Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Результаты 1 скрининга хорошие.
Показатели индивидуальных рисков менее, чем 1:100 говорят о низких рисках развития хромосомной и сопутствующей акушерской патологии.
Срок 12 нед+2 дня по КТР, возраст будущ.мамы 30 лет, 2 беременность (первые роды в 2019г.)
скрининг показал:
трисомия 21 базовый 1 из 577, индив. 1 из 11550
трисомия 18 базовый 1 из 1374, индив. 1 из 2822
трисомия 13 базовый 1 из 4320, индив. 1 из 9311
преэклампсия до 37...
Добрый день.
Да, есть. есть риск рождения маловесного плода. Остальные риски низкие.
Чтобы снизить этот риск, вам порекомендуют принимать кардиомагнил, по 150 мг в день.
здравствуйте!
пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику.
по узи все хорошо.
результаты крови:
b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ
PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ
риски:
трисомия 21: 1 из 4104
трисомия 18: <1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Не могу разобраться с результатами 1 скрининга.
Трисомия 21 базовый риск (БР)-1 из 536, индивидуальный риск (ИР) - 1 из 10729
Трисомия 18 БР - 1 из 1286 ИР - <1 из 20000
Трисомия 13 БР - 1 из 4040 ИР - <1 из 20000
Задержка роста плода до 37 нед. 1 из 867
При...
Здравствуйте! По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Пришли результаты скрининга, посмотрите пожалуйста, все ли хорошо?
Возратс 25 лет фСостояние
Трисомия 21- базовый риск- 1 из 936, инд -1 из 18723
Трисомия 18-базовый риск - 1 из 2288, инд риск < 1 из 2000
Трисомия 13- базовый риск- 1 из 7176 , Инд риск <1 из...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, всё в порядке, есть повышенный риск преэклампсии, для профилактики этого осложнения беременности рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте, помогите расшифровать данные. Беременность первая, 28 лет. Повышенное давление обнаружили, пью допегит 250 мг 2 раза в день. Назначили Кардиомагнил 1 р в день.
Трисомия 21 - 1 из 857
Трисомия 18 - 1 из 7611
Трисомия 13 - 1 из 16169.
Преэмклапсия до 37 недель 1...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?