Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдавали ребенку ОАМ для плановой госпитализации, в поликлинике врач сказал что результаты анализа не очень, нужно пересдать, така как у них лаборатория ошибается очень часто. Анализы пересдали, в двух разных лабораториях. В итоге на руках три результата ОАМ и...
В первый день месячных был половой акт с мужем, у нас это очень редко так как не совпадают графики работы, последний был давно, после нового года. Сейчас первый день месячных и презерватив порвался и месячные. Месячные у меня обычно шли неделю и сильно, но тут третий день и...
Здравствуйте. Риск беременности есть, так как неизвестно когда произошла овуляция. Рекомендую сдать анализ крови на ХГЧ через 10 дней после полового акта для диагностики беременности.
Добрый день, хотелось бы спросить, 4 месяца назад, в первый день после месячных был петтинг, я девственница, как и парень, семяизвержения и проникновения не было, какова была вероятность беременности в этой ситуации? После этого были проблемы с жкт, пульсация живота в ритм...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. Неплохо было бы хоть иногда слушать учителей на уроках биологии. Пульсация в районе живота - это пульсация брюшной аорты. Складочка - это тортики и пирожные. А зачать без семяизвержения удалось пока только Деве Марии. Поэтому, если вы не готовитесь ко второму пришествию Христа, то и переживать нечего: вы не беременны
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, мне 37 лет, беременность 20 недель. Первый скрининг в 12 недель, всё в норме, ризки низкие по крови, по УЗИ тоже без патологий, ТВП 1,5 мм, НК визуализируется. Второй УЗИ скрининг в 20 недель, толщина шейной складки 6,2 мм, НК 5,2 мм, преждевременное созревание...
Добрый день.
Этот показатель более информативен при первом скрининге .
Если там у вас было все хорошо, то маловероятно что есть какие то аномалии развития..
Здравствуйте, делал тест ДНК в двух разных лабораториях. Результаты из двух лабораториях пришли идентичны, полностью, хотя сдавал в промежутке месяц. Все аллели совпадают, единственное индекс отцовства разные. Делал в Medical Genomics и Genomed. Такое может быть? Что все...
Добрый день, у каждой лаборатории своя база и они не имеют доступа у результатам других лабораторий. В вашем случае родство подтверждено в двух лабораториях, ошибки быть не может
Добрый день, дедуле 75 лет, 6 лет назад поставлен диагноз аденома предстательной железы, по назначению уролога- онколога был назначен 6 лет назад препарат дуодарт (принимать до конца жизни), на данный момент поставки данного препарата в страну прекращены, возможно ли заменить...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Здравствуйте, ребенок 2.5 месяца очень сухая кожа по всему телу ,голова ,ноги ,руки особенно до шелушения,на сгибах красные складки .....аллерголог посадил на диету при гв ,не помогает .Спасибо
Здравствуйте!
Если беспокоит только сухая кожа, возможно имеет место быть такой диагноз, как ксероз. Здесь поможет только должный уход за кожей, а именно использование эмолентов. Их большое множество, можно рассмотреть серию липикар от бренда ля рош
Здравствуйте, малышке 15 дней, паховые складки потемнели, попка краснеет и разъедается кожа , мазала судоремонтный, влажными салфетками не пользуюсь, может дело в подгузниках, но почему кожа потемнела меня это беспокоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку полтора года. Все началось с потницы между ножек, потом перешло на складки между ножек и осталось в виде красных больших пятен. Пользовались бепантеном, детским кремом, присыпкой. Не помогает.