Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Маме 77л назначены операции по удалению катаракты на обоих глазах. OD был значительно мутным, причинял неудобства. OS неудобств не причиняет. Зрение удовл. Чтение в очках. Рекомендованы операции на оба глаза.
Вводные данные: OD 0.100 Sph -1.50 Cyl -2.50 ax...
Здравствуйте! Ознакомилась с ситуацией
1. Срочность операции на OS
Операцию на левом глазу можно провести в плановом порядке, экстренной необходимости нет. Но и затягивать не стоит: тк при травматической катаракте и подвывихе хрусталика существует риск его полного вывиха в стекловидное тело, что потребует уже экстренной и более сложной операции. Оптимально провести вмешательство в течение ближайших 1-2 месяцев.
2. Желтая линза на OS и цветовосприятие
Желтая линза имеет смысл: она отсекает синий свет и УФ-спектр, обеспечивая лучшую защиту сетчатки и контрастность, а разница в цветовосприятии в современных желтых ИОЛ минимальна и после привыкания незаметна.
3. Разные линзы (торическая / не торическая)
Астигматизм нужно корригировать обязательно особенно на левом глазу, где планируется торическая линза. На правом глазу остаточный цилиндр -1,00 D после операции может давать дискомфорт (размытость, быстрая утомляемость). Обсудите с хирургом возможность замены линзы на правом глазу на торическую или ношение легких очков для коррекции остаточного астигматизма.
4. Фиброз задней капсулы через месяц
Рано — вторичная катаракта (фиброз капсулы) практически не развивается через 4 недели. Обычно это занимает месяцы или годы. Возможно, имеется отек или складки капсулы. Перед дисцизией необходимо повторно осмотреть глаз через 2-3 месяца и выполнить ОКТ переднего отрезка.
Выздоравливайте.
Здравствуйте, за последний год были 2 замершие беременности на сроке 7 и 8 недель. После первого раза врач говорила, что обычно не сдают анализы. После второго были назначены анализы, но не успела сдать, забеременела. Сейчас 4 недели беременности. Сдала анализ на генетический...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Выявленные по результатам этого исследования мутации MTHFR встречаются достаточно часто; на течение беременности они не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Опасности не представляют, действий никаких не требуют.
Добрый день. Ребенку 7 лет поставили диагноз расстройство развития сенсорной и экспрессии речи. Дислалия,ОНР 4 степени. Серьезное ли это нарушение в развитии ребенка? К логопеду ходит. Можно ли отдавать ребенка в обычную школу?
ОНР 4 уровня - характеризуется невнятной речью, с нечеткой артикуляцией, нарушением звукопроизношения, единичными грамматическими ошибками и словообразования. Присутствует критичность к речи, формирование грамматического строя приближено к возрастной норме. Эти нарушения задерживают овладение навыками чтения и письма.
Для решения вопроса о выборе образовательной программы можно пройти психолого-медико-педагогическую комиссию (ПМПК) по месту жительства.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 7-8 неделях выпила 1 таб. Мифепристола, осознала что натворила, утром поехала в клинику, болел низ живота, выделений не было, сделали узи, сердцебиение было, выпила 4 таб. дюфастона сразу (через 24 часа после мифепристола). В дальнейшем по 1 таб. каждые 6...
Здравствуйте! Никаких патологий у плода Мифепристон не вызывает. Он действует непосредственно на сократительную способности матки, усиливает ее, провоцирует «схватки».
Данный препарат так же используют на больших сроках беременности, когда шейка матки к родам не готова. Поэтому для плода препарат безопасен.
Дд. Ребёнку 1,8, при родах гипоксия . По выпискам от неврологов : поражение ЦНС , задержка моторного развития , задержка психо-речевого развития
Основной генетический диагноз:X-сцепленное синдромальное нарушение интеллектуального развития 34 типа( ОМИМ 300967)
Вопрос в том...
Всем здравствуйте, нашему сыну 1,5 года, месяц назад мы были на приеме у специалиста остеопата, пока мы ждали свою очередь, она сказала что это время она наблюдала за нами по камере, и сделала вывод, что у нашего сына идет сильная задержка развития, что его мозг развивается...
Здравствуйте Мадина! Важно помнить, что каждый ребенок развивается в своем темпе. Учитывая, что ваш сын уже проявляет интерес к играм и улучшает свои навыки, это хороший знак. Задержка в ходьбе может быть связана с разными факторами, включая индивидуальные особенности развития. Вы сделали правильно, что записались к специалистам для полноценной оценки. Продолжайте заниматься с дефектологом и игротерапевтом, это поможет улучшить навыки общения и координации. Плавание и занятия ЛФК также положительно влияют на физическое развитие. Старайтесь создать среду, способствующую движению, обеспечьте свободное пространство для игры и передвижения. Ограничьте время на просмотр мультфильмов и старайтесь вовлекать сына в активные игры, которые способствуют развитию моторики. Важно проявлять терпение и уверенность в том, что ваш сын продолжает развиваться. Не забывайте следить за его достижениями и радоваться каждому маленькому успеху. Каждое изменение в поведении вашего ребенка это шаг к прогрессу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня высокая степ.близорусти -18с рождения. В апреле 2023 года замена была хрусталиков обоих глаз . Катаракта. Стало -3. Можно ли колоть ботекс сейчас под бровь , чтоб поднять брови обвисшие и ниже?
Один глаз 0 катаракта другой 0,03 катаракта+ глаукома можно ли восстановить хоть частично? Глазное давление 1-27 2-25???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Здравствуйте, беременность 7 недель и 2 дня (акушерские).
Был сдан анализ на генетические риски развития тромбофилии. Анализ сдавала, так как у моей родной сестры мутация Лейдена, и она посоветовала мне обследоваться тоже.
Пришёл данный результат. Ходила к врачу в ЖК, мне...
Здравствуйте. По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Фолиевую кислоту рекомендуется принимать весь первый триместр беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг, риск хромосомных аномалий низкий, преэклампсии низкий, высокий риск задержки развития плода до 37 недель, по преждевременным родам низкий, по УЗИ ктр 53, ЧСС 160 в мин, bpd 17.00, ofd 20.00, hc 62.0, ac 49.0, fl 6,4, носовая кость визуализируемый,...
Нет, компьютер при расчете не ошибается. Он берет ориентир не только на ваш анамнез, но и на результаты УЗИ (по большей части на значения пульсационных индексов) + ваше АД + биохимия крови по скринингу . Много параметров и в совокупности уже расчет рисков.
Принимать препарат или нет, конечно, ваше право. Я бы рекомендовала принимать все - таки)