проводят генетический анализ на шизофрению, но он больше экспериментальный. Для подтверждения или опровержения можно пройти психологическое консультирование (определение ППС). Если Вы хотите снять или изменит диагноз, то следует обратиться в ПНД, где наблюдается девушка с таким заявлением.
Запрета частных психиатрических клиник не лечение шизофрении нет, скорее всего у них нет какой-то лицензии на это.