Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
я сделала пренатальную диагностику. А именно - Двойное биохимическое исследование маркеров хромосомных аномалий в 1 триместре беременности (10-13 нед): св.
В-ХГЧ + PAPP-А + пренатальная оценка рисков патологии плода в программе PRISCA
Мой срок 13 недель беременности....
Здравствуйте! Сейчас прикреплено два документа: узи, по которому все в норме, и результат на гормон ХГЧ и белок Papp a , но почему-то Papp не внесён в графу- нам необходимо оценивать значения в единых измерениях – Мом .
Хгч абсолютно в норме .
Скажите , остальные документы по расчету рисков вы получили?
Отдельно показатели на самом деле не оцениваются. Эти данные нужны для расчета в специальной программе, где учитывается очень много факторов: возраст беременной, давление, размеры эмбриона, твп , кровотоки , показатели крови и тд
Здравствуйте, помогите разобраться. Первый скрининг в 12нед 5 дн.
УЗИ в норме
Нос определяется 2 мм
Твп 1.7 мм
Ктр 63.8
Чсс 155 уд/ мин
Но кровь плохая:
Хгч -0,896 мом
Рарр-а 9.234 мом
Риски
Трихосомии 21 1:281( индивидуальный 1:64)
Тртхосомия 18 индивидуальный...
Здравствуйте! Риски более 1/100 считаются низкими, таким образом, у вас только высокий риск развития задержки роста плода, чтобы его профилактировать назначается кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель. Все риски по генетике у вас низкие , поэтому повода для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга низкий уровень Papp, консультирована генетиком, рекомендовали сдать нипт, если шанс что он опровергнет результат и с ребёнком будет все хорошо.
Беременность наступила с помощью стимуляции летрозолом, во время беременности выявлен гипотиреоз,...
Здравствуйте!
Нищий PAPP-A говорит о риске преэклампсии, что и вышло у Вас в цифрах
С генетикой это обычно никак не связано, если хгч в норме, а он у Вас в норме
Вы уже начали питьКардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс обязательно кальций
Плюс Натекаль д3 1таб 1р в день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день всю беременность
Омега 1200мг 1 рв день всю беременность
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла 1 скрининг в 13 недель, по узи все хорошо, по анализу крови снижен показатель РАРР-А (корр.МоМ) 0.49. Нужна ли консультация генетика?
Риск с-м Эдвардса, Патау,Тернера низкий. Риск с-м Дауна только по б-х 1:480 стоит ли переживать?
принимаю дюфастон по 1т...
Здравствуйте, отдельно показатели крови не имеют какого-либо значения, они лишь используются для расчёта рисков. Риск считается низким при значениях выше 1:100. Риски в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в подобных ситуациях дополнительно при наличии возможности и желание женщины может дополнительно проводиться НИПТ
Зрравствуйте, индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:90 считается выскоим. Необходима консультация генетика для решения вопроса о амниоцентезе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, проводился на сроке 11 недель 6 дней. Возраст 31 год.
Результаты УЗИ: ктр 55 мм, чсс 141, кость носа 2,0 мм, твп 1,7 мм.
Результаты биохимического скрининга: ХГЧ 0,59 MoM, PAPP-A 0,92 MoM.
Биохим. риск+NT
<1:10000
Ниже пор. отсечки
Двойной...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания, но повода для этого нет . Риски хромосомных аномалий плода низкие, все хорошо. Акушерские риски не рассчитаны как я поняла.. если есть возможность сам бланк прикрепите.