Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, на сколько критичны мои результаты скрининга, зовут на биопсию хориона, очень боюсь потерять малыша из-за последствий данной процедуры. Была гематома в 9 недель, выделений кровянистых не было, назначили утрожестан 200, 2 раза в день,...
Добрый день!
Я сдавала кровь, получила два анализа: реакция Кумбуса и выявление гена RHD плода. Сдавала, т.к., у меня первая отрицательная, а у отца ребенка - вторая положительная
Также, получилось результаты первого скрининга, где обратила внимание на предложение хориона...
Здравствуйте. По результатам УЗИ и пренатальному скринигу данных за хромосомную патологию и акушерскую патологию не выявлено , все риски низкие . По узи выявлено низкое прикрепление хориона , это не так страшно на маленьких сроках , единственное - присутствует риск отслойки хориона ,в данной ситуации рекомендуется соблюдение полового и физического покоя, следить за выделениями ( не должно быть никаких кровянистых выделений ) , контроль узи в сроке 19-21 неделя. Как правило , плацента поднимается к моменту родов на свое положенное место. По результатам крови - АТ у вас не обнаружены на момент обследования.
Прошла первый скрининг на 13 неделе 1 день. Мне 34 года. По узи нарекании нет. Но смутили расширенные яремные лимфатические узлы с обеих сторон. Сдала кровь. После получения результатов вызвали к генетику. Генетик ставит подозрения на синдром дауна и проблемы с сердцем у...
Здравствуйте, да риск Дауна высокий, в таких ситуациях обычно рекомендуется инвазивная диагностика. Пока это только риск, это не значит, что у малыша обязательно это есть. Но для более точного опровержения требуется дополнительная диагностика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброе утро ! Начиная со 2 скрининга по беременности у плода было обнаружено расширение лоханки справа . В 19.6 недель правая 6мм левая 4мм , в 26 недель правая 12 мм , левая 6мм , 32 недели правая 22мм левая 6мм . В 36 недель правая 28 мм , левая 6мм . Паренхима Левой б/о ,...
Здравствуйте. Этот вопрос Вам лучше переадресовать детскому урологу или педиатрам. В любом случае до родов тактика выжидательная. После рождения малыша будут проведены дополнительные исследования для уточнения причины гидронефроза.
Доброе утро ! Начиная со 2 скрининга по беременности у плода было обнаружено расширение лоханки справа . В 19.6 недель правая 6мм левая 4мм , в 26 недель правая 12 мм , левая 6мм , 32 недели правая 22мм левая 6мм . В 36 недель правая 28 мм , левая 6мм . Паренхима Левой б/о ,...
Здравствуйте . Если при рождении размеры будут увеличиваться, то необходимо будет обследование в урологическом стационаре для устранения причины гидронефроза. На данный момент не переживайте , так как ваше состояние может отражаться на состоянии плода. Все проблемы решаемы, тем более зачастую бывает, что размеры лоханки приходят в норму.
Расшифруйте пожалуйста результат скрининга, делался в 14 недель,врач гинеколог и врач узи сказали что норма все,я успокоилась, сейчас срок уже 27 недель и гинеколог зав отделением посмотрела результат и сказала что РАРР-А превышает норму,нужна консультация генетика,была...
Здравствуйте , при проведении первого скрининга отдельно показатели не отслеживаются , проводиться комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и по результату показателей определяются возможные риски. По результату проведенного исследования все риски развития патологии плода и хромосомных аномалий низкие, определяется высокий риск развития преэклампсии до 32 недель беременности, но это не значит , что данная патология будет, обычно в таких случаях врач ж/к должен назначить вам профилактическое лечение кардиомагнилом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Параметры УЗИ у вас отличные, кровь также не вызывает нареканий. В результате все риски акушерских осложнений у вас низкие - результат отличный. Что касается рисков хромосомной патологии плода, по трисомиям 18 и 13 хромосом риск низкий, трисомии 21-й оценивается как средний. Для вас это результат очень хороший, так как данный риск получился только по возрасту, программа не может его игнорировать. С 2026 года в России всем женщинам со средним риском бесплатно проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы просто сдаете кровь из вены, там у вас циркулирует ДНК плода, ее выделяют и пересчитывают хромосомы. В вашем случае это чистая формальность, сдавайте НИПТ и ждите хороший результат!💖
Добрый день помогите пожалуйста разобраться нормальные ли результаты 1 скрининга или стоит обратиться к гинетикам. Спасибо
Сердечная деятельность плода определяется 163уд мин
Копчико-теменной размер (КТР)58,0
Толщина воротникового пространства (ТВП) 1.60 мм
Свободная...
Здравствуйте. У вас хороший результат скрининга, все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый,. Акушерские тоже низкие. Не переживайте, спокойно вынашивайте беременность и принмайте витамины
Беременность 20 недель и 1 день от первого скрининга. Была на 2 скрининге, смотрю показатели и они разные для срока. Запуталась. Патологии не выявлены, по анализам и скринингам. Но что-то переживаю. Овуляция была очень поздняя 11 декабря, последний день менструации 7 ноября....
Здравствуйте) показатели оцениваются относительно средних норм (берется самый средний человек, среднего роста, веса и проч). Но ведь все же мы разные, у кого-то ноги длиннее, кого-то туловище более вытянутое, поэтому и ребеночек тоже уже со своей комплекцией, важно пои этом, чтобы размеры укрывались в 50-90 процентиль, а незначительные колебания размеров- это не патология, а особенности строения!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пришли результаты первого скрининга. Подскажите, пожалуйста, все ли по ним нормально?
Напрягает, что предложили пройти нипт(сделаю) может что-то не так по скрининга...
Добрый день.
У вас хорошие результаты скрининга. Все риски как хромосомной, так и остальной - патологии низкие.
Предложили - это просто от души предложили ) НИПТ выполняется по желанию, а не по результатам скринингов.