Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Анализ крови для первого скрининга сделан до УЗИ на сроке 10+2 по месячным, 10+4 по КТР. Можно ли рассчитать МоМ без данных ТВП и носовой кости? Очень переживаю,что ХГЧ высоковат. Спасибо
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте. По обследованию К сожалению действительно высокие риски хромосомной патологии, В таких случаях мы рекомендуем при финансовой возможности сдать нипт, также высокий риск преэклампсии, В таких случаях рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, была на 1 скрининге (узи). Кровь еще не готова. Врач сказала, что все хорошо, шейно воротниковая зона пограничная.
ТвП 2.2
Срок 13 недель 2 дня
Что значит, что пограничная? И какая должна быть в норме?
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100.
Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 13-Ая неделя, хотя по первому узи должна быть 12-Ая неделя
Все показатели в норме , кровь жду , по первому скринингу ТВП 1,8мм , кости носа визуализируются , но несколько пониженной эхогенности
Подскажите насколько это критично ?
Подскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте!
При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную.
Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).
Здравствуйте что значит риск трисомия 21 1:430? Прошла скрининг, все в норме но твп 3мм, мой возраст 36лет. ХГЧ:
37,90 ME/a / 0,792 MoM
PAPP.A:
2,370 ME/a / 1,041 MoM
Как мне расценивать эти риски?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите расшифровать результаты УЗИ. УЗИ делали ровно в 14 недель. По результатам УЗИ: чсс-150, КТР -74, БПР-26, ОГ- 98, ОЖ- 81, ДБ- 14. Носовая кость - 4,2. ТВП - 2,2. Всё ли в норме?
Здравствуйте. Эти все показатели имеют средние значения, которые можно посмотреть в интернете, в заключении обозначают срок по фетометрии. Вы должны были сдать бх скрининг ещё, потом проводится оценка рисков совместно.