Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Переживаю за рез-ты первого скрининга, скажите пожалуйста, все ли хорошо и каковы риски?
КТР 61 мм
ТВП 1,1мм
БПР 18,5 мм
Носовая кость визуализируется( размер не указан)
25 лет, срок был ровно 12 недель
Трисомия 21 (биохимический риск с учетом NT)...
Первый скрининг 12 н и 6 дн.
33 года, перваЯ беременность.
Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода:
Трисомия 21 - 1/100.
Трисомии 13 и 18 - 1/50.
Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР:
ПЭ 34 недели - 1/200, ПЭ 37 недель - 1/200, ПЭ 42...
Здравствуйте,Лида! Ваш скрининг первого триместра показывает низкий риск хромосомных патологий. Результаты не вызывают беспокойства. По представленным результатам волноваться не о чем.
Возможно поводом направления к генетику послужило что-то ещё?
Прошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935.
Повышение ХГЧ.
Состояние /...
Здравствуйте!
По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски.
Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне").
Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный.
Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно.
В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Гноятся глазки у 2-х месячного ребенка.Были у специалиста в платной больнице, прописал массаж глаз и бактавит ,глазки по-прежнему гноятся.Помимо этого еще и капилярчики красные, доктор сказал ,что это бывает так у младенцев .Что делать ?
Здравствуйте.
Скорее всего это закупорка ( непроходимость или узость) носослезного протока. Нужно не только капать капли, а лечить комплексно.
Делать нужно по схеме: вначале протираете спонжиком смоченным в разбавленном растворе фурациллина или ромашки, затем делаете массаж носослезного канала ( подушечкой пальца немного прижимая к боковой спинке носа проводите сверху вниз 7-8 раз), затем сразу капаете капли ( капли окомистин или витабакт по 1 капле 3 раза в день), а затем сразу даёте ребенку грудь или бутылочку, чтобы ребенок своими сосательными движениями сам стимулировал работу носо-слезного канала. Так делать 3 раза в день. Курс 14 дней
Если и такой курс не поможет, то нужно проходить дополнительные обследования. Возможно нужно зондирование носослезного протока
Добрый день!Произошла травма.
Поставлен диагноз:2-х лодыжечный перелом костей левой голени,с подвывихом стопы кнаружи.
Прошло 2.5 месяца реабилитации. Вчера сняли гипс. Какие дальнейшие действия лечения и восстановления необходимы для возврата двигательной функции ноги?
Возможна ли, что это беременность? В правом яичнике киста желтого тела 40,0 х 37,0 мм.
МАТКА: размеры: длина 50,0 мм., толщина 45,0 мм., ширина 50,0 мм.
Контур чёткий, ровный. Расположена anteflexio.
Миометрий однородный.
Эндометрий- 9,0 мм, повышенной эхогенности.
Контур...
Здравствуйте! По данным узи нет в полости матке никаких признаков беременности, желтое тело в яичнике говорит о 2 фазе цикла .
Наиболее точным методом диагностики раннего срока беременности является кровь на хгч .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как можно продолжить лечение после закрытия больничного. По снимками нет 100% выздоровления. Диагноз 2-х сторонняя полисегментарная пневмония. Лечение антибиотики таблетками и укола, витамины, бронхомунал, ингаверит, левофлоксацинб
Добрый день. КТ в динамике делаете - положительная динамика есть? Кровь сдавали в последние дни - ОАК, кровь на СРБ? Что сейчас из препаратов принимаете? Бронхомунал, как и другие лизаты бактерий, не нужно. Обильное питье (вода, компоты из сухофруктов, чаи), покой, отстутствие переохлаждения, перегревания. Дома желательно поддерживать температуру воздуха не выше 22-23 градусов, влажность 50-70%. Лучше всего в этой ситуации дать возможность организму полноценно выздороветь и восстановиться после инфекции. для профилактики новых ОРВИ - ограничение контактов, нормализация атмосферы дома, в нос - солевые растворы (аквамарис, аквалор), виферон гель, витамины (особенно витамин С), адаптогены.
Добрый день! Вакцинацию ребенку начали после 3-х лет. Сделано 3 пентаксима, из них 2 с гемофильной компонентой, 3-тья без. Пришло время ревакцинации (через 1 год). Сейчас ребенку 5,5 лет.
Какие варианты возможны, кроме пентаксима (пентаксим ставить дорого, в поликлинике...
Здравствуйте. Кератомы более 2-х лет ( не придавала значения, возмжно и 4 г) на кистях рук, последнее время распространяются на предплечья, ноги, на кистях больше всего. Обращалась к дерматологу, посмотрела через спец. лупу сказала, что возрастное. У отца тоже так же...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг в 13 недель. Мне 38. С первых дней на утрожестане, сначала 400, последний месяц 200. По узи все показали отличные.
Толщина воротникового пространства (ТВП): 1,4 мм. Носовая кость- визуализируется.
По крови- Свободная бета-субъединица
Хгч163,33 МЕ/л/...
Здравствуйте. Такие риски хромосомной патологии не считаются высокими, но относятся к пограничному значению, далеко не факт что с ребёнком что-то не так, поэтому переживать не нужно, Вы правильно сделали что сдали нипт, это очень точное обследование