Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
11 ответовЗдравствуйте, ниже прикрепляю анализ общий - расширенный крови, расшифруйте пожалуйста результаты, прием педиатра еще не сроки, а так очень волнительно. Спасибо заранее).
Будьте здоровы ?
Возможная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.
Зрение грудничка
11 ответовЗдравствуйте. Малышу 6 мес проходили сегодня офтальмолога. Заключение прилагаю. Я конечно доверяю нашему врачу, но дополнительное мнение никогда не помешает. На узкий зрачок у ребёнка -3,5 и -9,5 на расширенный +2,5. Врач сказала что на узкий зрачок дети спазмируют глаз когда...
Самые главные цифры - это те цифры, что после закапывания капель расширяющих зрачок. На для того, чтобы ничего не упустить вам и рекомендован осмотр в год. Малыш подрастет и показатели уже более достоверные будут. Сейчас ребенок маленький и мог даже не сфокусировать взгляд, вот от этого и такие цифры. Желаю малышу крепкого здоровья!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность (первая) - 15н4д. Результаты скрининга: Биохимия - в норме, с низкими рисками трисомий, УЗИ - низкое предлежание, ТВП 2,8. Прочие анализы не имеют серьезных отклонений/в норме. Из-за расширения ТВП направили на консультацию к генетику. Генетик в...
Только обратить внимание на ТВП. Более ничего
Расшифровка 1 скрининга
6 ответов13 недель, твп 2,3, хгч чуть завышен 2,014 Мом. Трисомия 21 1:2816. Стоит проходить доп обследование? Прошло с момента узи 2,5 недели.
Здравствуйте. По результату приложенного скрининга определяется риск преэклампсии. В таких случаях рекомендуется прием кардиомагнила 150 мкг, до 36 недель; контроль артериального давления; периодически рекомендуется сдавать анализ мочи на суточный белок. По узи - отклонений нет. Рекомендую своевременно пройти 2 скрининг
Результаты скрининга
8 ответовДобрый день. 7 числа спрашивала о твп в 12.5 недель..был 2,5 мм. Сегодня получила результаты генетики. Умоляю вас, посмотрите. Ничего не понимаю.
Добрый день. Смотреть нужно туда, гле риски прописаны в виде простой дроби (типа 1:10.000). Все риски по хромосомной и перинатальной патологии у аас весьма низкие. Все у вас хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининги 1 и 2
9 ответовДобрый день! Прошла оба скрининга. Посмотрите, пожалуйста, все ли в порядке? После 1 скрининга были переживания из-за ТВП по верхней границы нормы.
Добрый день! Отдельно ТВП при первом скрининге не оценивают, только в совокупности с другими показателями узи малыша и результатами крови. При расчете рисков у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, т.е. растет здоровый малыш
Первый и второй скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Прошла первый И второй скрининг. На первом скрининге ТВП измерили 2,40, а во втором шейная складку 4,3. Напишите пожалуйста нормы,заранее спасибо..........................................
Здравствуйте. ТВП оценивают только на 1-м скрининге, он у Вас в норме. На втором скрининге его уже не измеряют.
Помогите расшифровать скрининг
3 ответаЗдравствуйте, пожалуйста, помогите расшифровать скрининг. Как я поняла , со слов врачей все плохо. Увеличенное ТВП 2,8 и плохой анализ крови. Отправили к генетику.
Здравствуйте. Судя по представленной информации риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Если отдельно рассмотреть показатели биохимии, то она так скажем " не хромосомная". В целом изолированное повышение РАРР-А диагностической значимости не имеет. Учитывая изолированное небольшое увеличение ТВП обратить внимание на второй скрининг ( УЗИ в 19-20 недель; Эхо-кг плода). НИПТ по желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите с расшифровкой скрининга
5 ответовЗдравствуйте! 13,1 неделя беременности, ТВП 3,3 мм. пришли результаты скрининга (кровь), но могу разобраться все ли так плохо или нет. Помогите пожалуйста расшифровать.
Здравствуйте. Даже с учётом увеличенной ТВП программа рассчитала риск трисомии как низкий, буквально на границе нормы, но все же - в эту самую норму «вписавшись». Это указывает на то, что риски хромосомных аномалий у этого малыша все же низки. Но если есть возможность, обычно в таких случаях обсуждают и рекомендуют проведение более точно анализа — НИПТ, можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21, это будет дешевле больших комплексов. Этот анализ более точен и на 98% примерно исключает трисомию, в то время как обычный скрининг несколько менее чувствителен и специфичен и иногда.