Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Усталость , сдала анализы и не могу понять нужно ли записываться к гематологу
Здравствуйте! С анализом ознакомилась. В целом никакой гематологической патологии нет, данных за системное заболевание крови нет. Все ростки кроветворения работают физиологично, патологичных клетки не описаны. Гемоглобин в нормальном диапазоне. Анемии нет. Лейкоциты от 4-10.5 тыс также без отклонений от нормы. Тромбоциты- без претензий( 150-450 тыс абсолютная норма). Проблем с кроветворением нет,гематолог не требуется. На повышение холестерина влияют гормональные изменения, состояния после инфекций/воспалений, патологии печени и желчевыводящих путей, эндогенное нарушение обмена липидов. В подобных случаях обычно рекомендуется диета с ограничением трансжиров, сладкого, употребление продуктов с пониженным гликемический индексом, желчегонные продукты, либо можно выбрать средиземноморский тип питания( много овощей клетчатки, рыбы, морепродуктов). В лечении для нормализации липидного профиля может быть добавлена омега-3 1000 мг ( можно с витамином Д) в ранние утренние часы. Также для исключения начальных проявлений атеросклероза может быть показано выполнение УЗДГ брахиоцефальных сосудов.
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Дд. Меня зовут Наталья, 34 года. Вторая по счету беременность. Сейчас на 15й неделе беременности. На днях я получила результат генетического теста 1го скрининга. Гинеколог отправила к генетику со словами "Вы только не волнуйтесь". Я и не волнуюсь, но хотелось бы получить...
Здравствуйте Наталья! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. на 9-10 недели поставили неразвивающуюся беременность. на 8 неделе перенесла коронавирус. По анализу кариотипа плода rsa(X)x2, (Y)x1, (1-22)x3. Мог ли это спровоцировать вирус? с чего начать дальнейшее обследования себя и мужа?
Добрый день. Да, может быть из за же Специального обследования не требуется. Желательно при следующей беременности не болеть.
Здравствуйте! Малышу два дня. Сегодня врачи осмотрели малыша и рекомендовали консультацию генетика т.к. внешность на их взгляд - не стандартная и бросается в глаза. Переживаю за такой лоб, отечные глазки с красной припухлостью,приплюснутый нос и переносицу, уши. Уже...
Здравствуйте! Поздравляю вас с рождением малыша, здоровья вам и ребеночку! В подобных случаях, внешность имеет второстепенное значение и является субъективным признаком, не стоит только на это ориентироваться. Вы проходили скрининги?
Здравствуйте, беременна , почти 8 недель, принимаю Утрожестан 200-3 раза в день, магний -2 раза в день, фемибион 1. Беременность Ди Ди двойня. Было кесарево 6 лет назад. Вопрос 1. Возможно ли доходить до конца беременности, если шов после км 5мм 2. Пришли анализы на...
Здравствуйте! Да шансы доходить есть, рубец у вас не плохой. В плане коагулограммы- прикрепите результаты пожалуйста. Беременность самостоятельная или на фоне эко?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие болезни возможны?
2 ответаДобрый день! У нашего сына ещё на 34 неделе нашли искривление бедренных костей. Во время родов врачи заметили что у него мягкие кости и большие роднички. Потом оказалось что у него перелом бедренной кости с осколками. Подскажите, пожалуйста, что это может быть? Я понимаю, что...
Здравствуйте! Первое,что можно предложить - несовершенный остеогенез. Существует 15 типов данного заболевания. Для дифференциальной диагностики , соответственно,прогноза необходима ДНК диагностика
Совет-пожелания сурдолога
6 ответовДобрый день дочке 4 года в 1,5 была обнаружена нейросенсорная тугоухость 1 степени в этом году после ковида слух ухудшился до 1-2с одной стороны и 2 степени с другой стороны. Врач советовала нам сделать генетический тест на тугоухость но я в них запуталась, до следующего...
Вера, второй вариант, более информативный, конечно. Тк больше генов проверяют. Обычно достаточно проверить наиболее частый ген, отвечающий за слух, это GJB2 и его мутации. В большинстве лабораторий он. Вариант первый тоже достаточно информативен. Но раз пррверять все, лучше сдать в генотек
УЗИ ХА у плода
3 ответаДобрый день. Делала 1 узи. Поставили подозрение на синдром Дауна. Отправили в генетический центр. Сделали там узи. Заключение: беременность 16н4д. УЗИ ХА у плода: билатеральные кисты сосудистых сплетений боковых желудочков головного мозга, гиперэхогенный кишечник. Риски...
Здравствуйте, могли бы вы прикрепить бланк расчета рисков, чтобы оценить как е риски рассчитаны. Кисты сосудистых сплетений и гиперэхогенный кишечник могут быть признаком хромосомной патологии, но обычно наблюдаются еще какие то более явные маркеры по узи, а так же высокие риски при расчете. Кисты сосудистых сплетений в норме могут встречаться. Гиперэхогенный кишечник требует контроль УЗИ в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать?
25 ответовПосле стресса повысился тестестерон в 3р.назначили ярину. Но была тревога сильная,обмороки, похудела сильно-назнасили антидеприс. Затем предположили вдкн назнач кортеф 20мг, все симптомы ушли. Но сдала генетический тест -вдкн не подтвердился. На кортефе чувствую себя...
Здравствуйте Больше данных за надпочечниковую недостаточность Туберкулезом не болели? У родственников есть что-то похожее? Участки кожи , складки , подмышки, под лямками, на поясе не потемнело ? Данных за вдкн или микроаденому гипофиза в данный момент не вижу, скрытая вдкн маловероятно