Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Полиморфизм генов F2 и F5, 4 роды.
9 ответовЗдравствуйте. 6 беременность, 4 роды. В 2022 г. Был обнаружен полиморфизм генов f2/F5, предраспалагающий к развитию тромбозов,в гетерозиготной форме. 1 беременность, роды преждевременные на 30 неделе, 2011 г. 2 беременность, замершая на сроке 7 недель, 2015 г. 3...
Всех благ вам!
Вторые роды и старый шов.
15 ответовДобрый день! В общем ситуация такая, пол года назад были вторые роды, роды прошли быстро и хорошо. В первых родах,а были они почти 9 лет назад. было эпизио. Так вот когда после вторых родов я приехала домой, то из старого шва как будто шёл гной и кровило чуть чуть, но я не...
Здравствуйте. Во 2х родах эпизио не делали? Осмотр у врача был через месяц после родов? Сейчас только уплотнение беспокоит? Или есть отделяемое?
Роды, гипоксия
22 ответаЗдравствуйте, схватки начались в 21:45 в 6:32 я родила, всю беременность, все было хорошо, была совсем легкая анемия, ну показатели были от нормы гемоглобина две единицы, половину беременности пила канефрон, КТГ за всю беременность делала один раз, было 10 баллов. Во время...
Здравствуйте, не переживайте, как правило, перенесённая внутриутробная гипоксия проявляется в раннем неонатальном периоде, то есть в первые месяцы жизни малыша. Это дыхательные расстройства при рождении и первые несколько суток после родов, гипер- или гипотонус. Отставание в развитии по возрасту, то есть малыш поздно начинает держать голову, переворачиваться, ползать. Если ничего это не наблюдается у вашего малыша, то нет повода для беспокойства, значит абсолютно никак гипоксия на нём не сказалась и не стоит по этому поводу переживать. На самом деле это довольно частая ситуация, когда в родах или на поздних сроках беременности гипоксия, но в большинстве случаев, к счастью, это никак не сказывается на здоровье малыша
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Проведённые роды
8 ответовЗдравствуйте! вы бы не могли помочь мне разобраться, вчера приходил врач и сказал что кровопотери можно было бы избежать, если бы поставили окситоцин, меня это удивило так как я давала согласие на окситоцин а мне его не поставили. Поэтому можно я опишу вам картину родов а вы...
Здравствуйте,Марина! Оценивать ситуацию по Вашему описанию не находясь в родовом зале не возможно. У Вас была вторичная слабость родовой деятельности? Схваток не чувствовали? Когда были роды? Малыш с Вами или в реанимации?
Если человек полностью вылечится от гепатита c, но антитела остануются(они же на всю жизнь), то роды ему будут проводить все равно в инфекционной больнице? Где-то слышала про такой случай
Арина, здравствуйте! В этом плане не должно быть ограничений, человек здоров, ни для кого опасности не представляет.
Индивидуальный риск 1:890
4 ответаСкрининг 12 недель 5 дней. КТР 63, ЧСС плода 161, ТВП 1,7; ХГЧ 34,71 МЕ/0,773МоМ, РАРР-А 6,827МЕ/1,243МоМ; Кость носа: гипоплазия (2,2мм) Риски: трисомия 21 - базовый риск 1 из 984, индивидуальный 1 из 890; Трисомия 18 - базовый риск 1 из 2393, индивидуальный 1 из...
Здравствуйте, Алина! КТР (63 мм) соответствует 12 неделям 5 дням. Срок поставлен верно. ЧСС (161 уд/мин) -норма для этого срока. ТВП (1,7 мм)-отличный показатель. Кость носа- показать 2,2 мм является нормой для КТР 63 мм Биохимия крови (ХГЧ и РАРР-А)хорошая. Риски хромосомных аномалий по данным расчетам средние ( от 1:100-1:1000) Но в программу для расчета рисков вносят только показатель " гипоплазия НК", сами цифры не вносят. Не совсем понятно, почему для срока 12 нед 5 дней и КТР 63 мм, НК 2,2 мм -это гипоплазия.Вы можете обратиться в организацию,где делали скрининг для пояснения. Преэклампсия (1:397) - низкий риск. Задержка роста (1:476) - низкий. Роды до 34 недель (1:225) -низкий
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск после 1 скрининга
14 ответовДобрый день.Помогите расшифровать скрининг,делала в 12,6 недель. Хгч 65,20 МЕ/л / 2,197 МоМ РАРР-А 2370 МЕ/л / 0,532 МоМ Трисомия 21 базовый риск 1:455,индивидуальный 1:145;Трисомия 18 базовый 1:1187,индивидуальный 1:20000;Трисомия 13 базовый 1:3702,индивидуальный...
Прокол проводят профессионалы, которые этим и занимаются. Нипт наверное у вас только платный. Если есть возможность сдайте этот анализ, он такой же достоверный и безопасносный
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать ответы первого скрининга. Беременность третья, 35лет. Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13. Трисомия 21 базовый риск 1:260 индивидуальный риск 1:5208. Трисомия 18 базовый риск 1:639 индивидуальный риск 1:12787. Трисомия 13...
Здравствуйте. У вас действительно все хорошо. Риски хромосомных аномалий в таком случае считаются низкими. И также риски акушерских осложнений тоже являются низкими. Не переживайте,малыш у вас здоров.
Все ли хорошо с анализами?
6 ответов"Трисомия 21" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 1080 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 из 21598 "Трисомия 18" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 2475 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1 из 49509 "Трисомия 13" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 7808 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК <1 из 100000 "ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДО 37 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ" 1 из 1341 "ЗАДЕРЖКА...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимия материнской сыворотки: Свободная бета-субъединица ХГЧ: 76,76 МЕ/л / 2,469 МоМ PAPP-A: 0,894 МЕ/л / 0,260 Мом Трисомия 21 Базовый риск:1:227 Индивидуальный (скоректированный) риск 1: 133 Трисомия 18 Базовый риск 1: 584 Индивидуальный 1: 9565 Трисомия 13 Базовый 1:...
Здравствуйте.по скринингу с малышом все хорошо.но есть повышенный риск преэклампсии и задержки плода.принимаете кардиомагнил?