Что вас беспокоит?
Помогите расшифровать генетический тест 1го скринига
Дд. Меня зовут Наталья, 34 года. Вторая по счету беременность. Сейчас на 15й неделе беременности. На днях я получила результат генетического теста 1го скрининга. Гинеколог отправила к генетику со словами "Вы только не волнуйтесь". Я и не волнуюсь, но хотелось бы получить расшифровку по анализу совместно с Узи
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте Наталья! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас все риски низкие.
Принятый ответ
Здравствуйте, риски считаются низкими при значениях от 1:100 и выше. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. По узи не определяется маркеров хромосомной патологии.
Принятый ответ
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая средний риск по трисомии 18 дополнительно может рассматриваться проведение экспертного УЗИ в сроке 16 недель и НИПТ. НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Похожие вопросы по теме
- 30 Октября 20252 ответа
- 23 Августа 20252 ответа
- 18 Ноября 20247 ответов
- 12 Августа 202414 ответов
- 19 Декабря 20237 ответов
- 5 Января 202219 ответов
- 7 Мая 202119 ответов
- 23 Марта 20215 ответов
- 27 Мая 20202 ответа
- 17 Июня 201912 ответов